Effetto di ınformatıon ai caregroni di patınts con gastrostomia endoscopıc percutanea
Effetto di ınformatıon gıven a caregroni di patınts con gastrostomia endoscopıc percutanea sull'onere della cura e affascinanti di auto-cura: un trıal controllato a caso
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Di età pari o più anni, consapevole, tempo di persona e orientato al luogo,
- Nessun problema psichiatrico, nessuna menomazione dell'udito o di disturbi visivi,
- Può parlare turco,
- I parenti del paziente che accompagnano il paziente nell'ambiente ospedaliero e continueranno a fornire assistenza a casa e che accettano la ricerca sono stati inclusi.
Criteri di esclusione:
- Parenti di pazienti che non potevano essere contattati,
- Ha provocato la morte,
- Non ha accettato che lo studio non sia stato incluso nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore fittizio: gruppo di controllo
Le pratiche di routine della clinica (l'allenamento nutrizionale sono mostrate una volta dall'infermiera di servizio) vengono applicate ai parenti dei pazienti nel gruppo di controllo.
Il ricercatore non verrà eseguita pratiche.
I parenti dei pazienti di entrambi i gruppi saranno chiamati dal ricercatore il 15 ° e 30 ° giorno dopo la dimissione e la scala dell'intervista Burden (Appendice-2) e la scala di abilità di auto-cura (Appendice-3) saranno applicate.
Pertanto, tutti i parenti dei pazienti saranno valutati prima e dopo le informazioni.
Tutte le valutazioni e i corsi di formazione saranno eseguiti dallo stesso ricercatore per garantire la standardizzazione dei dati.
|
L'istruzione è stata fornita un opuscolo contenente informazioni sulle pratiche relative all'assistenza ai pazienti con ictus con PEG, preparata dal ricercatore in linea con le informazioni sulla letteratura.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Il primo giorno in cui i pazienti del gruppo di intervento vanno nel reparto palliativo, il ricercatore informerà i parenti sulle cure con una brochure educativa faccia a faccia.
Queste informazioni richiedono circa 20 minuti.
Il ricercatore chiamerà i parenti dei pazienti il 15 e 30 giorni dopo la dimissione.
In queste chiamate, le informazioni necessarie verranno ripetute sui problemi di cui i parenti hanno bisogno in merito alle cure.
Si stima che queste chiamate richiedano circa 5 minuti.
Il ricercatore chiamerà i parenti dei pazienti in entrambi i gruppi il 15 e il 30 ° giorno dopo la dimissione e applicherà la scala dell'intervista di onere (Appendice-2) e la scala di abilità di auto-cura (Appendice-3).
In questo modo, tutti i parenti dei pazienti saranno valutati prima e dopo le informazioni.
Tutte le valutazioni e i corsi di formazione saranno effettuati dallo stesso ricercatore per garantire la standardizzazione dei dati.
|
L'istruzione è stata fornita un opuscolo contenente informazioni sulle pratiche relative all'assistenza ai pazienti con ictus con PEG, preparata dal ricercatore in linea con le informazioni sulla letteratura.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Burden of Care Scale (Burden Intervista)
Lasso di tempo: 1 anno
|
La scala fornisce un punteggio minimo (0) e massimo (88).
All'aumentare del punteggio, la difficoltà riscontrata dal parente del paziente nella sua vita aumenta.
|
1 anno
|
|
Determinare l'onere del caregiver e fornire supporto regolare ai caregiver, la formazione e la consulenza pianificate può aiutare a trovare soluzioni a tutti questi problemi.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Sono stati utilizzati la forma di diagnosi del caregiver, la scala del carico del caregiver e la scala di abilità di auto-cura, nonché materiali di formazione scritta e brochure. All'aumentare del punteggio, la difficoltà riscontrata dal parente del paziente nella sua vita aumenta. |
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26.10.2023-2903
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .