Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní účinky fyzických aktivit Life Kinetik

12. ledna 2026 aktualizováno: Enes Sucular

Vliv karet fyzické aktivity přizpůsobených cvičením Life Kinetik na kognitivní funkce a dovednosti řešení problémů u žáků druhého stupně základních škol: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je zkoumat účinky fyzických aktivit integrovaných s cvičeními Life Kinetik na pozornost, krátkodobou paměť, kognitivní flexibilitu a schopnost řešit problémy u žáků středních škol. Studie konkrétně usiluje o zjištění, zda tento integrovaný vzdělávací přístup vede k většímu zlepšení kognitivního výkonu ve srovnání s tradičními fyzickými aktivitami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie vyhodnocovala účinky karet fyzické aktivity upravených cvičeními Life Kinetik na kognitivní funkce a schopnost řešit problémy u žáků druhého stupně základní školy. Celkem 36 účastníků ve věku 11-14 let bylo rozděleno do dvou experimentálních skupin (karty fyzické aktivity upravené Life Kinetik a karty fyzické aktivity) a jedné kontrolní skupiny v rámci 12týdenní intervence navržené podle experimentálního modelu předtest-po test. Skupina PAC-LK se účastnila karet fyzické aktivity integrovaných s cvičeními Life Kinetik, zatímco skupina s kartami fyzické aktivity používala tradiční karty fyzické aktivity, přičemž každá skupina absolvovala tři sezení týdně po jedné hodině a kontrolní skupina neobdržela žádnou intervenci. Integrovaný program kombinoval fyzický pohyb s kognitivními úkoly za účelem stimulace kognitivního zpracování a exekutivních funkcí. Výsledné měření zahrnovalo pozornost, krátkodobou paměť, kognitivní flexibilitu a výkon při řešení problémů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turecko (Türkiye), 48040
        • Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žáci středních škol ve věku 11 až 14 let, zapsaní na střední škole, zdraví účastníci bez chronických onemocnění, muskuloskeletálních poranění nebo fyzických omezení v posledních šesti měsících.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zařazení do individuálního vzdělávacího programu (IEP), ztráta smyslů jako je sluch nebo zrak, nedostatečné dovednosti čtení s porozuměním v turečtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina Life Kinetik
Účastníci v této skupině se účastnili intervence zahrnující fyzické aktivity pomocí karet přizpůsobených cvičením Life Kinetik třikrát týdně po dobu 12 týdnů. Tréninkový program kombinoval fyzické a kognitivní úkoly navržené ke zlepšení kognitivních funkcí a schopnosti řešit problémy.
Behaviorální: Life Kinetik Adaptované Karty Fyzické Aktivity Trénink
Kombinace kognitivních a fyzických cvičení zaměřených na rozvoj kognitivních funkcí a schopností řešit problémy.
Experimentální: Skupina fyzické aktivity
Účastníci v této skupině se účastnili intervence zahrnující karty fyzické aktivity třikrát týdně po dobu 12 týdnů. Tréninkový program kombinoval fyzické a kognitivní úkoly navržené k posouzení jeho vlivu na kognitivní funkce a schopnosti řešení problémů.
Behaviorální: Trénink s kartami fyzické aktivity
Karty používané v hodinách tělesné výchovy na tureckých středních školách, které zahrnují pohybové dovednosti zaměřené na zlepšení fyzické kondice.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině pokračovali ve svém běžném denním životě bez jakékoliv další intervence. Aby byl vytvořen prostředí ekvivalentní expozici experimentální skupiny, účastnili se strukturovaných her nesouvisejících s cíli Life Kinetik a Physical Activity Cards. Tyto aktivity zahrnovaly lehké protahovací pohyby a vzdělávací hry. Byly prováděny se stejnou frekvencí a délkou trvání jako experimentální sezení (třikrát týdně po jedné hodině). Na konci studie byli účastníci plně informováni o povaze a účelu svých aktivit, včetně zdůvodnění placebového designu, jako součást etického protokolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stroopův test TBAG forma
Časové okno: 12 týdnů
K vyhodnocení jejich účinků na pozornost a exekutivní funkce byly použity Stroopův test TBAG Form, karty fyzické aktivity upravené pomocí Life Kinetik a intervenční programy s kartami fyzické aktivity. Test byl konkrétně aplikován k posouzení složek exekutivní funkce, které měří zaměřenou a selektivní pozornost, odolnost vůči rušivým podnětům a rychlost zpracování informací. Test zahrnuje sekce jako je skóre Stroopova interference, faktor rychlosti testu, celkový čas, celkový počet chyb a celkový počet oprav. Tyto sekce byly vyhodnoceny, aby se prozkoumal vliv na procesy pozornosti a kognitivní kontroly. Doba dokončení každé sekce testu je zaznamenána v sekundách. Jak se čas snižuje, výkon prokázaný v testu se zvyšuje. Stroopův test TBAG Form byl vyvinut jako součást BILNOT Battery, měřicího nástroje s prokázanou platností a spolehlivostí, podporovaného TÜBİTAK Basic Sciences Research Group.
12 týdnů
Vizuální auditivní test číselných sekvencí Formulář B
Časové okno: 12 týdnů
Test vizuálně-auditivních číselných sekvencí Formulář B (VANST-B) byl použit k posouzení krátkodobé pozornosti a paměťové kapacity. Test byl proveden za účelem zkoumání dopadu fyzických aktivit přizpůsobených metodou Life Kinetik a intervenčních programů s kartami fyzických aktivit na krátkodobou pozornost a paměťový výkon. Test zahrnuje sekce auditivní stimulace, vizuální stimulace, verbálního vyjádření, písemného vysvětlení a celkového skóre testu. Tyto sekce byly vyhodnoceny za účelem zkoumání jejich vlivu na krátkodobou pozornost a paměť. Před testem byli účastníci seznámeni s postupem aplikace a dostali krátký zkušební pokus. Hodnocení bylo založeno na nejdelší sekvenci, kterou účastník dokázal správně zopakovat. Nejnižší skóre získané v testu je 0 a nejvyšší skóre je 36. S rostoucím skóre se zlepšuje výkon. VANST-B je platný a spolehlivý měřicí nástroj používaný k posouzení pozornosti a paměťové kapacity u dětí.
12 týdnů
Škála kognitivní flexibility
Časové okno: 12 týdnů
K měření úrovně kognitivní flexibility účastníků byla použita Škála kognitivní flexibility (CFS). Celkové skóre získané ze škály bylo analyzováno, aby se určil vliv karet fyzické aktivity adaptovaných s Life Kinetik a intervenčních programů s kartami fyzické aktivity na kognitivní flexibilitu. Tento měřicí nástroj je 6bodová Likertova škála sestávající z 12 položek a jedné podškály. Vysoké skóre znamená, že jedinci mají vysokou úroveň kognitivní flexibility, zatímco nízké skóre znamená, že mají nízkou úroveň kognitivní flexibility.
12 týdnů
Inventář řešení problémů pro děti na základní škole
Časové okno: 12 týdnů
Inventář řešení problémů pro děti na úrovni základní školy byl použit k posouzení dovedností dětí v řešení problémů. Celkové skóre získané z inventáře bylo analyzováno, aby se prozkoumaly účinky karet fyzické aktivity upravených pomocí Life Kinetik a intervencí s kartami fyzické aktivity na dovednosti řešení problémů.Tento měřicí nástroj je 5bodová Likertova škála sestávající z 24 položek a jedné poddimenze. Vysoká skóre naznačují, že jednotlivci mají vysoké dovednosti v řešení problémů, zatímco nízká skóre naznačují, že dovednosti řešení problémů jsou nízké.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Enes Sucular

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 230037-77

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílena, aby byla zajištěna soukromí a důvěrnost účastníků. Navíc během studie nebyl získán výslovný souhlas se sdílením dat od účastníků nebo jejich zákonných zástupců a etické schválení nezahrnovalo ustanovení pro externí sdílení individuálních dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení