Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Life Kinetik-mukautettujen liikuntakorttien kognitiiviset vaikutukset

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Enes Sucular

Fyysisen aktiivisuuden korttien vaikutus Life Kinetik -harjoitusten mukauttamana keskikoulun oppilaiden kognitiivisiin toimintoihin ja ongelmanratkaisutaitoihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia liikuntakorttien yhdistämisen Life Kinetik -harjoituksiin vaikutuksia huomioon, lyhytaikaiseen muistiin, kognitiiviseen joustavuuteen ja ongelmanratkaisutaitoihin yläkoulun oppilailla. Tutkimus pyrkii erityisesti selvittämään, johtaako tämä integroitu opetusmenetelmä suurempiin parannuksiin kognitiivisessa suoriutumisessa verrattuna perinteisiin liikuntakortteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin Life Kinetik -harjoituksilla mukautettujen liikuntakorttien vaikutuksia yläkouluikäisten oppilaiden kognitiivisiin toimintoihin ja ongelmanratkaisutaitoihin. Yhteensä 36 11–14-vuotiasta osallistujaa jaettiin kahteen kokeelliseen ryhmään (Life Kinetik -harjoituksilla mukautetut liikuntakortit ja perinteiset liikuntakortit) ja yhteen kontrolliryhmään 12 viikon interventiossa, joka suunniteltiin esitestaus-jälkitestaus-kokeellisella mallilla. PAC-LK-ryhmä osallistui Life Kinetik -harjoituksilla yhdistettyihin liikuntakortteihin, kun taas liikuntakorttiryhmä noudatti perinteisiä liikuntakortteja, kumpaakin toteutettiin kolme kertaa viikossa tunnin ajan, ja kontrolliryhmä ei saanut mitään interventiota. Integroitu ohjelma yhdisti fyysisen liikunnan kognitiivisiin tehtäviin kognitiivisen prosessoinnin ja toimeenpanotoimintojen stimuloimiseksi. Tuloksiin sisältyivät tarkkaavaisuus, lyhytaikainen muisti, kognitiivinen joustavuus ja ongelmanratkaisusuoritus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turkki (Türkiye), 48040
        • Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toisen asteen koulun oppilaat iältään 11–14 vuotta, oltava kirjattu toisen asteen kouluun, terveet osallistujat ilman kroonisia sairauksia, tukielinten vammoja tai fyysisiä rajoituksia viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla mukana yksilöllisessä opetusohjelmassa (IEP), aistien menetys kuten kuulosta tai näköä, riittämättömät turkin kielen lukutaitotaidot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Life Kinetik -ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuivat 12 viikon ajan kolme kertaa viikossa toteutettuun interventioon, jossa käytettiin Life Kinetik -harjoituksilla mukautettuja fyysisen aktiivisuuden kortteja. Harjoitusohjelma yhdisti fyysisiä ja kognitiivisia tehtäviä, jotka oli suunniteltu parantamaan kognitiivisia toimintoja ja ongelmanratkaisutaitoja.
Käyttäytyminen: Life Kinetik Mukautettu Fyysinen Aktiivisuus Kortti Koulutus
Kognitiivisten ja fyysisten harjoitusten yhdistelmä, jonka tavoitteena on kehittää kognitiivisia toimintoja ja ongelmanratkaisutaitoja.
Kokeellinen: Fyysinen Toiminta Ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuivat interventioon, jossa he käyttivät fyysistä aktiivisuuskorttia kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan. Koulutusohjelma yhdisti fyysisiä ja kognitiivisia tehtäviä, jotka suunniteltiin arvioimaan sen vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin ja ongelmanratkaisutaitoihin.
Käyttäytyminen: Fyysisen aktiivisuuden korttiharjoittelu
Kortit, joita käytetään turkkilaisissa yläkoulujen liikuntatunneilla, sisältävät liikkumistaitoja, joiden tavoitteena on fyysisen kunnon parantaminen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat jatkoivat normaalia päivittäistä elämäänsä ilman lisäinterventioita. Tarjotakseen ympäristön, joka vastasi kokeellisen ryhmän altistumista, he osallistuivat rakenteellisiin peleihin, jotka eivät liittyneet Life Kinetik -ohjelman ja fyysisten aktiviteettikorttien tavoitteisiin. Nämä aktiviteetit sisälsivät kevyitä venyttelyliikkeitä ja opetuspeliä. Niitä järjestettiin samalla taajuudella ja kestolla kuin kokeellisia sessioita (kolme kertaa viikossa tunnin ajan). Tutkimuksen lopussa osallistujille kerrottiin täysin heidän aktiviteettien luonteesta ja tarkoituksesta, mukaan lukien placebomaaisen suunnittelun perustelut, osana eettistä protokollaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop-testi TBAG-lomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Stroop Test TBAG -lomaketta, Life Kinetik -menetelmällä mukautettuja fyysisen aktiivisuuden kortteja ja fyysisen aktiivisuuden korttien interventio-ohjelmia käytettiin arvioimaan niiden vaikutuksia tarkkaavaisuuteen ja toimeenpanotoimintoihin. Testiä sovellettiin erityisesti toimeenpanotoimintojen komponenttien arvioimiseen, jotka mittaavat keskittynyttä ja valikoivaa tarkkaavaisuutta, häiritsevien ärsykkeiden vastustuskykyä sekä tiedonkäsittelyn nopeutta. Testiin kuuluvat osiot kuten Stroopin interferenssipistemäärä, testin nopeuskerroin, kokonaisaika, virheiden kokonaismäärä ja korjausten kokonaismäärä. Näitä osioita arvioitiin tarkkaavaisuuteen ja kognitiivisiin hallintaprosesseihin kohdistuvan vaikutuksen tutkimiseksi. Jokaisen testiosion suoritusaika on tallennettu sekunteina. Kun aika lyhenee, testissä näytetty suorituskyky kasvaa. Stroop Test TBAG -lomake kehitettiin osana BILNOT -testistöä, joka on todistetusti luotettava ja pätevä mittausväline, ja sen on tukenut TÜBİTAK:n perustieteiden tutkimusryhmä.
12 viikkoa
Visuaalinen Auditiivinen Numerosarjojen Testi Lomake B
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Visuaali-auditorisen numerosarjojen testin B-lomaketta (VANST-B) käytettiin lyhytaikaisen huomion ja muistin kapasiteetin arvioimiseen. Testiä käytettiin tutkimaan Life Kinetikillä mukautettujen liikuntakorttien ja liikuntakortti-interventio-ohjelmien vaikutusta lyhytaikaisen huomion ja muistin suorituskykyyn. Testi sisältää auditorisen stimulaation, visuaalisen stimulaation, sanallisen ilmaisun, kirjallisen selityksen ja testin kokonaispistemäärän osiot. Näitä osioita arvioitiin tutkiakseen niiden vaikutuksia lyhytaikaisen huomion ja muistin suorituskykyyn. Ennen testiä osallistujille kerrottiin sovellutusmenettelystä ja heille annettiin lyhyt koeajoaika. Pistemääritys perustui pisimpään sarjaan, jonka osallistuja kykeni toistamaan oikein. Testin alin pistemäärä on 0 ja korkein pistemäärä on 36. Pistemäärän kasvaessa suorituskyky paranee. VANST-B on validi ja luotettava mittausväline, jota käytetään lasten huomion ja muistin kapasiteetin arvioimiseen.
12 viikkoa
Kognitiivisen joustavuuden asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kognitiivisen joustavuuden mittarilla (CFS) arvioitiin osallistujien kognitiivisen joustavuuden tasoja. Mittarista saadut kokonaispisteet analysoitiin määrittämään Life Kinetik -menetelmällä mukautettujen fyysisten aktiviteettikorttien ja fyysisten aktiviteettikorttien interventio-ohjelmien vaikutus kognitiiviseen joustavuuteen. Tämä mittausväline on 12 kohdetta ja yhtä alaskaalaa sisältävä 6-pisteen Likert-tyyppinen asteikko. Korkeat pisteet osoittavat, että yksilöillä on korkea kognitiivisen joustavuuden taso, kun taas matalat pisteet osoittavat, että heillä on matala kognitiivisen joustavuuden taso.
12 viikkoa
Ongelmanratkaisuinventaari peruskoululaisille
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ongelmanratkaisutaitojen arviointiin käytettiin peruskoulun ala-asteen lapsille suunnattua ongelmanratkaisukyselyä. Kyselystä saatuja kokonaispisteitä analysoitiin tutkittaessa Life Kinetik -menetelmällä mukautettujen liikuntakorttien ja liikuntakortti-interventioiden vaikutusta ongelmanratkaisutaitoihin. Tämä mittari on 24 kysymyksen ja yhden ala-alueen muodostama 5-portainen Likert-asteikko. Korkeat pisteet osoittavat, että henkilöillä on korkeat ongelmanratkaisutaidot, kun taas matalat pisteet osoittavat, että ongelmanratkaisutaidot ovat alhaiset.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Enes Sucular

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 2. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 230037-77

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden turvaamiseksi. Lisäksi osallistujilta tai heidän huoltajiltaan ei saatu nimenomaista suostumusta tietojen jakamiseen tutkimuksen aikana, eikä eettinen hyväksyntä sisältänyt säännöksiä yksittäisten tietojen jakamisesta ulkopuolisille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia