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Kognitive Effekte von Life Kinetik-angepassten körperlichen Aktivitätskarten

12. Januar 2026 aktualisiert von: Enes Sucular

Die Wirkung von mit Life-Kinetik-Übungen adaptierten Bewegungskarten auf kognitive Funktionen und Problemlösungsfähigkeiten bei Mittelschülern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Bewegungskarten, die mit Life Kinetik-Übungen kombiniert werden, auf Aufmerksamkeit, Kurzzeitgedächtnis, kognitive Flexibilität und Problemlösungsfähigkeiten bei Schülern der Mittelstufe zu untersuchen. Die Studie zielt speziell darauf ab, festzustellen, ob dieser integrierte pädagogische Ansatz zu größeren Verbesserungen der kognitiven Leistungsfähigkeit im Vergleich zu traditionellen Bewegungskarten führt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie bewertete die Auswirkungen von mit Life Kinetik-Übungen adaptierten Bewegungskarten auf kognitive Funktionen und Problemlösungsfähigkeiten bei Schülern der Mittelstufe. Insgesamt 36 Teilnehmer im Alter von 11-14 Jahren wurden in zwei experimentelle Gruppen (mit Life Kinetik adaptierte Bewegungskarten und Bewegungskarten) und eine Kontrollgruppe in einer 12-wöchigen Intervention eingeteilt, die mit einem Prätest-Posttest-Experimentalmodell konzipiert wurde. Die PAC-LK-Gruppe nahm an Bewegungskarten teil, die mit Life Kinetik-Übungen integriert waren, während die Bewegungskartengruppe traditionellen Bewegungskarten folgte, jede wurde dreimal pro Woche für eine Stunde durchgeführt, und die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention. Das integrierte Programm kombinierte körperliche Bewegung mit kognitiven Aufgaben, um kognitive Verarbeitung und exekutive Funktionen zu stimulieren. Die Ergebnisparameter umfassten Aufmerksamkeit, Kurzzeitgedächtnis, kognitive Flexibilität und Problemlösungsleistung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Türkei (türkiye), 48040
        • Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sekundarschüler im Alter von 11 bis 14 Jahren, die in einer Sekundarschule eingeschrieben sind, gesunde Teilnehmer ohne chronische Erkrankungen, muskuloskelettale Verletzungen oder körperliche Einschränkungen in den letzten sechs Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem individualisierten Bildungsprogramm (IEP), Verlust von Sinneswahrnehmungen wie Gehör oder Sehvermögen, unzureichende türkische Leseverständnisfähigkeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Life Kinetik Gruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe nahmen an einer Intervention teil, die drei Mal pro Woche über 12 Wochen hinweg körperliche Aktivitätskarten mit Life Kinetik-Übungen beinhaltete. Das Trainingsprogramm kombinierte physische und kognitive Aufgaben, die darauf ausgelegt waren, kognitive Funktionen und Problemlösungsfähigkeiten zu verbessern.
Verhalten: Life Kinetik Adaptierte Körperliche Aktivitätskarten Training
Eine Kombination aus kognitiven und körperlichen Übungen, die darauf abzielt, kognitive Funktionen und Problemlösungsfähigkeiten zu entwickeln.
Experimental: Fiziksel Activity Group
Die Teilnehmer in dieser Gruppe nahmen an einer Intervention teil, bei der sie dreimal pro Woche über 12 Wochen hinweg physische Aktivitätskarten nutzten. Das Trainingsprogramm kombinierte physische und kognitive Aufgaben, die darauf ausgelegt waren, dessen Auswirkung auf kognitive Funktionen und Problemlösungsfähigkeiten zu bewerten.
Verhalten: Training mit Aktivitätskarten
Karten, die im Sportunterricht türkischer Mittelschulen verwendet werden und Bewegungskompetenzen zur Verbesserung der körperlichen Fitness enthalten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer in der Kontrollgruppe führten ihr normales tägliches Leben ohne zusätzliche Interventionen fort. Um eine Umgebung bereitzustellen, die der Exposition der Experimentalgruppe entspricht, nahmen sie an strukturierten Spielen teil, die nicht mit den Zielen von Life Kinetik und Physical Activity Cards in Verbindung standen. Diese Aktivitäten umfassten leichte Dehnübungen und pädagogische Spiele. Sie wurden mit der gleichen Häufigkeit und Dauer wie die experimentellen Sitzungen durchgeführt (dreimal pro Woche für eine Stunde). Am Ende der Studie wurden die Teilnehmer im Rahmen des ethischen Protokolls vollständig über Art und Zweck ihrer Aktivitäten informiert, einschließlich der Begründung für das Placebo-ähnliche Design.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop-Test TBAG-Formular
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Stroop-Test TBAG-Formular, die mit Life Kinetik angepassten körperlichen Aktivitätskarten und die Interventionsprogramme mit körperlichen Aktivitätskarten wurden eingesetzt, um deren Auswirkungen auf Aufmerksamkeit und exekutive Funktionen zu bewerten. Der Test wurde speziell angewendet, um exekutive Funktionskomponenten zu beurteilen, die fokussierte und selektive Aufmerksamkeit, Widerstandsfähigkeit gegenüber ablenkenden Reizen und Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit messen. Der Test umfasst Abschnitte wie den Stroop-Interferenz-Score, den Testgeschwindigkeitsfaktor, die Gesamtzeit, die Gesamtzahl der Fehler und die Gesamtzahl der Korrekturen. Diese Abschnitte wurden ausgewertet, um die Wirkung auf Aufmerksamkeits- und kognitive Kontrollprozesse zu untersuchen. Die Abschlusszeit für jeden Abschnitt des Tests wird in Sekunden aufgezeichnet. Wenn die Zeit abnimmt, steigt die im Test gezeigte Leistung. Das Stroop-Test TBAG-Formular wurde als Teil der BILNOT-Batterie entwickelt, einem Messinstrument mit nachgewiesener Validität und Reliabilität, unterstützt von der TÜBİTAK Grundlagenforschungsgruppe.
12 Wochen
Visueller Auditive Zahlenfolgen Test Form B
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Visual-Auditory Number Sequences Test Form B (VANST-B) wurde zur Bewertung der kurzfristigen Aufmerksamkeits- und Gedächtniskapazität eingesetzt. Der Test wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der mit Life Kinetik angepassten Bewegungsaktivitätskarten und der Interventionsprogramme mit Bewegungsaktivitätskarten auf die kurzfristige Aufmerksamkeits- und Gedächtnisleistung zu untersuchen. Der Test umfasst Abschnitte für auditive Stimulation, visuelle Stimulation, verbale Äußerung, schriftliche Erklärung und Gesamttestergebnis. Diese Abschnitte wurden ausgewertet, um ihre Auswirkungen auf die kurzfristige Aufmerksamkeit und das Gedächtnis zu untersuchen. Vor dem Test wurden die Teilnehmer über das Anwendungsverfahren informiert und erhielten einen kurzen Probedurchlauf. Die Bewertung basierte auf der längsten Sequenz, die der Teilnehmer korrekt wiederholen konnte. Die niedrigste im Test erzielte Punktzahl beträgt 0 und die höchste Punktzahl 36. Mit steigender Punktzahl verbessert sich die Leistung. Der VANST-B ist ein valides und zuverlässiges Messinstrument zur Bewertung der Aufmerksamkeits- und Gedächtniskapazität bei Kindern.
12 Wochen
Skala der kognitiven Flexibilität
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Cognitive Flexibility Scale (CFS) wurde verwendet, um das Maß der kognitiven Flexibilität der Teilnehmer zu bewerten. Die Gesamtpunktzahlen der Skala wurden analysiert, um die Wirkung der mit Life Kinetik angepassten Bewegungskarten und der Bewegungskarten-Interventionsprogramme auf die kognitive Flexibilität zu bestimmen. Dieses Messinstrument ist eine 6-stufige Likert-Skala, die aus 12 Items und einer einzigen Subskala besteht. Hohe Punktzahlen deuten darauf hin, dass Personen ein hohes Maß an kognitiver Flexibilität aufweisen, während niedrige Punktzahlen auf ein geringes Maß an kognitiver Flexibilität hindeuten.
12 Wochen
Problemlöse-Inventar für Grundschulkinder
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Problemlöse-Inventar für Kinder auf der Grundschulebene wurde verwendet, um die Problemlösefähigkeiten der Kinder zu bewerten. Die Gesamtwerte aus dem Inventar wurden analysiert, um die Auswirkungen von mit Life Kinetik angepassten Bewegungskarten und Bewegungskarten-Interventionen auf die Problemlösefähigkeiten zu untersuchen. Dieses Messinstrument ist eine 5-Punkte-Likert-Skala, die aus 24 Items und einer einzigen Subdimension besteht. Hohe Werte zeigen an, dass Personen über hohe Problemlösefähigkeiten verfügen, während niedrige Werte darauf hindeuten, dass die Problemlösefähigkeiten gering sind.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Enes Sucular

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 230037-77

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die IPD werden nicht geteilt, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu gewährleisten. Zusätzlich wurde während der Studie keine ausdrückliche Zustimmung zur Datenweitergabe von den Teilnehmern oder ihren gesetzlichen Vertretern eingeholt, und die ethische Genehmigung enthielt keine Bestimmungen für die externe Weitergabe individueller Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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