Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty modulace napětí myofasciálních řetězců kombinované s korektivním cvičením lopatky na výkon pohybu lopatky a funkční výsledky u tenistů se syndromem subakromiálního impingementu

27. ledna 2026 aktualizováno: China Medical University Hospital

Vliv modulace napětí myofasciálních řetězců v kombinaci s korektivním cvičením lopatky na výkon pohybu lopatky a funkční výsledky u tenistů s syndromem subakromiálního impingementu

Syndrom subakromiálního impingementu (SIS) je charakterizován abnormálním pohybem lopatky, včetně snížené rotace vzhůru, zvýšené vnitřní rotace a nadměrného předklonu, což narušuje funkci ramene a paže. Integrovaná rehabilitace lopatky kombinuje instrumentálně asistovanou mobilizaci měkkých tkání (IASTM) a cvičení korekce držení těla. IASTM detekuje omezení měkkých tkání prostřednictvím více směrových tahů a zvyšuje práh bolesti myofasciálních spoušťových bodů (MTrPs) prostřednictvím reflexní hyperemie. Cvičení korekce držení těla mají za cíl posílit oslabené svaly a protáhnout zkrácené svaly, aby se zlepšila stabilita a držení těla. Kombinace těchto intervencí může zlepšit stabilitu lopatky a dynamickou kontrolu. Tato studie si kladla za cíl prozkoumat účinky integrované rehabilitace lopatky na kinematiku lopatky, korekci pohybu, funkční zlepšení a zvládání bolesti u tenisových sportovců s SIS. K analýze účinků před a po intervenci byla použita dvoucestná ANOVA s opakovanými měřeními.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci ve věku 20 let a starší byli do studie zařazeni. Výsledné ukazatele zahrnovaly intenzitu bolesti, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), rozsah pohybu ramene (flexe, abdukce, vnitřní a vnější rotace), modifikovaný Scapular Assistance Test (mSAT), svalovou sílu (horní, střední a dolní část trapézového svalu; přední pilovitý sval; kosočtverečné svaly; zdvihač lopatky; vnitřní a vnější rotátory), elasticitu měkkých tkání (horní část trapézového svalu), práh bolesti myofasciálních spoušťových bodů (horní část trapézového svalu, malý prsní sval, zdvihač lopatky, kosočtverečné svaly), subakromiální prostor a tloušťku nadvrstevnatého svalu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Účastníci byli zařazeni, pokud splnili všechny následující podmínky:

    1. skóre VAS vyšší než 3 během Hawkinsova testu (což indikuje mírnou až střední bolest),
    2. alespoň dva pozitivní výsledky mezi Hawkinsovým testem, Neerovým testem a testem bolestivého oblouku, a
    3. pozitivní výsledek na mSAT. Do studie byli zařazeni pouze účastníci, kteří splnili všechna tři kritéria.

Kriteria pro vyloučení:

  • Účastníci byli vyloučeni, pokud měli v anamnéze zlomeninu klíční kosti, lopatky nebo pažní kosti; vykloubení ramene; nebo operaci rotátorové manžety; pozitivní výsledky na cervikální kompresní test, apprehension test nebo drop arm test; pokud dostali injekce kortikosteroidů během posledních tří měsíců; podstoupili fyzioterapii během posledních šesti měsíců; nebo uváděli skóre VAS vyšší než 9.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Integrovaný trénink rehabilitace lopatky (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization + Cvičení)
Integrovaná skupina pro rehabilitaci lopatky obdržela speciálně navržený rehabilitační program zaměřený na jádro lopatky, který zahrnoval použití IASTM k inhibici přetížených a ztuhlých svalů, cílená protahovací cvičení, posilovací trénink pro protažené nebo oslabené svaly a nakonec integraci pohybu prostřednictvím cvičení s více klouby.
Přístroj: Mobilizace měkkých tkání s pomocí nástroje
IASTM je pomocný nástroj navržený ke snížení fyzické námahy vyžadované od praktikujícího a lze jej aplikovat bez specifického směrového vzoru. Jeho cílem je vyvolat lokalizovanou reaktivní hyperemii opakovanou aplikací, dočasně změnit reologické vlastnosti tkáně a modulovat senzorickou zpětnou vazbu prostřednictvím kožních mechanoreceptorů. Jeho mechanismy zahrnují mechanické i neurofyziologické složky.
Přístroj: Elastický pásek
Pro odporový trénink byly použity elastické odporové pásky různých barev, přičemž intenzita tréninku byla zvyšována nebo snižována výběrem pásků s různou úrovní odporu.
Aktivní komparátor: Konvenční rehabilitace (Protahování + Cvičení)
Konvenční skupina rehabilitačního tréninku dostávala pouze tradiční rehabilitační cvičení, včetně protahovacích a posilovacích cvičení.
Přístroj: Elastický pásek
Pro odporový trénink byly použity elastické odporové pásky různých barev, přičemž intenzita tréninku byla zvyšována nebo snižována výběrem pásků s různou úrovní odporu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Bolest (VAS skóre během Hawkinsova testu)
Časové okno: Účastníci byli hodnoceni v časových bodech: před intervencí (výchozí stav), bezprostředně tři týdny po intervenci a při měsíčním sledování.
Účastníci byli hodnoceni v časových bodech: před intervencí (výchozí stav), bezprostředně tři týdny po intervenci a při měsíčním sledování.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
China Medical University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-210

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení