Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ modulacji napięcia łańcuchów mięśniowo-powięziowych połączonej z ćwiczeniami korekcyjnymi łopatki na wydolność ruchów łopatki i wyniki funkcjonalne u tenisistów z zespołem ciasnoty podbarkowej

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Wpływ modulacji napięcia łańcuchów mięśniowo-powięziowych w połączeniu z korekcyjnymi ćwiczeniami łopatki na wydolność ruchową łopatki oraz wyniki funkcjonalne u tenisistów z zespołem ciasnoty podbarkowej

Zespół ciasnoty podbarkowej (SIS) charakteryzuje się nieprawidłowym ruchem łopatki, w tym zmniejszoną rotacją ku górze, zwiększoną rotacją wewnętrzną i nadmiernym pochyleniem przednim, co upośledza funkcję barku i ramienia.
Zintegrowana rehabilitacja łopatki łączy mobilizację tkanek miękkich z użyciem narzędzi (IASTM) oraz ćwiczenia korekcji postawy.
IASTM wykrywa ograniczenia tkanki miękkiej poprzez wielokierunkowe ruchy i zwiększa próg bólu punktów spustowych mięśniowo-powięziowych (MTrPs) poprzez przekrwienie odruchowe.
Ćwiczenia korekcji postawy mają na celu wzmocnienie osłabionych mięśni i rozciągnięcie napiętych, aby poprawić stabilność i postawę.
Połączenie tych interwencji może poprawić stabilność łopatki i kontrolę dynamiczną.
Celem tego badania było zbadanie wpływu zintegrowanej rehabilitacji łopatki na kinematykę łopatki, korekcję ruchu, poprawę funkcjonalną i zarządzanie bólem u tenisistów z SIS.
Do analizy efektów przed i po interwencji zastosowano dwukierunkową powtarzaną analizę wariancji (ANOVA).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestników w wieku 20 lat lub starszych rekrutowano do badania. Miary wyników obejmowały natężenie bólu, Indeks Bólu i Niepełnosprawności Barku (SPADI), zakres ruchu w stawie barkowym (zgięcie, odwodzenie, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna), zmodyfikowany Test Pomocy Łopatkowej (mSAT), siłę mięśni (czworoboczny górny, środkowy i dolny; zębaty przedni; równoległoboczne; dźwigacz łopatki; rotatory wewnętrzne i zewnętrzne), elastyczność tkanek miękkich (czworoboczny górny), próg bólu punktów spustowych mięśniowo-powięziowych (czworoboczny górny, piersiowy mniejszy, dźwigacz łopatki, równoległoboczne), przestrzeń podbarkową oraz grubość mięśnia nadgrzebieniowego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy zostali włączeni, jeśli spełniali wszystkie następujące warunki:

    1. wynik VAS większy niż 3 podczas testu Hawkinsa (wskazujący na łagodny do umiarkowany ból),
    2. co najmniej dwa pozytywne wyniki spośród testu Hawkinsa, testu Neera i testu bolesnego łuku, oraz
    3. pozytywny wynik w mSAT. Tylko uczestnicy, którzy spełnili wszystkie trzy kryteria, zostali włączeni do badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy zostali wykluczeni, jeśli mieli w wywiadzie złamania obojczyka, łopatki lub kości ramiennej; zwichnięcie barku; lub operację stożka rotatorów; pozytywne wyniki w teście kompresji szyjnej, teście obawy lub teście opadającej ręki; otrzymali zastrzyki kortykosteroidowe w ciągu ostatnich trzech miesięcy; przeszli fizjoterapię w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; lub zgłosili wynik VAS wyższy niż 9.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zintegrowany trening rehabilitacyjny łopatki (Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami + Ćwiczenia)
Zintegrowana grupa treningu rehabilitacji łopatki otrzymała specjalnie zaprojektowany program rehabilitacji rdzenia łopatki, który obejmował użycie IASTM do hamowania nadaktywnych i napiętych mięśni, ukierunkowane ćwiczenia rozciągające, trening wzmacniający dla wydłużonych lub osłabionych mięśni, a na końcu integrację ruchu poprzez ćwiczenia wielostawowe.
Urządzenie: Mobilizacja Tkanek Miękkich z Wspomaganiem Instrumentalnym
IASTM to instrument wspomagający zaprojektowany w celu zmniejszenia wysiłku fizycznego wymaganego od specjalisty i może być stosowany bez określonego wzoru kierunkowego. Ma na celu wywołanie miejscowej reaktywnej przekrwienia poprzez powtarzane stosowanie, tymczasową zmianę właściwości reologicznych tkanek oraz modulację informacji sensorycznej poprzez mechanoreceptory skórne. Jego mechanizmy obejmują zarówno komponenty mechaniczne, jak i neurofizjologiczne.
Urządzenie: Taśma elastyczna
Do treningu oporowego wykorzystano elastyczne taśmy oporowe w różnych kolorach, a intensywność treningu zwiększano lub zmniejszano poprzez dobór taśm o różnym poziomie oporu.
Aktywny komparator: Konwencjonalna rehabilitacja (Rozciąganie + Ćwiczenia)
Konwencjonalna grupa treningu rehabilitacyjnego otrzymywała jedynie tradycyjne ćwiczenia rehabilitacyjne, w tym ćwiczenia rozciągające i wzmacniające.
Urządzenie: Taśma elastyczna
Do treningu oporowego wykorzystano elastyczne taśmy oporowe w różnych kolorach, a intensywność treningu zwiększano lub zmniejszano poprzez dobór taśm o różnym poziomie oporu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Ból (wynik VAS podczas testu Hawkinsa)
Ramy czasowe: Uczestników oceniano w następujących punktach czasowych: przed interwencją (linia bazowa), bezpośrednio trzy tygodnie po interwencji oraz podczas miesięcznej obserwacji kontrolnej.
Uczestników oceniano w następujących punktach czasowych: przed interwencją (linia bazowa), bezpośrednio trzy tygodnie po interwencji oraz podczas miesięcznej obserwacji kontrolnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-210

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami