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Effekte der myofaszialen Kettenzugmodulation kombiniert mit skapulären Korrekturbewegungen auf die skapuläre Bewegungsleistung und funktionelle Ergebnisse bei Tennisspielern mit Subacromial-Impingement-Syndrom

27. Januar 2026 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Auswirkungen der Modulation der myofaszialen Kettenspannung in Kombination mit skapulärer Korrekturübung auf die skapuläre Bewegungsleistung und funktionelle Ergebnisse bei Tennisspielern mit Subacromial-Impingement-Syndrom

Das Subacromiale Impingement-Syndrom (SIS) ist durch abnorme Skapulabewegungen gekennzeichnet, einschließlich verminderter Aufwärtsrotation, erhöhter Innenrotation und übermäßiger anteriorer Kippung, die die Schulter- und Armfunktion beeinträchtigen. Integrierte Skapularehabilitation kombiniert Instrumentengestützte Weichteilmobilisation (IASTM) und Haltungskorrekturübungen. IASTM erkennt Weichteilrestriktionen durch multidirektionale Striche und erhöht die Schmerzschwelle von myofaszialen Triggerpunkten (MTrPs) über Reflexhyperämie. Haltungskorrekturübungen zielen darauf ab, geschwächte Muskeln zu stärken und verspannte zu dehnen, um Stabilität und Haltung zu verbessern. Die Kombination dieser Interventionen kann die skapulare Stabilität und dynamische Kontrolle verbessern. Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen integrierter Skapularehabilitation auf Skapulakinematik, Bewegungskorrektur, funktionelle Verbesserung und Schmerzmanagement bei Tennisathleten mit SIS zu untersuchen. Eine zweifaktorielle ANOVA mit Messwiederholung wurde verwendet, um die Effekte vor und nach der Intervention zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer im Alter von 20 Jahren oder älter wurden rekrutiert. Ergebnisparameter umfassten Schmerzintensität, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), Schulterbewegungsausmaß (Flexion, Abduktion, Innen- und Außenrotation), modifizierter Scapular Assistance Test (mSAT), Muskelkraft (oberer, mittlerer und unterer Trapezius; Serratus anterior; Rhomboiden; Levator scapulae; Innen- und Außenrotatoren), Weichteilelastizität (oberer Trapezius), myofaszialer Triggerpunkt-Schmerzschwellenwert (oberer Trapezius, Pectoralis minor, Levator scapulae, Rhomboiden), subakromialer Raum und Supraspinatus-Dicke.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden eingeschlossen, wenn sie alle folgenden Bedingungen erfüllten:

    1. ein VAS-Score größer als 3 während des Hawkins-Tests (was auf leichte bis mittlere Schmerzen hinweist),
    2. mindestens zwei positive Ergebnisse bei den Tests nach Hawkins, Neer und dem schmerzhaften Bogen, und
    3. ein positives Ergebnis beim mSAT. Nur Teilnehmer, die alle drei Kriterien erfüllten, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie in der Vergangenheit Schlüsselbein-, Schulterblatt- oder Oberarmknochenbrüche hatten; Schulterverrenkung; oder Rotatorenmanschettenoperation; positive Ergebnisse beim zervikalen Kompressionstest, Apprehension-Test oder Drop-Arm-Test; innerhalb der letzten drei Monate Kortikosteroidinjektionen erhalten hatten; innerhalb der letzten sechs Monate Physiotherapie durchlaufen hatten; oder einen VAS-Score höher als 9 berichteten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Integriertes Schulterblatt-Rehabilitationstraining (Instrumentengestützte Weichteilmobilisation + Übungen)
Die integrierte Skapula-Rehabilitations-Trainingsgruppe erhielt ein speziell entwickeltes Skapula-Kern-Rehabilitationsprogramm, das die Anwendung von IASTM zur Hemmung überaktiver und verspannter Muskeln, gezielte Dehnübungen, Krafttraining für verlängerte oder geschwächte Muskeln und schließlich die Bewegungsintegration durch Mehrgelenkübungen umfasste.
Gerät: Instrumentengestützte Mobilisation von Weichteilen
IASTM ist ein Hilfsinstrument, das entwickelt wurde, um den körperlichen Aufwand des Anwenders zu reduzieren und kann ohne ein spezifisches Richtungsmuster angewendet werden. Es zielt darauf ab, durch wiederholte Anwendung eine lokalisierte reaktive Hyperämie zu induzieren, die rheologischen Eigenschaften des Gewebes vorübergehend zu verändern und die sensorische Rückmeldung über kutane Mechanorezeptoren zu modulieren. Seine Mechanismen umfassen sowohl mechanische als auch neurophysiologische Komponenten.
Gerät: Elastisches Band
Für das Krafttraining wurden elastische Widerstandsbänder in verschiedenen Farben verwendet, wobei die Trainingsintensität durch die Auswahl von Bändern mit unterschiedlichen Widerstandsstufen erhöht oder verringert wurde.
Aktiver Komparator: Konventionelle Rehabilitation (Dehnung + Übung)
Die konventionelle Rehabilitationstrainingsgruppe erhielt ausschließlich traditionelle Rehabilitationsübungen, einschließlich Dehn- und Kräftigungsübungen.
Gerät: Elastisches Band
Für das Krafttraining wurden elastische Widerstandsbänder in verschiedenen Farben verwendet, wobei die Trainingsintensität durch die Auswahl von Bändern mit unterschiedlichen Widerstandsstufen erhöht oder verringert wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz (VAS-Score während des Hawkins-Tests)
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden zu folgenden Zeitpunkten bewertet: vor der Intervention (Ausgangswert), unmittelbar drei Wochen nach der Intervention und bei einer einmonatigen Nachuntersuchung.
Die Teilnehmer wurden zu folgenden Zeitpunkten bewertet: vor der Intervention (Ausgangswert), unmittelbar drei Wochen nach der Intervention und bei einer einmonatigen Nachuntersuchung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CMUH114-REC3-210

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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