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Efeitos da Modulação da Tensão da Cadeia Miofascial Combinada com Exercício Corretivo da Escápula no Desempenho do Movimento Escapular e Resultados Funcionais em Jogadores de Ténis com Síndrome do Impacto Subacromial

27 de janeiro de 2026 atualizado por: China Medical University Hospital

Efeitos da Modulação da Tensão da Cadeia Miofascial Combinada com Exercício Corretivo da Escápula no Desempenho do Movimento Escapular e Resultados Funcionais em Jogadores de Ténis com Síndrome de Impacto Subacromial

A Síndrome de Impacto Subacromial (SIS) caracteriza-se por um movimento anormal da escápula, incluindo rotação ascendente diminuída, rotação interna aumentada e inclinação anterior excessiva, o que prejudica a função do ombro e do braço. A reabilitação integrada da escápula combina Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) e exercícios de correção postural. A IASTM deteta restrições dos tecidos moles através de movimentos multidirecionais e aumenta o limiar de dor dos pontos gatilho miofasciais (MTrPs) através da hiperémia reflexa. Os exercícios de correção postural visam fortalecer os músculos enfraquecidos e alongar os músculos tensos para melhorar a estabilidade e a postura. A combinação destas intervenções pode melhorar a estabilidade e o controlo dinâmico da escápula. Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos da reabilitação integrada da escápula na cinemática escapular, correção do movimento, melhoria funcional e gestão da dor em atletas de ténis com SIS. Foi utilizada uma ANOVA de medidas repetidas bidirecional para analisar os efeitos pré e pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Recrutaram-se participantes com 20 anos ou mais. As medidas de resultado incluíram intensidade da dor, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), amplitude de movimento do ombro (flexão, abdução, rotação interna e externa), modified Scapular Assistance Test (mSAT), força muscular (trapézio superior, médio e inferior; serrátil anterior; romboides; elevador da escápula; rotadores internos e externos), elasticidade dos tecidos moles (trapézio superior), limiar de dor dos pontos-gatilho miofasciais (trapézio superior, peitoral menor, elevador da escápula, romboides), espaço subacromial e espessura do supraespinhoso.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes foram incluídos se cumprirem todas as seguintes condições:

    1. um resultado no EVA superior a 3 durante o teste de Hawkins (indicando dor ligeira a moderada),
    2. pelo menos dois resultados positivos entre o teste de Hawkins, o teste de Neer e o teste do arco doloroso, e
    3. um resultado positivo no mSAT. Apenas participantes que preencheram todos os três critérios foram inscritos no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Os participantes foram excluídos se tivessem histórico de fraturas da clavícula, escápula ou úmero; luxação do ombro; ou cirurgia do manguito rotador; resultados positivos no teste de compressão cervical, teste de apreensão ou teste do braço caído; tivessem recebido injeções de corticosteroides nos últimos três meses; tivessem feito fisioterapia nos últimos seis meses; ou relatassem um resultado no EVA superior a 9.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treino integrado de reabilitação da omoplata (Mobilização Instrumental de Tecidos Moles + Exercício)
O grupo de treino de reabilitação escapular integrado recebeu um programa de reabilitação do núcleo escapular especialmente concebido, que incluía a utilização de IASTM para inibir os músculos hiperativos e tensos, exercícios de alongamento direcionados, treino de fortalecimento para os músculos alongados ou enfraquecidos e, finalmente, a integração do movimento através de exercícios multiarticulares.
Dispositivo: Mobilização Instrumentalizada de Tecidos Moles
IASTM é um instrumento assistivo concebido para reduzir o esforço físico exigido pelo profissional e pode ser aplicado sem um padrão direcional específico. Tem como objetivo induzir hiperemia reativa localizada através da aplicação repetida, alterar temporariamente as propriedades reológicas dos tecidos e modular o feedback sensorial através dos mecanorreceptores cutâneos. Os seus mecanismos envolvem componentes mecânicos e neurofisiológicos.
Dispositivo: Banda elástica
Foram utilizadas bandas elásticas de resistência de cores diferentes para o treino de resistência, com a intensidade do treino aumentada ou diminuída através da seleção de bandas com níveis de resistência variados.
Comparador Ativo: Reabilitação convencional (Alongamento + Exercício)
O grupo de treino de reabilitação convencional recebeu apenas exercícios de reabilitação tradicionais, incluindo treino de alongamento e fortalecimento.
Dispositivo: Banda elástica
Foram utilizadas bandas elásticas de resistência de cores diferentes para o treino de resistência, com a intensidade do treino aumentada ou diminuída através da seleção de bandas com níveis de resistência variados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Dor (pontuação EVA durante o teste de Hawkins)
Prazo: Os participantes foram avaliados nos seguintes momentos: antes da intervenção (linha de base), imediatamente três semanas após a intervenção e no acompanhamento de um mês.
Os participantes foram avaliados nos seguintes momentos: antes da intervenção (linha de base), imediatamente três semanas após a intervenção e no acompanhamento de um mês.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
China Medical University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-210

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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