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Effetti della Modulazione della Tensione della Catena Miofasciale Combinata con Esercizi Correttivi della Scapola sulla Performance del Movimento Scapolare e sugli Esiti Funzionali in Giocatori di Tennis con Sindrome da Impingement Subacromiale

27 gennaio 2026 aggiornato da: China Medical University Hospital

Effetti della Modulazione della Tensione delle Catene Miofasciali in Combinazione con Esercizi Correzione Scapolare sulla Prestazione del Movimento Scapolare e sui Risultati Funzionali in Giocatori di Tennis con Sindrome da Impingement Subacromiale

La Sindrome da Impingement Subacromiale (SIS) è caratterizzata da un movimento scapolare anomalo, che include una ridotta rotazione verso l'alto, un aumento della rotazione interna e un'eccessiva inclinazione anteriore, compromettendo la funzione della spalla e del braccio. La riabilitazione scapolare integrata combina la Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti (IASTM) e esercizi di correzione posturale. L'IASTM rileva le restrizioni dei tessuti molli attraverso movimenti multidirezionali e aumenta la soglia del dolore dei punti trigger miofasciali (MTrPs) tramite iperemia riflessa. Gli esercizi di correzione posturale mirano a rafforzare i muscoli indeboliti e ad allungare quelli contratti per migliorare la stabilità e la postura. La combinazione di questi interventi può migliorare la stabilità scapolare e il controllo dinamico. Questo studio ha mirato a indagare gli effetti della riabilitazione scapolare integrata sulla cinematica scapolare, la correzione del movimento, il miglioramento funzionale e la gestione del dolore in atleti di tennis con SIS. Per analizzare gli effetti pre- e post-intervento è stato utilizzato un ANOVA a misure ripetute a due vie.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sono stati reclutati partecipanti di età pari o superiore a 20 anni. Le misure di esito includevano l'intensità del dolore, l'Indice di Dolore e Disabilità della Spalla (SPADI), l'ampiezza di movimento della spalla (flessione, abduzione, rotazione interna ed esterna), il Test di Assistenza Scapolare modificato (mSAT), la forza muscolare (trapezio superiore, medio e inferiore; dentato anteriore; romboidi; elevatore della scapola; rotatori interni ed esterni), l'elasticità dei tessuti molli (trapezio superiore), la soglia del dolore dei punti trigger miofasciali (trapezio superiore, piccolo pettorale, elevatore della scapola, romboidi), lo spazio subacromiale e lo spessore del sovraspinato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti sono stati inclusi se soddisfacevano tutte le seguenti condizioni:

    1. un punteggio VAS superiore a 3 durante il test di Hawkins (indicativo di dolore da lieve a moderato),
    2. almeno due risultati positivi tra il test di Hawkins, il test di Neer e il test dell'arco doloroso, e
    3. un risultato positivo al mSAT. Solo i partecipanti che soddisfacevano tutti e tre i criteri sono stati arruolati nello studio.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti sono stati esclusi se avevano una storia di fratture della clavicola, della scapola o dell'omero; lussazione della spalla; o intervento chirurgico alla cuffia dei rotatori; risultati positivi al test di compressione cervicale, al test di apprensione o al test del braccio cadente; avevano ricevuto iniezioni di corticosteroidi negli ultimi tre mesi; avevano seguito fisioterapia negli ultimi sei mesi; o riportavano un punteggio VAS superiore a 9.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Addestramento integrato di riabilitazione scapolare (Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti + Esercizio)
Il gruppo di riabilitazione scapolare integrata ha ricevuto un programma di riabilitazione del core scapolare appositamente progettato, che includeva l'uso di IASTM per inibire i muscoli iperattivi e tesi, esercizi di stretching mirati, allenamento di rafforzamento per i muscoli allungati o indeboliti e, infine, l'integrazione del movimento attraverso esercizi multiarticolari.
Dispositivo: Mobilizzazione dei Tessuti Molli Assistita da Strumenti
IASTM è uno strumento assistivo progettato per ridurre lo sforzo fisico richiesto al professionista e può essere applicato senza un modello direzionale specifico. Ha lo scopo di indurre iperemia reattiva localizzata attraverso l'applicazione ripetuta, alterare temporaneamente le proprietà reologiche dei tessuti e modulare il feedback sensoriale tramite meccanorecettori cutanei. I suoi meccanismi coinvolgono sia componenti meccaniche che neurofisiologiche.
Dispositivo: Banda elastica
Per l'allenamento di resistenza sono state utilizzate bande elastiche di resistenza di diversi colori, con l'intensità dell'allenamento aumentata o diminuita selezionando bande di vari livelli di resistenza.
Comparatore attivo: Riabilitazione convenzionale (Stretch+ Esercizio)
Il gruppo di riabilitazione convenzionale ha ricevuto solo esercizi di riabilitazione tradizionali, inclusi allenamenti di stretching e rafforzamento.
Dispositivo: Banda elastica
Per l'allenamento di resistenza sono state utilizzate bande elastiche di resistenza di diversi colori, con l'intensità dell'allenamento aumentata o diminuita selezionando bande di vari livelli di resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore (punteggio VAS durante il test di Hawkins)
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati valutati nei seguenti momenti: prima dell'intervento (baseline), immediatamente tre settimane dopo l'intervento e al follow-up di un mese.
I partecipanti sono stati valutati nei seguenti momenti: prima dell'intervento (baseline), immediatamente tre settimane dopo l'intervento e al follow-up di un mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CMUH114-REC3-210

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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