Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av myofascial kjedespenning modulasjon kombinert med skapulær korrigerende trening på skapulær bevegelsesytelse og funksjonelle utfall hos tennisutøvere med subakromialt impingement syndrom

27. januar 2026 oppdatert av: China Medical University Hospital

Effekter av Myofascial Kjede Spenning Modulasjon Kombinert Med Skapulær Korrigerende Trening på Skapulær Bevegelsesprestasjon og Funksjonelle Utfall i Tennisspillere Med Subakromialt Impingement Syndrom

Subacromial Impingement Syndrom (SIS) karakteriseres ved unormal skapulær bevegelse, inkludert redusert oppadgående rotasjon, økt intern rotasjon og overdreven anterior tipping, som hemmer skulder- og armfunksjon. Integrert skapulær rehabilitering kombinerer Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) og holdningskorrigerende øvelser. IASTM oppdager mykvevsrestriksjoner gjennom flerretnings strøk og øker smerteterskelen for myofasciale triggerpunkter (MTrPs) via refleks hyperemi. Holdningskorrigerende øvelser har som mål å styrke svekkede muskler og strekke stramme muskler for å forbedre stabilitet og holdning. Kombinasjonen av disse tiltakene kan forbedre skapulær stabilitet og dynamisk kontroll. Denne studien hadde som mål å undersøke effektene av integrert skapulær rehabilitering på skapulær kinematikk, bevegelseskorreksjon, funksjonsforbedring og smertehåndtering hos tennisutøvere med SIS. En toveis gjentatt mål ANOVA ble brukt til å analysere effekter før og etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Deltakere i alderen 20 år eller eldre ble rekruttert. Utfallsmålene inkluderte smerteintensitet, Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), skulderens bevegelsesutstrekning (fleksjon, abduksjon, indre og ytre rotasjon), modifisert Scapular Assistance Test (mSAT), muskelstyrke (øvre, midtre og nedre trapezius; serratus anterior; rhomboids; levator scapulae; indre og ytre rotatorer), mykvevselsastisitet (øvre trapezius), myofascialt triggerpunkt-smertegrense (øvre trapezius, pectoralis minor, levator scapulae, rhomboids), subakromialt rom og supraspinatus-tykkelse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
36

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere ble inkludert hvis de oppfylte alle følgende betingelser:

    1. en VAS-score større enn 3 under Hawkins-testen (som indikerer mild til moderat smerte),
    2. minst to positive resultater blant Hawkins-testen, Neer-testen og den smertefulle buetesten, og
    3. et positivt resultat på mSAT. Kun deltakere som oppfylte alle tre kriteriene ble inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere ble ekskludert hvis de hadde en historie med kragebeins-, skulderblad- eller humerusbrudd; skulderluksasjon; eller rotatormansjettoperasjon; positive resultater på cervikal kompresjonstest, bekymringstest eller drop arm-test; hadde mottatt kortikosteroidinjeksjoner innenfor de siste tre månedene; hadde gjennomgått fysioterapi innenfor de siste seks månedene; eller rapporterte en VAS-score høyere enn 9.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Integrert skapulær rehabiliteringstrening (Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization + Trening)
Den integrerte skapulare rehabiliteringsgruppen mottok et spesialdesignet skapulart kjerne-rehabiliteringsprogram, som inkluderte bruk av IASTM for å hemme overaktive og stramme muskler, målrettede strekkøvelser, styrketrening for forlengede eller svekkede muskler, og til slutt, bevegelsesintegrasjon gjennom flerleddsøvelser.
Enhet: Instrumentassistert mykvevsmobilisering
IASTM er et hjelpemiddel som er designet for å redusere den fysiske innsatsen som kreves av behandleren og kan brukes uten et spesifikt retningsmønster. Det har som mål å fremkalle lokal reaktiv hyperemi gjennom gjentatt bruk, midlertidig endre vevets reologiske egenskaper og modulere sensorisk tilbakemelding via kutane mekanoreseptorer. Dets mekanismer involverer både mekaniske og nevrofysiologiske komponenter.
Enhet: Elastisk bånd
Elastiske motstandsbånd i forskjellige farger ble brukt til motstandstrening, der treningsintensiteten ble økt eller redusert ved å velge bånd med ulike motstandsnivåer.
Aktiv komparator: Konvensjonell rehabilitering (Stretch+ Trening)
Den konvensjonelle rehabiliteringsgruppen mottok kun tradisjonelle rehabiliteringsøvelser, inkludert strekk- og styrketrening.
Enhet: Elastisk bånd
Elastiske motstandsbånd i forskjellige farger ble brukt til motstandstrening, der treningsintensiteten ble økt eller redusert ved å velge bånd med ulike motstandsnivåer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Smerte (VAS-skår under Hawkins-testen)
Tidsramme: Deltakerne ble vurdert på følgende tidspunkt: før intervensjonen (utgangspunkt), umiddelbart tre uker etter intervensjonen, og ved en oppfølgingskontroll etter en måned.
Deltakerne ble vurdert på følgende tidspunkt: før intervensjonen (utgangspunkt), umiddelbart tre uker etter intervensjonen, og ved en oppfølgingskontroll etter en måned.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
China Medical University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CMUH114-REC3-210

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger