Efectos de la Modulación de la Tensión de la Cadena Miofascial Combinada con Ejercicio Correctivo Escapular sobre el Rendimiento del Movimiento Escapular y los Resultados Funcionales en Jugadores de Tenis con Síndrome de Impingement Subacromial
Efectos de la Modulación de la Tensión de la Cadena Miofascial Combinada con Ejercicios Correctivos de la Escápula sobre el Rendimiento del Movimiento Escapular y los Resultados Funcionales en Tenistas con Síndrome de Compresión Subacromial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yueh-Ling Hsieh, PHD
- Número de teléfono: #7312 04-22053366
- Correo electrónico: sherrie@mail.cmu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yu-Wei Lee
- Número de teléfono: 0972141913
- Correo electrónico: will860619@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron participantes si cumplían todas las siguientes condiciones:
- una puntuación VAS superior a 3 durante la prueba de Hawkins (que indica dolor leve a moderado),
- al menos dos resultados positivos entre la prueba de Hawkins, la prueba de Neer y la prueba del arco doloroso, y
- un resultado positivo en el mSAT. Solo se inscribieron en el estudio los participantes que cumplían los tres criterios.
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron participantes si tenían antecedentes de fracturas de clavícula, escápula o húmero; luxación de hombro o cirugía del manguito rotador; resultados positivos en la prueba de compresión cervical, la prueba de aprensión o la prueba del brazo caído; habían recibido inyecciones de corticosteroides en los últimos tres meses; habían recibido fisioterapia en los últimos seis meses; o informaron una puntuación VAS superior a 9.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento integrado de rehabilitación escapular (Movilización de Tejidos Blandos Asistida por Instrumentos + Ejercicio)
El grupo de entrenamiento de rehabilitación escapular integrado recibió un programa de rehabilitación escapular central especialmente diseñado, que incluía el uso de IASTM para inhibir los músculos hiperactivos y tensos, ejercicios de estiramiento específicos, entrenamiento de fortalecimiento para los músculos elongados o debilitados y, finalmente, integración del movimiento a través de ejercicios multiarticulares.
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IASTM es un instrumento de asistencia diseñado para reducir el esfuerzo físico requerido por el profesional y puede aplicarse sin un patrón direccional específico.
Su objetivo es inducir hiperemia reactiva localizada mediante aplicaciones repetidas, alterar temporalmente las propiedades reológicas del tejido y modular la retroalimentación sensorial a través de mecanorreceptores cutáneos.
Sus mecanismos involucran componentes tanto mecánicos como neurofisiológicos.
Se utilizaron bandas de resistencia elásticas de diferentes colores para el entrenamiento de resistencia, aumentando o disminuyendo la intensidad del entrenamiento mediante la selección de bandas con distintos niveles de resistencia.
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Comparador activo: Rehabilitación convencional (Estiramiento + Ejercicio)
El grupo de entrenamiento de rehabilitación convencional recibió únicamente ejercicios de rehabilitación tradicionales, incluidos estiramientos y entrenamiento de fortalecimiento.
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Se utilizaron bandas de resistencia elásticas de diferentes colores para el entrenamiento de resistencia, aumentando o disminuyendo la intensidad del entrenamiento mediante la selección de bandas con distintos niveles de resistencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dolor (puntuación EVA durante la prueba de Hawkins)
Periodo de tiempo: Los participantes fueron evaluados en los siguientes momentos: antes de la intervención (línea de base), inmediatamente tres semanas después de la intervención y en un seguimiento de un mes.
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Los participantes fueron evaluados en los siguientes momentos: antes de la intervención (línea de base), inmediatamente tres semanas después de la intervención y en un seguimiento de un mes.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CMUH114-REC3-210
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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