Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peytonův model v prenatálním vzdělávání porodních asistentek

8. dubna 2026 aktualizováno: Gizem Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Vliv výcviku prenatální péče pomocí Peytonova modelu na znalosti, dovednosti, sebeúčinnost, úzkost a úroveň spokojenosti studentek porodní asistence

V této studii, provedené s 64 studenty z Oddělení porodní asistence Gülhane, byl zkoumán vliv Peytonova modelu na výcvik v prenatálním vyšetřování. Studenti, náhodně rozdělení do dvou skupin, absolvovali teoretický a praktický výcvik; jejich znalosti, dovednosti (hodnoceno slepým hodnotitelem), sebeúčinnost, úzkost a míra spokojenosti byly měřeny v laboratorním a klinickém prostředí 1 a 8 týdnů po výcviku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato diplomová studie zahrnovala 64 studentů druhého ročníku oboru porodní asistence na Gülhane Fakultě zdravotnických věd Univerzity zdravotnických věd, kteří dosud neabsolvovali žádné školení v oblasti prenatální péče. Zúčastnění studenti byli požádáni o vyplnění "Formuláře demografických informací studentů", "Testu znalostí prenatálního vyšetření" a "Škály sebeúčinnosti klinického výkonu". Studenti byli náhodně rozděleni do dvou skupin: Peytonova skupina a standardní skupina. Obě skupiny nejprve absolvovaly teoretickou výuku ve třídě a o týden později následoval trénink dovedností přizpůsobený jejich příslušným skupinám v laboratorním prostředí. Jeden týden po dokončení teoretického i praktického výcviku byli studenti pozváni do laboratoře k prvnímu hodnocení. V této fázi byli účastníci požádáni o vyplnění "Testu znalostí prenatálního vyšetření", "Škály sebeúčinnosti klinického výkonu" a "Inventáře stavové úzkosti" před praktickým hodnocením. Praktické dovednosti byly hodnoceny slepým hodnotitelem prostřednictvím pozorování pomocí "Kontrolního seznamu dovedností prenatálního vyšetření" na fantomu. Osm týdnů po prvním hodnocení byli studenti pozváni do Prenatální péče kliniky Gülhane vzdělávací a výzkumné nemocnice k hodnocení klinické praxe. Před klinickým hodnocením byli studenti požádáni o vyplnění "Inventáře stavové úzkosti". Klinické prenatální vyšetření bylo hodnoceno stejným způsobem slepým hodnotitelem pomocí "Kontrolního seznamu dovedností prenatálního vyšetření". Na závěr studie byli studenti požádáni o vyplnění "Průzkumu spokojenosti s vyučovacími metodami" za účelem zjištění jejich názorů na použité vyučovací metody.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • keçiören
      • Ankara, keçiören, Turecko (Türkiye), 06010
        • University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří úspěšně dokončili povinné kurzy prvního ročníku v rámci studijního plánu,
  • Studenti, kteří dříve neprovedli ani nepozorovali prenatální vyšetření,
  • Studenti, kteří se dobrovolně přihlásí k účasti na studii, budou do studie zařazeni.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří měli v období provádění studie lékařské potvrzení nebo byli na dovolené,
  • Studenti, kteří dříve absolvovali kurzy "Normální průběh těhotenství" a "Riziková těhotenství" a neuspěli v nich,
  • Absolventi zdravotnického odborného středoškolského vzdělání,
  • Studenti s diagnostikovanou psychickou poruchou, ti, kteří trpí úzkostí, nebo ti, kteří užívají léky na psychiatrickou léčbu, nebudou do studie zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Peyton Group
Porodní asistentky v přípravě na prenatální péči založené na Peytonově modelu
Jiný: Trénink modelu Peyton
Čtyřkroková výuková metoda (Demonstrace, Dekonstrukce, Porozumění a Výkon)
Aktivní komparátor: Standardní Skupina
Porodní asistentky v přípravě na standardní prenatální péči
Jiný: Standardní školení
Tradiční školení založené na přednáškách a ukázkách

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre dovedností prenatálního vyšetření
Časové okno: 1 týden a 8 týdnů po školení
Kontrolní seznam dovedností v prenatální péči byl vypracován výzkumníky a obsahuje 84 položek v rámci 4 subškál (Komunikace, Odebírání anamnézy, Fyzikální vyšetření a Vyhodnocení/Plánování/Dokumentace). Seznam používá 2bodovou Likertovu škálu a je hodnocen na 100bodovém systému, přičemž vyšší skóre indikuje zvýšenou úroveň dovedností. Jeho obsahová validita byla ověřena pomocí CVI.
1 týden a 8 týdnů po školení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sebeúčinnosti v klinickém výkonu
Časové okno: Před tréninkem, 1 týden a 8 týdnů po tréninku
Škála sebeúčinnosti v klinickém výkonu (SECPS) byla vyvinuta Cheraghi et al. (2009) a adaptována do turečtiny Pozamem a Zaybakem (2013). Skládá se z 37 položek a 4 subškála (Sběr dat, Ošetřovatelská diagnóza/Plánování, Implementace a Evaluace). Škála používá 11bodový Likertův typ formátu v rozmezí od 0% do 100%. Evaluace je založena na průměrných skórech položek (0-100), kde vyšší skóre indikuje zvýšenou úroveň klinické sebeúčinnosti. Cronbachův alfa koeficient byl .98
Před tréninkem, 1 týden a 8 týdnů po tréninku
Úrovně Stavové Úzkosti
Časové okno: 1 týden a 8 týdnů po ukončení tréninku
Inventář úzkosti jako stavu a vlastnosti (STAI-S) vyvinul Spielberger (1970) a do turečtiny jej adaptovali Öner a Le Compte (1983). Pro tuto studii je používána subškála Stavové úzkosti (STAI-S), která se skládá z 20 položek hodnotících míru úzkosti jedince v konkrétním okamžiku. Hodnotí se na 4bodové Likertově škále, přičemž celkové skóre se pohybuje od 20 do 80 bodů. Vyšší skóre indikuje vyšší míru úzkosti. Cronbachův alfa koeficient pro tuto subškálu se pohybuje od 0,94 do 0,96.
1 týden a 8 týdnů po ukončení tréninku
Skóre znalostí o prenatální péči
Časové okno: Před tréninkem, 1 týden a 8 týdnů po tréninku
Znalostní test, který vytvořili výzkumníci, obsahuje 25 položek. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň znalostí. Obsahovou validitu potvrdili experti pomocí Indexu validity obsahu (CVI).
Před tréninkem, 1 týden a 8 týdnů po tréninku
Spokojenost s metodami výuky
Časové okno: 8 týdnů po tréninku (na konci studie)
Dotazník spokojenosti s výukovými metodami, který vytvořil Gürpınar (2005), má za cíl vyhodnotit spokojenost účastníků s výukovou metodou.
Skládá se z 16 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále (1: Rozhodně nesouhlasím – 5: Rozhodně souhlasím).
Celkové skóre se pohybuje od 16 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň spokojenosti.
Vnitřní konzistence škály byla ověřena Cronbachovým alfa 0,84.
8 týdnů po tréninku (na konci studie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nazan Karahan, Professor, Ph.D., Saglik Bilimleri Universitesi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SBU-EBE-GA-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení