Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peytonin malli kätilötyön ennen synnytystä tapahtuvassa koulutuksessa

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Gizem Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Prenatal Care -koulutuksen vaikutus kätilöopiskelijoiden tietoon, taitoihin, itseluottamukseen, ahdistukseen ja tyytyväisyyteen Peyton-mallilla

Tässä tutkimuksessa, jossa oli mukana 64 opiskelijaa Gülhane-kätilöosastolta, selvitettiin Peyton-mallin vaikutusta synnytystä edeltävän tutkimuksen koulutukseen. Opiskelijat, jotka jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, saivat teoreettista ja taitokoulutusta; heidän tietonsa, taidot (sokea arvioija), minäpystyvyytensä, ahdistuksensa ja tyytyväisyytensä mitattiin laboratorio- ja kliinisissä olosuhteissa 1 ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä opinnäytetyö sisälsi 64 toisen vuoden opiskelijaa Turvallisuustieteiden yliopiston Gülhane terveystieteiden tiedekunnan kätilöosastolta, jotka eivät olleet aiemmin saaneet minkäänlaista koulutusta esisynnytyksen hoidosta. Osallistuvia opiskelijoita pyydettiin täyttämään "Opiskelijan demografinen tietolomake", "Esisynnytyksen tutkimuksen tietotesti" ja "Kliinisen suorituskyvyn itseluottamusskaala". Opiskelijat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: Peyton-ryhmään ja standardiryhmään. Molemmat ryhmät saivat ensin teoreettista opetusta luokkahuoneessa, minkä jälkeen he saivat ryhmäkohtaista taitokoulutusta laboratorioympäristössä viikkoa myöhemmin. Viikko teoreettisen ja käytännön koulutuksen päättymisen jälkeen opiskelijat kutsuttiin laboratorioon alustavaan arviointiin. Tässä vaiheessa osallistujia pyydettiin täyttämään "Esisynnytyksen tutkimuksen tietotesti", "Kliinisen suorituskyvyn itseluottamusskaala" ja "Tilakohtainen ahdistusarviointi" ennen käytännön arviointia. Käytännön taidot arvioitiin sokean arvioijan avulla havainnoinnilla käyttäen "Esisynnytyksen tutkimuksen taitojen tarkistuslistaa" mannekiinilla. Kahdeksan viikkoa alustavan arvioinnin jälkeen opiskelijat kutsuttiin Gülhane-koulutus- ja tutkimussairaalan esisynnytyksen hoidon klinikalle kliinisen harjoittelun arviointia varten. Ennen kliinistä arviointia opiskelijoita pyydettiin täyttämään "Tilakohtainen ahdistusarviointi". Kliininen esisynnytyksen tutkimus arvioitiin samalla tavalla sokean arvioijan avulla käyttäen "Esisynnytyksen tutkimuksen taitojen tarkistuslistaa". Tutkimuksen päättyessä opiskelijoita pyydettiin täyttämään "Tyydytyksen kysely opetusmenetelmistä" määrittääkseen heidän mielipiteensä käytetyistä opetusmenetelmistä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • keçiören
      • Ankara, keçiören, Turkki (Türkiye), 06010
        • University of Health Sciences, Gulhane Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat suorittaneet opetussuunnitelman ensimmäisen vuoden vaaditut kurssit,
  • Opiskelijat, jotka eivät ole aiemmin suorittaneet tai havainneet sikiötutkimusta,
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, sisällytetään tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla oli lääkärintodistus tai jotka olivat lomalla tutkimuksen toteutusjakson aikana,
  • Opiskelijat, jotka ovat aiemmin suorittaneet "Normaali raskausprosessi"- ja "Korkean riskin raskaudet"-kurssit ja epäonnistuneet niissä,
  • Terveysalan ammattikoulun valmistuneet,
  • Opiskelijat, joilla on diagnosoitu psyykkinen häiriö, jotka kokevat ahdistusta tai jotka käyttävät lääkitystä psykiatriseen hoitoon, eivät sisälly tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Peyton Group
Sairaanhoitajaopiskelijat, jotka saavat raskausaikaisen hoidon koulutusta Peyton-mallin perusteella
Muut: Peytonin mallin koulutus
Nelivaiheinen opetusmenetelmä (Demonstraatio, Dekonstruktio, Ymmärtäminen ja Suoritus)
Active Comparator: Standardi Ryhmä
Kätilöopiskelijat, jotka saavat standardin raskaudenaikaisen hoidon koulutuksen
Muut: Peruskoulutus
Perinteinen luento- ja demonstraatiopohjainen koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennen synnytystä suoritettavan tutkimuksen taitopisteet
Aikaikkuna: 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Ennen synnytystä tapahtuvan hoidon taitojen tarkistuslista kehitettiin tutkijoiden toimesta ja se koostuu 84 eri osiosta, jotka jakautuvat neljään ala-asteikkoon (Viestintä, Anamneesi eli potilaan taustatietojen keruu, Fyysinen tutkimus sekä Arviointi/Suunnittelu/Dokumentointi). Tarkistuslista käyttää 2-pisteen Likert-asteikkoa ja arvioidaan 100-pisteisessä järjestelmässä, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa taitotasoa. Sen sisällön validiteetti vahvistettiin CVI:llä (Content Validity Index).
1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen suorituskyvyn itseuskottavuusasteikko
Aikaikkuna: Ennen koulutusta, 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Self-Efficacy in Clinical Performance Scale (SECPS) -mittarin kehittivät Cheraghi et al. (2009), ja sen turkinkieliseen versioon sovelsivat Pozam ja Zaybak (2013). Se koostuu 37 kysymyksestä ja 4 alatesta (Tiedonkeruu, Hoitotyön diagnoosi/suunnittelu, Toteutus ja Arviointi). Mittari käyttää 11-portaista Likert-tyyppistä asteikkoa, joka vaihtelee 0%:sta 100%:iin. Arviointi perustuu yksittäisten kysymysten keskiarvopisteisiin (0–100), joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kliinistä itseluottamusta. Cronbachin alfa-kerroin oli 0,98.
Ennen koulutusta, 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Tilan ahdistuneisuustaso
Aikaikkuna: 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) -mittarin kehitti Spielberger (1970), ja sen turkinkielisen version sovitti Öner ja Le Compte (1983). Tässä tutkimuksessa käytetään tilaan liittyvän ahdistuksen alaskalaa (STAI-S), joka koostuu 20 kysymyksestä ja arvioi yksilön ahdistuksen tasoa tietyllä hetkellä. Vastausten pisteytys perustuu 4-portaiseen Likert-asteikkoon, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 20–80. Korkeammat pisteet osoittavat kohonnutta ahdistuksen tasoa. Tämän alaskalan Cronbachin alfa-kerroin vaihtelee välillä 0,94–0,96.
1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Äitiyshuollon Tietotaitopisteet
Aikaikkuna: Ennen koulutusta, 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Tiedontesti, jonka tutkijat kehittivät, koostuu 25 kysymyksestä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempia tiedon tasoja. Sisällön pätevyys vahvistettiin asiantuntijoiden käyttämällä Sisällön pätevyysindeksiä (CVI).
Ennen koulutusta, 1 viikko ja 8 viikkoa koulutuksen jälkeen
Tyydyttyneisyys opetusmenetelmiin
Aikaikkuna: 8 viikkoa koulutuksen jälkeen (tutkimuksen lopussa)
Gürpınar (2005) kehittämä Educational Methods Satisfaction Questionnaire -kyselylomake pyrkii arvioimaan osallistujien tyytyväisyyttä käytettyyn opetusmenetelmään. Se koostuu 16 kohdasta, jotka pisteytetään 5-asteikolla (1: Täysin eri mieltä - 5: Täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä vaihtelee 16–80 välillä, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Asteikon sisäinen johdonmukaisuus vahvistettiin Cronbachin alfan ollessa 0,84.
8 viikkoa koulutuksen jälkeen (tutkimuksen lopussa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nazan Karahan, Professor, Ph.D., Saglik Bilimleri Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SBU-EBE-GA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia