- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00174109
The Relation of Microtubule-Associated Protein 2 and Cell Migration
13. září 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Clarify the relation of microtubule-associated protein 2 and cell migration
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Betel quid chewing has been shown to have intimate correlation with oral cancer.
In Taiwan, the incidence of oral cancer is the fourth most common malignancy in male and in fact, 90% of which has been linked to betel quid chewing.
The predisposing factors in oral cancers between the western countries and India, Southeast Asia including Taiwan are different.
The factor is smoking in the former countries and betel quid chewing is the most important one in the latter groups.
The genetic aberrations of oral cancers are different too between the western countries and India, Southeast Asia including Taiwan.
The percentage of RAS mutations of oral cancers in the western countries is around 5%, and 35% in the India.
In Taiwan, the RAS mutation rate revealed with immunohistochemical staining is 92%, comparing with those in western countries (62%), Japan (55-65%) and vice versa in the p53 mutations.
The percentage of p53 mutations of oral cancers in the western countries is around 50%, and 16% in the India, Southeast Asia and Taiwan.
It is generally believed that betel nut itself, arecoline and arecaidine, the major betel alkaloids, account for the etiological factors in the pathogenesis of oral cancer while betel quid supplements, unlike the former two main components, were reported to have little relevancy to oral cancer.
Despite the fact that the cytotoxic and genotoxic effects of betel nut extract and arecoline, arecaidine have been extensively documented, and that some well-studied oncogenes or tumor suppressor genes have been implicated in betel quid-related oral cancer, the molecular mechanisms, addressed in a broader view, by which betel nut ingredients lead to oral tumorigenesis are not fully understood.
Our preliminary results, by virtue of different genome-wide screening approaches to explore cellular functions of protein kinases in this context, identified several candidates that showed differential expression upon treatment of BQ on primary cultures from human oral mucosa.
Of the candidates isolated, microtubule-associated protein 2 (MAP2), a neuron-specific cytoskeletal protein that is thought to predominantly express in rat brain cells, was found up-regulated at RNA level by RT-PCR in primary cultures.
Our expanded immunohistochemical results of normal mucosa, leukoplakia and oral squamous cell carcinoma (OSCC) suggest that expression of the MAP2 significantly correlates with progression of BQ-induced OSCC (P = 0.0046), since the percentage of MAP2 positive staining is as much fourfold in BQ-exposed OSCC (41.2%) as in BQ-free OSCC (10.5%), whereas normal mucosa and leukoplakia show much less immunoreactivity as a whole.
Furthermore, the MAP2 is shown to be preferentially expressed in histopathologically less differentiated OSCC (P = 0.014).
Finally, we show that the MAP2 is highly expressed in the majority of invasive OSCC (67%).
Consequently, this finding, in conjunction with the previous one, raise a possibility that overexpression of the MAP2 may play a critical role in the development of highly malignant OSCC characteristic of invasive and/or metastatic.
Here we study the issue by establishing an in vitro system where extracts from the whole betel quid sandwiches are used to treat head and neck cancer cell lines and primary oral epithelial cells and subsequently, the effects of such treatments will be evaluated in terms of cell migration, Western blotting.
Eight head and neck cancer cell lines and normal oral mucosae from 8 patients undergoing oral surgery will be collected.
Extracts from the whole betel quid sandwiches with the concentration of 1.5 mg/ml will be added to the cell lines and primary oral epithelial cells for 1,3 and 5 days, respectively.
Migration assay and detection of MAP2 expression will be performed to elucidate the relationship of MAP2 and cell migration.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Jenq-Yuh Ko, MD, PhD
- Telefonní číslo: 5222 886-2-23123456
- E-mail: kjycln@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- oral cancer
Exclusion Criteria:
- nil
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Přírodní historie
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jenq-Yuh Ko, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2005
Dokončení studie
1. července 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. září 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2005
Naposledy ověřeno
1. června 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9461700625
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina ústní dutiny
-
Hams Hamed AbdelrahmanDokončeno
-
University of CataniaNábor
-
Ain Shams UniversityZatím nenabíráme
-
University of BirminghamDokončeno
-
University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH)UkončenoOrální Lichen PlanusSpojené státy
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ain Shams UniversityDokončenoOrální Lichen PlanusEgypt
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCelgene; Sunnybrook Research InstituteStaženo
-
Universidad de MurciaDokončenoOrální Lichen PlanusŠpanělsko