Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický výkon rozšířených celokeramických fixních částečných protéz na bázi zirkon-oxidové keramiky.

25. září 2006 aktualizováno: Heidelberg University

Klinický výkon rozšířených celokeramických fixních částečných protéz na bázi zirkon-oxidové keramiky

Fixní-částečné zubní protézy vyrobené ze zirkon-oxidové keramiky byly zavedeny do zubního lékařství již před časem. Míra přežití celokeramických prodloužených (až 47 mm) fixních částečných náhrad však není známa.

Hypotézou bylo, že dlouhé FDP vyrobené z oxidu zirkoničitého odolávají žvýkacím silám v zadní a přední oblasti čelisti.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie bude zařazeno 30 pacientů s minimálně 2 chybějícími zadními nebo předními zuby. Všichni pacienti dostanou celokeramické fixní částečné protézy.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Heidelberg, Německo, 69120
        • University of Heidelberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti starší 18 let
  • Nejméně dva chybějící zadní zuby
  • Opotřebení zubů<3

Kritéria vyloučení:

  • Bruxismus
  • Duševní poruchy
  • Těhotenství
  • Pohyblivost zubů>1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Míra přežití FPD

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Estetické a funkční provedení FPD

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Rammelsberg, Prof. Dr., Department of Prosthodontics, University of Heidelberg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2005

Dokončení studie

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Cercon-giant

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Všechny keramické FPD

3
Předplatit