Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Health Education in Improving the Understanding of Medical Information

28. srpna 2013 aktualizováno: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Randomized Trial of a Primer to Help Patients Understand Risk

RATIONALE: Understanding the risk of disease and prevention and screening activities to lower disease risk may help individuals make informed medical decisions.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well health education materials help participants understand medical information.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Compare medical data interpretation skills in participants of low or high socioeconomic status who receive a general education primer (entitled "Know Your Chances: Understanding Health Statistics") vs a health education booklet (entitled "The Pocket Guide to Good Heath for Adults").

OUTLINE: This is a randomized, controlled study. Participants are stratified according to socioeconomic status (low vs high). Participants are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (control): Participants receive a health education booklet entitled "The Pocket Guide to Good Health for Adults," published by the Agency for Health Care Research and Quality, which contains general information about disease risk and reducing risk by following recommended prevention or screening activities.
  • Arm II (primer): Participants receive a general education primer entitled "Know your chances: Understanding health statistics," which teaches how to understand disease risk and the benefits and risks of intervention.

Within 2 weeks after receiving the education material, participants in both arms complete a survey, including a medical data interpretation test, STAT-interest, STAT-confidence, and user ratings of the education materials.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 555 participants were accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

555

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • High socioeconomic status

      • Attended Dartmouth Community Medical School in the past

    • Low socioeconomic status

      • Veteran or family member enrolled in a Veteran Affairs clinic

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • English speaking
  • No more than 1 participant per household

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Risk primer
Booklet written by investigators "know your chances"
Jiný: Risk primer
Know your chances booklet
Ostatní jména:
  • Know your chances
Aktivní komparátor: Control booklet
AHRQ staying healthy booklet
Jiný: AHRQ staying healthy booklet
educational booklet about prevention
Ostatní jména:
  • AHRQ guide to staying healthy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ability to interpret medical statistics as measured by a medical data interpretation test
Časové okno: 2 weeks
medical data interpretation skills
2 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interest in interpreting medical statistics, as measured by STAT-interest
Časové okno: 2 weeks
STAT-interest measure
2 weeks
Confidence in interpreting medical statistics, measured by STAT-confidence
Časové okno: 2 weeks
STAT-confidence
2 weeks
User ratings of materials
Časové okno: 2 weeks
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Woloshin, MD, MS, White River Junction Veterans Affairs Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Schwartz, MD, MS, White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000510867
  • R18CA091052 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DMS-15144

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Risk primer

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit