Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Health Education in Improving the Understanding of Medical Information

2013. augusztus 28. frissítette: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Randomized Trial of a Primer to Help Patients Understand Risk

RATIONALE: Understanding the risk of disease and prevention and screening activities to lower disease risk may help individuals make informed medical decisions.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well health education materials help participants understand medical information.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

  • Compare medical data interpretation skills in participants of low or high socioeconomic status who receive a general education primer (entitled "Know Your Chances: Understanding Health Statistics") vs a health education booklet (entitled "The Pocket Guide to Good Heath for Adults").

OUTLINE: This is a randomized, controlled study. Participants are stratified according to socioeconomic status (low vs high). Participants are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (control): Participants receive a health education booklet entitled "The Pocket Guide to Good Health for Adults," published by the Agency for Health Care Research and Quality, which contains general information about disease risk and reducing risk by following recommended prevention or screening activities.
  • Arm II (primer): Participants receive a general education primer entitled "Know your chances: Understanding health statistics," which teaches how to understand disease risk and the benefits and risks of intervention.

Within 2 weeks after receiving the education material, participants in both arms complete a survey, including a medical data interpretation test, STAT-interest, STAT-confidence, and user ratings of the education materials.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 555 participants were accrued for this study.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

555

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • High socioeconomic status

      • Attended Dartmouth Community Medical School in the past
    • Low socioeconomic status

      • Veteran or family member enrolled in a Veteran Affairs clinic

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • English speaking
  • No more than 1 participant per household

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Risk primer
Booklet written by investigators "know your chances"
Know your chances booklet
Más nevek:
  • Know your chances
Aktív összehasonlító: Control booklet
AHRQ staying healthy booklet
educational booklet about prevention
Más nevek:
  • AHRQ guide to staying healthy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ability to interpret medical statistics as measured by a medical data interpretation test
Időkeret: 2 weeks
medical data interpretation skills
2 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Interest in interpreting medical statistics, as measured by STAT-interest
Időkeret: 2 weeks
STAT-interest measure
2 weeks
Confidence in interpreting medical statistics, measured by STAT-confidence
Időkeret: 2 weeks
STAT-confidence
2 weeks
User ratings of materials
Időkeret: 2 weeks
2 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steven Woloshin, MD, MS, White River Junction Veterans Affairs Medical Center
  • Kutatásvezető: Lisa Schwartz, MD, MS, White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. október 12.

Első közzététel (Becslés)

2006. október 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2008. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000510867
  • R18CA091052 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • DMS-15144

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Risk primer

3
Iratkozz fel