Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Paleolithic Diet in the Treatment of Diabetes Type 2 in Primary Health Care

13. května 2008 aktualizováno: Lund University Hospital

There is uncertainty about the optimal diet in the prevention and treatment of diabetes type 2. Earlier studies have generally focused on intakes of fat, protein, carbohydrate, fiber, fruit and vegetables. This study is based on another approach which compares foods that were available during human evolution with more recently introduced ones. The basic tenet from evolutionary biology is that if human physiology is less adapted to a relatively recently introduced diet based on agriculture, this could cause disturbances to human physiology and ultimately lead to diseases. Epidemiological studies indicates that diabetes mellitus type 2 is absent or near absent in populations eating a Palaeolithic ("Old Stone Age") diet which is free from food items produced in agriculture or the food industry. Our study hypothesis is that a Palaeolithic diet is better than the standard diabetes diet recommended today in treating diabetes type 2.

Fifteen patients with diabetes type 2 have been randomized to

  1. a Palaeolithic diet based on lean meat, fish, fruit, vegetables, root vegetables, eggs, and nuts
  2. a standard diabetes diet as recommended by national health authorities.

The patients eat the diet they have been randomized to for three months and then switches to the other diet for another three months. The study is conducted in Primary Health Care stations.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Skåne
      • Lund, Skåne, Švédsko, 22185
        • Lund University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults with capacity to perform study
  • Diabetes Mellitus Type 2
  • C-peptide > 0
  • HbA1C >5.5
  • Unchanged diabetes treatment during last 3 months
  • Weight and HbA1C varied less than 5% during last 3 months
  • No acute heart disease during last 6 months
  • Unchanged treatment with betablocker last 6 months
  • Unchanged treatment with thyroid hormone substitution last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Treatment with insulin
  • Chronic treatment with steroids (not inhaled)
  • Treatment with Waran (anticoagulant cumarin type)
  • Creatinin > 130 micromol/L
  • Elevated liver enzymes (ALAT,ASAT,ALP or GT > 4 X upper reference value)
  • Acute heart disease
  • Changed treatment with betablocker or thyroid hormone substitution

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
area under the curve for glucose (AUC Glucose0-120) at the oral glucose tolerance test at baseline, 3 months and 6 months
area under the curve for insulin (AUC Insulin0-120) at the oral glucose tolerance test at baseline, 3 months and 6 months
HbA1C at baseline, 3 months and 6 months
weight at baseline, 3 months and 6 months
waist circumference at baseline, 3 months and 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
satiation measured on visual semi-analogous scale at food intake during 4 days av 6 weeks and 12 weeks
leptin at baseline, 3 months and 6 months
fasting plasma glucose at baseline, 3 months and 6 months
fasting plasma insulin at baseline, 3 months and 6 months
Systolic and diastolic blod pressure at baseline, 3 months and 6 months
Blood lipids at baseline, 3 months and 6 months
C-reactive protein at baseline, 3 months and 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tommy Jönsson, MD, Department of Clinical Sciences, Lund University, Lund Sweden

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H4 726/2004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

Klinické studie na Paleolitická strava

Předplatit