- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00729612
Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer
Phase II Trial of Abraxane Plus Carboplatin for Advanced NSCLC for Patients at Risk of Bleeding From VEGF Directed Therapies
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation given together with carboplatin works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- To determine the response rate, in terms of overall response rate (complete response and partial response), of paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in patients with stage IIIB-IV or recurrent non-small cell lung cancer who are ineligible for treatment with bevacizumab.
Secondary
- To evaluate safety of this regimen in these patients.
- To describe the overall survival of these patients.
- To describe progression-free survival of these patients.
Tertiary Objectives
- To explore, in a pilot fashion, the activity of this regimen using predictive biomarkers including serum SPARC levels, methylation of SPARC in primary tumor samples and serum, Ras mutations, ERCC1 and SPARC immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiles.
OUTLINE: Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Paraffin-embedded tissue blocks or unstained slides and blood samples are collected for correlative studies. Samples are analyzed for serum SPARC by ELISA, Ras mutations, ERCC1 AND SPARC by immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiling.
After completion of study treatment, patients are followed periodically.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:
- Stage IIIB disease with malignant pleural effusion
- Stage IV disease
- Recurrent disease
- Squamous cell histology allowed
- Not eligible for curative treatment or treatment with bevacizumab
- Measurable disease according to RECIST
- Tumor (paraffin blocks or slides) must be available for correlative biomarker studies
No uncontrolled brain metastases (or leptomeningeal disease)
Controlled brain metastases allowed
- Able to receive appropriate therapeutic radiotherapy
- Able to taper off all steroids without symptoms suggestive of increased intracranial pressure (nausea, vomiting, focal neurologic symptoms) for at least 7 days
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-2
- ANC (absolute neutrophil count) ≥ 1.5 x 10^9/L
- Platelets ≥ 100 x 10^9/L
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/L
- Total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
- AST (aspartate aminotransferase) and ALT (alanine aminotransferase) < 2.5 times upper limit of normal
- Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance > 50 mg/mL
- No known HIV or hepatitis B or C
- Not pregnant
- Negative pregnancy test
- Thrombotic or embolic event within the past 6 months allowed, provided adequately controlled with therapeutic anticoagulation
- Hemoptysis allowed, provided it is not life threatening or requires palliative procedures (e.g., endobronchial therapy or radiotherapy)
No cardiac disease, including any of the following:
- NYHA (New York Heart Association) class III-IV congestive heart failure
- Unstable angina (angina symptoms at rest)
- New onset angina (began within the past 3 months)
- Myocardial infarction within the past 6 months
- No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure (BP) > 150 mm Hg or diastolic BP > 90 mm Hg despite optimal medical management
- No peripheral neuropathy ≥ grade 2
- No active clinically serious infection > CTCAE grade 2
- No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
- No significant traumatic injury within the past 4 weeks
- No evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
No prior malignancy, except for adequately treated basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or other cancer for which the patient has been disease-free for 2 years
- Stage I (T1c) prostate cancer adequately treated 2 years prior to diagnosis of NSCLC allowed, however metastatic prostate cancer currently receiving hormonal therapy or chemotherapy is not allowed
- No significant psychiatric illness, in the opinion of the principal investigator, that would prevent adequate informed consent or render therapy unsafe
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Concurrent therapeutic anticoagulation, > 325 mg acetylsalicylic acid, or chronic non-steroid anti-inflammatory drug use allowed
- At least 14 days since prior and no concurrent radiotherapy
- More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment (nab-paclitaxel, carboplatin)
Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1.
Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate Defined as Complete or Partial Response as Assessed by RECIST Version 1.0 Criteria.
Časové okno: Up to 5 years
|
Response rate is overall response rate (CR+PR) as defined by RECIST criteriaPer Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
|
Up to 5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival
Časové okno: Up to 5 years
|
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions
|
Up to 5 years
|
|
Overall Survival
Časové okno: Up to 5 years
|
Will be analyzed using a Kaplan-Meier methods.
|
Up to 5 years
|
|
Incidence and Intensity of Adverse Events Graded According to NCI CTCAE v. 3.0
Časové okno: Up to 5 years
|
The incidence and intensity of adverse events graded according to NCI CTCAE v. 3.0 will be evaluated using descriptive statistics
|
Up to 5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gregory A. Otterson, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bertino EM, Williams TM, Nana-Sinkam SP, Shilo K, Chatterjee M, Mo X, Rahmani M, Phillips GS, Villalona-Calero MA, Otterson GA. Stromal Caveolin-1 Is Associated With Response and Survival in a Phase II Trial of nab-Paclitaxel With Carboplatin for Advanced NSCLC Patients. Clin Lung Cancer. 2015 Nov;16(6):466-74. doi: 10.1016/j.cllc.2015.05.004. Epub 2015 May 13.
- Owen DH, Williams TM, Bertino EM, Mo X, Webb A, Schweitzer C, Liu T, Roychowdhury S, Timmers CD, Otterson GA. Homologous recombination and DNA repair mutations in patients treated with carboplatin and nab-paclitaxel for metastatic non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2019 Aug;134:167-173. doi: 10.1016/j.lungcan.2019.06.017. Epub 2019 Jun 17.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Paklitaxel vázaný na albumin
Další identifikační čísla studie
- OSU-08059
- NCI-2011-03196 (Identifikátor registru: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityZatím nenabírámeNon Small Cell Lung | Metastázy v mozkuČína
-
Argentinian Intensive Care SocietyDokončenoDechová frekvence | End-exspiratory Lung Impedance | Zlomek tloušťky membrány | Exkurze brániceArgentina
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoNeuroendokrinní nádory | Advanced NET of GI Origin | Advanced NET of Lung OriginSpojené státy, Kolumbie, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Česko, Německo, Japonsko, Saudská arábie, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Libanon, Rakousko, Čína, Řecko, Jižní Afrika, Thajsko, Maďarsko, Krocan a více
-
University Hospital, Clermont-FerrandCentral Hospital, Nancy, FranceDokončenoDítě, Pouze | Spontánní pneumotorax | Idiopatický pneumotorax | Bleb LungFrancie
-
University of LorraineDokončenoDítě, Pouze | Spontánní pneumotorax | Idiopatický pneumotorax | Bleb LungFrancie
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeRakovina plic | Poranění plic | Bleb Lung
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
Klinické studie na karboplatina
-
James ElderDokončenoAnaplastický astrocytom dospělých | Anaplastický oligodendrogliom dospělých | Recidivující nádor mozku u dospělýchSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plicSpojené státy
-
Northwestern UniversityEisai Inc.NeznámýMužská rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Triple-negativní rakovina prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIIC | Rakovina prsu s negativním estrogenním receptorem | Rakovina prsu s negativním progesteronovým... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupDokončenoRakovina vejcovodů | Cystadenokarcinom vaječníků z jasných buněk | Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Ovariální serózní cystadenokarcinom | Primární rakovina peritoneální dutiny | Brennerův nádor | Recidivující epiteliální karcinom vaječníků | Mucinózní cystadenokarcinom vaječníků | Ovariální smíšený... a další podmínkySpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NeznámýKastrace odolná rakovina prostaty
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoNespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
Heath SkinnerNábor
-
Sun Yat-sen UniversityShenzhen People's Hospital; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University; Dongguan People's Hospital a další spolupracovníciZatím nenabíráme
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTetraLogic Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine... a další spolupracovníciStaženoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Ovariální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Serózní adenokarcinom vejcovodů vysokého stupněSpojené státy
-
LungenClinic GrosshansdorfNeznámýNemalobuněčný karcinom plicNěmecko