Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

6. března 2018 aktualizováno: Greg Otterson

Phase II Trial of Abraxane Plus Carboplatin for Advanced NSCLC for Patients at Risk of Bleeding From VEGF Directed Therapies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation given together with carboplatin works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the response rate, in terms of overall response rate (complete response and partial response), of paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in patients with stage IIIB-IV or recurrent non-small cell lung cancer who are ineligible for treatment with bevacizumab.

Secondary

  • To evaluate safety of this regimen in these patients.
  • To describe the overall survival of these patients.
  • To describe progression-free survival of these patients.

Tertiary Objectives

  • To explore, in a pilot fashion, the activity of this regimen using predictive biomarkers including serum SPARC levels, methylation of SPARC in primary tumor samples and serum, Ras mutations, ERCC1 and SPARC immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiles.

OUTLINE: Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Paraffin-embedded tissue blocks or unstained slides and blood samples are collected for correlative studies. Samples are analyzed for serum SPARC by ELISA, Ras mutations, ERCC1 AND SPARC by immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiling.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:

    • Stage IIIB disease with malignant pleural effusion
    • Stage IV disease
    • Recurrent disease
  • Squamous cell histology allowed
  • Not eligible for curative treatment or treatment with bevacizumab
  • Measurable disease according to RECIST
  • Tumor (paraffin blocks or slides) must be available for correlative biomarker studies
  • No uncontrolled brain metastases (or leptomeningeal disease)

    • Controlled brain metastases allowed

      • Able to receive appropriate therapeutic radiotherapy
      • Able to taper off all steroids without symptoms suggestive of increased intracranial pressure (nausea, vomiting, focal neurologic symptoms) for at least 7 days

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-2
  • ANC (absolute neutrophil count) ≥ 1.5 x 10^9/L
  • Platelets ≥ 100 x 10^9/L
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/L
  • Total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
  • AST (aspartate aminotransferase) and ALT (alanine aminotransferase) < 2.5 times upper limit of normal
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance > 50 mg/mL
  • No known HIV or hepatitis B or C
  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Thrombotic or embolic event within the past 6 months allowed, provided adequately controlled with therapeutic anticoagulation
  • Hemoptysis allowed, provided it is not life threatening or requires palliative procedures (e.g., endobronchial therapy or radiotherapy)
  • No cardiac disease, including any of the following:

    • NYHA (New York Heart Association) class III-IV congestive heart failure
    • Unstable angina (angina symptoms at rest)
    • New onset angina (began within the past 3 months)
    • Myocardial infarction within the past 6 months
  • No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure (BP) > 150 mm Hg or diastolic BP > 90 mm Hg despite optimal medical management
  • No peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • No active clinically serious infection > CTCAE grade 2
  • No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • No significant traumatic injury within the past 4 weeks
  • No evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • No prior malignancy, except for adequately treated basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or other cancer for which the patient has been disease-free for 2 years

    • Stage I (T1c) prostate cancer adequately treated 2 years prior to diagnosis of NSCLC allowed, however metastatic prostate cancer currently receiving hormonal therapy or chemotherapy is not allowed
  • No significant psychiatric illness, in the opinion of the principal investigator, that would prevent adequate informed consent or render therapy unsafe

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Concurrent therapeutic anticoagulation, > 325 mg acetylsalicylic acid, or chronic non-steroid anti-inflammatory drug use allowed
  • At least 14 days since prior and no concurrent radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment (nab-paclitaxel, carboplatin)
Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Response Rate Defined as Complete or Partial Response as Assessed by RECIST Version 1.0 Criteria.
Časové okno: Up to 5 years
Response rate is overall response rate (CR+PR) as defined by RECIST criteriaPer Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Up to 5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progression Free Survival
Časové okno: Up to 5 years
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions
Up to 5 years
Overall Survival
Časové okno: Up to 5 years
Will be analyzed using a Kaplan-Meier methods.
Up to 5 years
Incidence and Intensity of Adverse Events Graded According to NCI CTCAE v. 3.0
Časové okno: Up to 5 years
The incidence and intensity of adverse events graded according to NCI CTCAE v. 3.0 will be evaluated using descriptive statistics
Up to 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gregory A. Otterson, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

16. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

16. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na karboplatina

Předplatit