Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

tiistai 6. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Greg Otterson

Phase II Trial of Abraxane Plus Carboplatin for Advanced NSCLC for Patients at Risk of Bleeding From VEGF Directed Therapies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation given together with carboplatin works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the response rate, in terms of overall response rate (complete response and partial response), of paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in patients with stage IIIB-IV or recurrent non-small cell lung cancer who are ineligible for treatment with bevacizumab.

Secondary

  • To evaluate safety of this regimen in these patients.
  • To describe the overall survival of these patients.
  • To describe progression-free survival of these patients.

Tertiary Objectives

  • To explore, in a pilot fashion, the activity of this regimen using predictive biomarkers including serum SPARC levels, methylation of SPARC in primary tumor samples and serum, Ras mutations, ERCC1 and SPARC immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiles.

OUTLINE: Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Paraffin-embedded tissue blocks or unstained slides and blood samples are collected for correlative studies. Samples are analyzed for serum SPARC by ELISA, Ras mutations, ERCC1 AND SPARC by immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiling.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:

    • Stage IIIB disease with malignant pleural effusion
    • Stage IV disease
    • Recurrent disease
  • Squamous cell histology allowed
  • Not eligible for curative treatment or treatment with bevacizumab
  • Measurable disease according to RECIST
  • Tumor (paraffin blocks or slides) must be available for correlative biomarker studies
  • No uncontrolled brain metastases (or leptomeningeal disease)

    • Controlled brain metastases allowed

      • Able to receive appropriate therapeutic radiotherapy
      • Able to taper off all steroids without symptoms suggestive of increased intracranial pressure (nausea, vomiting, focal neurologic symptoms) for at least 7 days

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-2
  • ANC (absolute neutrophil count) ≥ 1.5 x 10^9/L
  • Platelets ≥ 100 x 10^9/L
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/L
  • Total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
  • AST (aspartate aminotransferase) and ALT (alanine aminotransferase) < 2.5 times upper limit of normal
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance > 50 mg/mL
  • No known HIV or hepatitis B or C
  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Thrombotic or embolic event within the past 6 months allowed, provided adequately controlled with therapeutic anticoagulation
  • Hemoptysis allowed, provided it is not life threatening or requires palliative procedures (e.g., endobronchial therapy or radiotherapy)
  • No cardiac disease, including any of the following:

    • NYHA (New York Heart Association) class III-IV congestive heart failure
    • Unstable angina (angina symptoms at rest)
    • New onset angina (began within the past 3 months)
    • Myocardial infarction within the past 6 months
  • No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure (BP) > 150 mm Hg or diastolic BP > 90 mm Hg despite optimal medical management
  • No peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • No active clinically serious infection > CTCAE grade 2
  • No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • No significant traumatic injury within the past 4 weeks
  • No evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • No prior malignancy, except for adequately treated basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or other cancer for which the patient has been disease-free for 2 years

    • Stage I (T1c) prostate cancer adequately treated 2 years prior to diagnosis of NSCLC allowed, however metastatic prostate cancer currently receiving hormonal therapy or chemotherapy is not allowed
  • No significant psychiatric illness, in the opinion of the principal investigator, that would prevent adequate informed consent or render therapy unsafe

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Concurrent therapeutic anticoagulation, > 325 mg acetylsalicylic acid, or chronic non-steroid anti-inflammatory drug use allowed
  • At least 14 days since prior and no concurrent radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment (nab-paclitaxel, carboplatin)
Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Response Rate Defined as Complete or Partial Response as Assessed by RECIST Version 1.0 Criteria.
Aikaikkuna: Up to 5 years
Response rate is overall response rate (CR+PR) as defined by RECIST criteriaPer Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Up to 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival
Aikaikkuna: Up to 5 years
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions
Up to 5 years
Overall Survival
Aikaikkuna: Up to 5 years
Will be analyzed using a Kaplan-Meier methods.
Up to 5 years
Incidence and Intensity of Adverse Events Graded According to NCI CTCAE v. 3.0
Aikaikkuna: Up to 5 years
The incidence and intensity of adverse events graded according to NCI CTCAE v. 3.0 will be evaluated using descriptive statistics
Up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gregory A. Otterson, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset karboplatiini

3
Tilaa