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Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation and Carboplatin in Treating Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

6 marzo 2018 aggiornato da: Greg Otterson

Phase II Trial of Abraxane Plus Carboplatin for Advanced NSCLC for Patients at Risk of Bleeding From VEGF Directed Therapies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation given together with carboplatin works in treating patients with stage IIIB, stage IV, or recurrent non-small cell lung cancer.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the response rate, in terms of overall response rate (complete response and partial response), of paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation and carboplatin in patients with stage IIIB-IV or recurrent non-small cell lung cancer who are ineligible for treatment with bevacizumab.

Secondary

  • To evaluate safety of this regimen in these patients.
  • To describe the overall survival of these patients.
  • To describe progression-free survival of these patients.

Tertiary Objectives

  • To explore, in a pilot fashion, the activity of this regimen using predictive biomarkers including serum SPARC levels, methylation of SPARC in primary tumor samples and serum, Ras mutations, ERCC1 and SPARC immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiles.

OUTLINE: Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Paraffin-embedded tissue blocks or unstained slides and blood samples are collected for correlative studies. Samples are analyzed for serum SPARC by ELISA, Ras mutations, ERCC1 AND SPARC by immunohistochemistry, and serum miRNA expression profiling.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) meeting 1 of the following criteria:

    • Stage IIIB disease with malignant pleural effusion
    • Stage IV disease
    • Recurrent disease
  • Squamous cell histology allowed
  • Not eligible for curative treatment or treatment with bevacizumab
  • Measurable disease according to RECIST
  • Tumor (paraffin blocks or slides) must be available for correlative biomarker studies
  • No uncontrolled brain metastases (or leptomeningeal disease)

    • Controlled brain metastases allowed

      • Able to receive appropriate therapeutic radiotherapy
      • Able to taper off all steroids without symptoms suggestive of increased intracranial pressure (nausea, vomiting, focal neurologic symptoms) for at least 7 days

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-2
  • ANC (absolute neutrophil count) ≥ 1.5 x 10^9/L
  • Platelets ≥ 100 x 10^9/L
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/L
  • Total bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
  • AST (aspartate aminotransferase) and ALT (alanine aminotransferase) < 2.5 times upper limit of normal
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance > 50 mg/mL
  • No known HIV or hepatitis B or C
  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Thrombotic or embolic event within the past 6 months allowed, provided adequately controlled with therapeutic anticoagulation
  • Hemoptysis allowed, provided it is not life threatening or requires palliative procedures (e.g., endobronchial therapy or radiotherapy)
  • No cardiac disease, including any of the following:

    • NYHA (New York Heart Association) class III-IV congestive heart failure
    • Unstable angina (angina symptoms at rest)
    • New onset angina (began within the past 3 months)
    • Myocardial infarction within the past 6 months
  • No uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure (BP) > 150 mm Hg or diastolic BP > 90 mm Hg despite optimal medical management
  • No peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • No active clinically serious infection > CTCAE grade 2
  • No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • No significant traumatic injury within the past 4 weeks
  • No evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • No prior malignancy, except for adequately treated basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or other cancer for which the patient has been disease-free for 2 years

    • Stage I (T1c) prostate cancer adequately treated 2 years prior to diagnosis of NSCLC allowed, however metastatic prostate cancer currently receiving hormonal therapy or chemotherapy is not allowed
  • No significant psychiatric illness, in the opinion of the principal investigator, that would prevent adequate informed consent or render therapy unsafe

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Concurrent therapeutic anticoagulation, > 325 mg acetylsalicylic acid, or chronic non-steroid anti-inflammatory drug use allowed
  • At least 14 days since prior and no concurrent radiotherapy
  • More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Treatment (nab-paclitaxel, carboplatin)
Patients receive paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation IV over 30 minutes and carboplatin IV over 1-2 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Response Rate Defined as Complete or Partial Response as Assessed by RECIST Version 1.0 Criteria.
Lasso di tempo: Up to 5 years
Response rate is overall response rate (CR+PR) as defined by RECIST criteriaPer Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR.
Up to 5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression Free Survival
Lasso di tempo: Up to 5 years
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions
Up to 5 years
Overall Survival
Lasso di tempo: Up to 5 years
Will be analyzed using a Kaplan-Meier methods.
Up to 5 years
Incidence and Intensity of Adverse Events Graded According to NCI CTCAE v. 3.0
Lasso di tempo: Up to 5 years
The incidence and intensity of adverse events graded according to NCI CTCAE v. 3.0 will be evaluated using descriptive statistics
Up to 5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Gregory A. Otterson, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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