Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Variation in Serum Levels of Metformin in Patients With Reduced Renal Function

6. září 2018 aktualizováno: Gunnar Sterner, Skane University Hospital

Intraindividual Variation of Serum Metformin in a Cohort of Patients With Type 2 DM and Moderately Reduced Renal Function

Metformin is widely used for treatment of type 2 diabetes mellitus. Side-effects are few and mainly from the gastrointestinal tract. Since metformin is cleared from the blood exclusively via the kidneys reduced renal function is a relative contraindication. We have earlier demonstrated that metformin safely can be used to a lower GFR level of 30 ml/min/1.73. Below that level the risk of lactacidosis, a severe complication, increases.

In the present study we plan to analyse serum levels of metformin repeatedly in patients with moderate renal failure (CKD = GFR of 30-60 ml/min/1.73). Blood samples will be taken as trough values in the morning, week 0, 2, 4, and 8 and at four weeks a blood sample will be taken two hours after intake of the morning dose of metformin. Renal function will be estimated with creatinine and cystatin C at each occasion. The intraindividual variation of metformin will be calculated.

The study rests on a new method for measuring metformin. The technique uses Liquid Chromatography Tandem Mass Spectometry (LCMSMS). Proteins are removed from serum by adding acetonitrile to the sample. After centrifugation a diluted portion of the supernatant is injected into the LCMSMS-system. The total runtime for a sample is 6 minutes.

The study will show if variation in serum levels of metformin measured in the same patient is high or low and thus give us better understanding whether a change i serum level is due to biological variation or to increased retention caused by progressive renal failure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with type 2 DM followed at the out-patient department at the hospital will be asked to join the study

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients above the age of 18 years with type 2 diabetes mellitus.
  • Reduced renal function measured as estimated GFR (below 60 ml/min/1.73).
  • Treatment with metformin on going.

Exclusion Criteria:

  • Severely reduced GFR (< 30 ml(min/1.73)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

7. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 001 (NavyGHB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus typu 2

3
Předplatit