Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkční proteomika alveolárních makrofágů

28. října 2021 aktualizováno: Philip Diaz, Ohio State University
Účelem této studie je získat mladé bílé krvinky (monocyty) od vyšetřovatelů darovaných krev pro výzkum toho, jak se tyto buňky mění na velké, zralé bílé krvinky (makrofágy) a jak kouření způsobuje chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem našeho výzkumu je identifikovat nové cíle a strategie, které pomohou při péči o pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). COPD je chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest charakterizované progresivní ztrátou funkce plic. Je známo, že mononukleární fagocyty se kriticky podílejí jak na opravách/remodelaci, tak na destruktivních událostech u CHOPN. Ačkoli je kouření hlavním environmentálním rizikovým faktorem CHOPN, molekulární detaily odpovědné za genezi a progresi kouřením zprostředkované CHOPN vyžadují další zkoumání. Při hledání nových poznatků a výzkumných strategií pro toto náročné téma jsme učinili podstatný pokrok v proteomice mononukleárních fagocytů a položili základy pro tento translační výzkum CHOPN.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

kuřáci s CHOPN a bez CHOPN, běžná populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CHOPN, kuřák
  • CHOPN, nekuřák

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Subjekty s CHOPN
zdravé subjekty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
definovat patogenní dráhy AM, které jsou základem rozvoje CHOPN
Časové okno: konec studia
konec studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ke stanovení proteinového polymorfismu(ů), který ovlivňuje genetickou náchylnost k CHOPN
Časové okno: konec studia
konec studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haifeng Wu, MD, Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2004H0102

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COPD

3
Předplatit