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Funktionelle Proteomik von Alveolarmakrophagen

28. Oktober 2021 aktualisiert von: Philip Diaz, Ohio State University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, junge weiße Blutkörperchen (Monozyten) aus den Blutspenden der Forscher zu gewinnen, um zu erforschen, wie sich diese Zellen in große, reife weiße Blutkörperchen (Makrophagen) verwandeln und wie das Rauchen die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) verursacht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unser Forschungsziel ist es, neue Ziele und Strategien zu identifizieren, um Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zu versorgen. COPD ist eine chronische entzündliche Atemwegserkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der Lungenfunktion gekennzeichnet ist. Es ist bekannt, dass mononukleäre Phagozyten sowohl an der Reparatur/dem Umbau als auch an destruktiven Ereignissen bei COPD entscheidend beteiligt sind. Obwohl Rauchen der wichtigste umweltbedingte Risikofaktor für COPD ist, müssen die molekularen Details, die für die Genese und das Fortschreiten der rauchvermittelten COPD verantwortlich sind, weiter untersucht werden. Bei der Suche nach neuen Erkenntnissen und Forschungsstrategien für dieses herausfordernde Thema haben wir wesentliche Fortschritte in der mononukleären Phagozyten-Proteomik gemacht und den Grundstein für diese translationale COPD-Forschung gelegt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Raucher mit und ohne COPD, Allgemeinbevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COPD, Raucher
  • COPD, Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
COPD-Themen
gesunde Themen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
um die pathogenen Pfade von AM zu definieren, die der Entwicklung von COPD zugrunde liegen
Zeitfenster: Ende des Studiums
Ende des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
zur Bestimmung von Proteinpolymorphismen, die die genetische Anfälligkeit für COPD beeinflussen
Zeitfenster: Ende des Studiums
Ende des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Haifeng Wu, MD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2004H0102

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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