- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00806091
Funktionelle Proteomik von Alveolarmakrophagen
28. Oktober 2021 aktualisiert von: Philip Diaz, Ohio State University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, junge weiße Blutkörperchen (Monozyten) aus den Blutspenden der Forscher zu gewinnen, um zu erforschen, wie sich diese Zellen in große, reife weiße Blutkörperchen (Makrophagen) verwandeln und wie das Rauchen die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) verursacht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unser Forschungsziel ist es, neue Ziele und Strategien zu identifizieren, um Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zu versorgen.
COPD ist eine chronische entzündliche Atemwegserkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der Lungenfunktion gekennzeichnet ist.
Es ist bekannt, dass mononukleäre Phagozyten sowohl an der Reparatur/dem Umbau als auch an destruktiven Ereignissen bei COPD entscheidend beteiligt sind.
Obwohl Rauchen der wichtigste umweltbedingte Risikofaktor für COPD ist, müssen die molekularen Details, die für die Genese und das Fortschreiten der rauchvermittelten COPD verantwortlich sind, weiter untersucht werden.
Bei der Suche nach neuen Erkenntnissen und Forschungsstrategien für dieses herausfordernde Thema haben wir wesentliche Fortschritte in der mononukleären Phagozyten-Proteomik gemacht und den Grundstein für diese translationale COPD-Forschung gelegt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
72
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- The Ohio State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Raucher mit und ohne COPD, Allgemeinbevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COPD, Raucher
- COPD, Nichtraucher
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
COPD-Themen
gesunde Themen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
um die pathogenen Pfade von AM zu definieren, die der Entwicklung von COPD zugrunde liegen
Zeitfenster: Ende des Studiums
|
Ende des Studiums
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
zur Bestimmung von Proteinpolymorphismen, die die genetische Anfälligkeit für COPD beeinflussen
Zeitfenster: Ende des Studiums
|
Ende des Studiums
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Haifeng Wu, MD, Ohio State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2004H0102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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