Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise for Patients With Renal Cell Cancer Receiving Sunitinib

21. prosince 2009 aktualizováno: Charite University, Berlin, Germany

Effects of Physical Activity on the Endothelial and Cardiac Function of Patients With Renal Cell Carcinoma Receiving a Thyrosine Kinase Inhibitor (Sunitinib)

In this randomized, controlled trial the investigators evaluate the effects of an exercise program lasting for 12 weeks on the physical performance, the cardiovascular function (24h blood pressure, rest blood pressure and hear function) and the fatigue and mood of patients with renal cell carcinoma undergoing a therapy with Sunitinib.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Berlin, Německo, 12200
        • Nábor
        • Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fernando C. Dimeo, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 to 75 years
  • Understanding of written German
  • Treatment with Sunitinib
  • Ability to walk

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular, pulmonary or osteoarticular disease which can be aggravated by exercise
  • BMI < 18 or > 30

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Cvičení
Endurance exercise, 3 times weekly for 35-45 minutes, 12 weeks.
Žádný zásah: 2
No structured exercise program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Fatigue
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
VO2max
Časové okno: 12 weeks
12 weeks
Systolic and diastolic blood pressure (24 h)
Časové okno: 12 weeks
12 weeks
Depression score
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

25. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2009

Naposledy ověřeno

1. prosince 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčný karcinom

3
Předplatit