- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00949572
Měření odezvy na sublingvální antigeny
26. ledna 2011 aktualizováno: St George's, University of London
Charakterizace lidských diseminovaných buněčných a humorálních imunitních odpovědí po sublingvální nebo intramuskulární depozici antigenů
Tato studie je předběžným zkoumáním imunitních reakcí v krvi a v cervikálních a vaginálních sekretech na proteiny ("antigeny") zachycené pod povrchem jazyka.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Studie na zvířatech ukázaly, že tento "sublingvální" povrch může přijímat antigeny a stimulovat imunitní reakce, které mohou mít odlišný charakter než reakce vyvolané injekcí stejných antigenů.
V předchozích studiích nazálního a orálního podávání jsme použili licencované vakcínové přípravky jako čisté a dobře charakterizované modelové antigeny bezpečné pro použití u lidí.
V této studii použijeme jako zdroj antigenů licencovanou vakcínu "HPV".
Množství a charakter odpovědí (počet lymfocytů a struktura povrchových proteinů, koncentrace a typ protilátek v tekutinách) budou podrobně měřeny na různých anatomických místech (krev, vaginální sekret) před a po podání antigenů třikrát.
Kromě použití zavedených imunitních testů k charakterizaci odpovědí vyvineme nové výzkumné testy k detekci populací lymfocytů a protilátek přítomných v sekretech.
Abychom zajistili, že budeme mít pozitivní vzorky, které zahrneme do našich testů a ověříme nové techniky, přijmeme některé subjekty, které obdrží standardní intramuskulární injekci, protože je známo, že je téměř 100% spolehlivé při navození měřitelných imunitních reakcí.
Protože se jedná o předběžnou studii, přijmeme dostatek subjektů (na základě našich předchozích zkušeností s nazálním, orálním a injekčním podáváním), abychom zajistili, že vytvoříme dostatečné odpovědi, které můžeme měřit.
Můžeme být schopni vyvodit určité předběžné závěry o rozdílech v charakteru imunitních odpovědí po sublingválním nebo injekčním podání, ale záměrem této úvodní studie není formálně porovnávat tyto dvě cesty.
Pokud zjistíme, že sublingvální podávání u lidí může vyvolat imunitní reakce, můžeme vybrat testy k testování jakýchkoli rozdílů formálněji v následných větších a cílenějších studiích.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
England
-
London, England, Spojené království, SW17 0RE
- St George's Vaccine Institute, St George's University of London
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělá dobrovolnice ve věku od 18 do 35 let.
- Subjekty, o kterých se zkoušející domnívá, že mohou a budou splňovat požadavky protokolu.
- Poskytněte písemný informovaný souhlas po podrobném písemném vysvětlení účasti v protokolu.
- Jsou v dobrém zdravotním stavu, jak bylo zjištěno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, hematologického testování a klinického úsudku před vstupem do studie.
- Jsou k dispozici po celou dobu studia.
- Pokud je ve fertilním věku, musí mít před každým očkováním negativní těhotenský test.
- Nedarovali krev 3 měsíce před vstupem do studie a souhlasí s tím, že nebudou darovat 3 měsíce po ukončení své účasti ve studii.
- Mají nárok na bezplatné lékařské ošetření
Kritéria vyloučení:
- Byli již očkováni vakcínou proti HPV
- Během posledních 6 měsíců se účastnili klinické studie, ve které byli vystaveni hodnocenému produktu (farmaceutický produkt nebo placebo nebo zařízení), nebo se souběžně účastnili jiné klinické výzkumné studie v době registrace.
- Použití jakéhokoli testovaného nebo neregistrovaného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů před první dávkou provokačního činidla nebo plánované použití během období studie.
- Jsou těhotné nebo kojící.
- Mají známé nebo suspektní probíhající cervikovaginální onemocnění, malignitu nebo abnormalitu objevenou v době screeningu.
- Ve vzorcích získaných při screeningové návštěvě vykazují: pozitivní výsledky na HIV, HBs Ag, protilátky anti-HBc a anti-HCV, což je klinicky významná abnormalita v hematologii. Normální rozmezí budou definována patologickou laboratoří provádějící testy.
- Mají klinicky významnou akutní nebo chronickou plicní, kardiovaskulární, jaterní nebo renální funkční abnormalitu, krevní nebo neurologické poruchy, imunitní dysfunkci, autoimunitní onemocnění, diabetes (kromě těhotenského diabetu v anamnéze) nebo malignitu v době zařazení, jak stanoví lékař. anamnéza, fyzikální vyšetření nebo laboratorní screeningové testy.
- Během posledních 6 měsíců podstoupili jakoukoli formu imunosupresivní terapie.
- Dostávají jakékoli léky vaginální cestou (protože to může interferovat s odběrem vzorků).
- Mají jakýkoli piercing do jazyka nebo uzdičky nebo ústní šperky, které mohou narušovat sublingvální porod.
- 120 dní před zápisem dostali krevní produkty nebo imunoglobuliny.
- Mají trombocytopenii nebo jakoukoli poruchu koagulace (protože po intramuskulárním podání se u těchto jedinců může objevit krvácení).
- Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický nebo sociální stav, protidrogová léčba, pracovní nebo jiná odpovědnost, která by podle úsudku zkoušejícího narušovala nebo sloužila jako rozpor s dodržováním protokolu studie nebo schopností dát informovaný souhlas.
- Jednotlivci, kteří neumí číst nebo mluvit plynně anglicky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Intramuskulární podání
Intramuskulární injekce proteinů vakcíny HPV
|
1 intramuskulární dávka (0,5 ml) v měsíci 0, 1 a 4 obsahující přibližně: Lidský papilomavirus typu 6 L1 protein 20 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 11 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 16 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 18 L1 protein 20 mikrogramů
Ostatní jména:
1 sublingvální aplikace v měsíci 0, 1 a 4 0,5 ml obsahující přibližně: Lidský papilomavirus Typ 6 L1 protein 20 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 11 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 16 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 18 L1 protein 20 mikrogramů
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sublingvální podání
Sublingvální podávání vakcinačních proteinů HPV
|
1 intramuskulární dávka (0,5 ml) v měsíci 0, 1 a 4 obsahující přibližně: Lidský papilomavirus typu 6 L1 protein 20 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 11 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 16 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus typ 18 L1 protein 20 mikrogramů
Ostatní jména:
1 sublingvální aplikace v měsíci 0, 1 a 4 0,5 ml obsahující přibližně: Lidský papilomavirus Typ 6 L1 protein 20 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 11 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 16 L1 protein 40 mikrogramů Lidský papilomavirus Typ 18 L1 protein 20 mikrogramů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Koncentrace a izotypový profil antigen-specifické protilátky v cervikovaginálním sekretu měřený pomocí ELISA a/nebo LUMINEX testu
Časové okno: 0, 1, 4 a 5 měsíců po první imunizaci
|
0, 1, 4 a 5 měsíců po první imunizaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Koncentrace a izotypový profil antigen-specifické protilátky v séru měřený testem ELISA a/nebo testem LUMINEX
Časové okno: 0, 1, 4 a 5 měsíců po první imunizaci
|
0, 1, 4 a 5 měsíců po první imunizaci
|
|
Frekvence a izotypový profil buněk sekretujících antigen-specifické protilátky v krvi
Časové okno: 0 a 1 týden po každé imunizaci
|
0 a 1 týden po každé imunizaci
|
|
Frekvence a profil exprese naváděcích, paměťových a regulačních markerů spojených se sliznicí na antigen-specifických T buňkách v krvi v reakci na stimulaci antigenem in vitro
Časové okno: 0 a 4 týdny po každé imunizaci
|
0 a 4 týdny po každé imunizaci
|
|
Profil sekrece cytokinů mononukleárními buňkami periferní krve v reakci na stimulaci antigenem in vitro měřený metodou ELISA
Časové okno: 0 a 4 týdny po každé imunizaci
|
0 a 4 týdny po každé imunizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David JM Lewis, MD, St George's, University of London
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2009
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. června 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. července 2009
První zveřejněno (ODHAD)
30. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
27. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SG09-EN01
- REC number: 09/80803/77 (JINÝ: NRES, UK)
- EC grant number 201038 (JINÝ: European Commission)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .