Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Demografické, klinické a laboratorní charakteristiky dětí s alfa thalasémií v severním Izraeli

30. srpna 2015 aktualizováno: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
Cílem studie je shrnout klinické a laboratorní charakteristiky dětí s hemolytickou anémií, u které byla diagnostikována mutace alfa talasémie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Bude studováno 50 dětí a dospívajících s diagnózou alfa talasémie, budou shrnuty klinické charakteristiky a hematologická analýza.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 20 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina 50 dětí, které podstoupily vyšetření kvůli hemolytické anémii a byly dále diagnostikovány jako trpící klinickou alfa talasémií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří byli studováni na dětské hematologické jednotce v Ha'Emek Medical Center

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s alfa thalasémií
Pacienti s diagnózou mutace alfa talasémie a anémie
Souhrn lékařské dokumentace a laboratorních výsledků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza demografických, klinických a laboratorních charakteristik dětí s alfa thalasémií
Časové okno: Jeden rok
Analýza demografických, klinických a laboratorních charakteristik dětí s alfa thalasémií
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shrnutí lékařské dokumentace

3
Předplatit