Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profile of HIV Seropositive Patients (PHSP)

28. října 2009 aktualizováno: Universidade Federal de Goias

Profile of HIV Seropositive Patients on Antiretroviral Therapy at the Clinical Hospital of the Federal University of Goiás

The aim of this study was to delineate the epidemiological profile of HIV seropositive patients on antiretroviral therapy at the Clinical Hospital of the Federal University of Goiás.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Objective: To delineate the epidemiological profile of HIV seropositive patients on antiretroviral therapy at the Clinical Hospital of the Federal University of Goiás.

Methods: The present study is documental and analitical descriptive and it was conducted at the Clinical Hospital of the Federal University of Goiás, trough data collection of 222 records of individuals in drug therapy. Data were collected regarding the personal aspects, aspects related to the infection and information about the most used therapeutic.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

222

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • GO
      • Goiânia, GO, Brazílie, 74.605-020
        • Federal University of Goiás

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Community sample, with HIV, in drug therapy in the Clinical Hospital of UFG.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All of the patients that had data in the hospital
  • All with the diagnose of HIV
  • Using antiretroviral drugs

Exclusion Criteria:

  • Incompleted records
  • Patients who didn't take their medicines regularly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
HIV seroposite patients
Seroposite HIV patients that take their treatment at the Clinical Hospital of The Federal University of Goias, and have their records in the hospital.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Data regarding the personal aspects, aspects related to the infection and information about the most used therapeutic.
Časové okno: Since the start of the drug therapy ( means of 36 months)
Since the start of the drug therapy ( means of 36 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal de Goias

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caroline N Rodrigues, Graduated, UFG

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 129/2009
  • CONEP- 129/2009

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit