- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01010568
Ofatumumab and Bendamustine for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
10. listopadu 2015 aktualizováno: Georgetown University
Ofatumumab and Bendamustine in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/ Small Lymphocytic Leukemia
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the combination of bendamustine and ofatumumab in subjects with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia and small cell lymphoma.
All subjects enrolled on this study will receive both drugs by intravenous (IV) infusion.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
- Georgetown University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed CLL or SLL requiring therapy
- Age 18 years of age or older
- ECOG performance status 0, 1, or 2
- Normal organ and bone marrow function
- Resolution of toxic effects from prior therapies
- Ability to adhere to the study schedule and give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Any serious medical, psychiatric illness or laboratory abnormality
- Chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks of entering the study
- Currently receiving other treatment for CLL/SLL or other malignancies
- Active other malignancies
- History of allergic reactions to bendamustine or ofatumumab
- Ongoing corticosteroid use
- Pregnant or lactating
- HIV positive
- Active hepatitis B
- Allogeneic transplant within 6 months of entering study or graft-versus-host disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ofatumumab and Bendamustine
|
Ofatumumab 300-mg IV on Day 1 of week -1 and then 1000 mg on Day 1 of each cycle for 6 cycles Bendamustine 70 mg/m2 IV on days 1 and 2 of each cycle for 6 cycles
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate
Časové okno: 6 months
|
40% per the National Cancer Institute Working Group Response Criteria for Chronic Lymphocytic Leukemia
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Complete Response Rate
Časové okno: 6 months
|
NCI IWG response criteria
|
6 months
|
|
Median PFS
Časové okno: 2 years
|
Kaplan Meyer PFS
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bruce Cheson, MD, Georgetown University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
10. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. prosince 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, B-buňka
- Leukémie
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Bendamustin hydrochlorid
- Ofatumumab
- Monoklonální protilátky
Další identifikační čísla studie
- OB2009-315
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ofatumumab and Bendamustine
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityShenzhen People's Hospital; Shenzhen Second People's HospitaNábor
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityZatím nenabíráme
-
GlaxoSmithKlineUkončenoArtritida, revmatoidníSpojené státy, Dánsko, Maďarsko, Spojené království, Polsko
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoRelaps remitující roztroušená sklerózaSpojené státy, Portoriko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončeno
-
Fondazione Italiana Linfomi ONLUSDokončenoFolikulární lymfom, stupeň 1 | Folikulární lymfom, stupeň 2 | Folikulární lymfom stupeň 3AItálie
-
University Hospital, LilleZatím nenabíráme
-
GlaxoSmithKlineDokončenoRoztroušená sklerózaSpojené státy, Bulharsko, Ruská Federace, Španělsko, Německo, Česko, Holandsko, Norsko, Itálie, Kanada, Dánsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoRoztroušená sklerózaŠvýcarsko