Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr NARCOMS: Registr roztroušené sklerózy (NARCOMS)

11. listopadu 2025 aktualizováno: Amber Salter, University of Texas Southwestern Medical Center

Globální registr roztroušené sklerózy NARCOMS: Dlouhodobá studie k usnadnění výzkumu roztroušené sklerózy

Tento projekt je založen na myšlence, že se můžeme dozvědět o složitosti RS sledováním chorob a vzorců léčby u velké skupiny lidí po několik let. Shromážděné informace slouží pouze pro výzkum. Výsledky jsou uvedeny pouze v souhrnné formě. Všechny údaje poskytnuté účastníky registru jsou přísně důvěrné.

Chcete-li se zúčastnit NARCOMS, vyplňte základní registrační průzkum online prostřednictvím www.narcoms.org (nebo přímo pomocí následujícího odkazu: https://redcap.link/py2rnyyn) nebo můžete požádat o zaslání průzkumu e-mailem na e-mail MSregistry@narcoms.org. Dvakrát ročně budete požádáni o aktualizaci svých údajů online nebo poštou. Vyplnění každého aktualizačního průzkumu obvykle trvá méně než 20 minut.

Za účast se neplatí. Za vaši účast vám nabízíme bezplatné předplatné čtvrtletníku NARCOMS NARCOMS Now. NARCOMS Now poskytuje spolehlivý zdroj informací o nejnovějším výzkumu RS a léčbě nemocí. Účast v registru můžete kdykoli ukončit.

Můžete také obdržet další průzkumy nebo informace o klinických studiích. Nejste povinni se zúčastnit a tyto dodatečné studie vždy pocházejí přímo od NARCOMS. Vaše kontaktní údaje nebudou sdíleny ani prodány dalším stranám.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Datové koordinační centrum, které se nachází na University of Texas Southwestern Medical Center, spravuje NARCOMS, největší světový dobrovolný registr MS řízený pacienty. Registr zahrnuje personál z nejméně tří dalších míst v USA a Kanadě (Cleveland Clinic Foundation, University of Alabama v Birminghamu a University of Manitoba v Kanadě). Za posledních 20 let se do registru zapojilo více než 41 000 lidí s RS v USA, Kanadě a více než 50 dalších zemích, včetně více než 4 000 veteránů, a to zasláním svých zdravotních údajů poštou nebo online. Data registru byla uvedena ve více než 100 recenzovaných článcích v časopisech, vědeckých plakátech a prezentacích. Tyto zprávy poskytly informace jako vodítko pro nový výzkum. Poskytují také důkazy podporující schválení nových léků v boji proti RS.

Severoamerický výzkumný výbor pro roztroušenou sklerózu (NARCOMS) je částečně podporován Konsorciem center roztroušené sklerózy (CMSC), neziskovou profesní organizací poskytovatelů zdravotní péče a výzkumníků s roztroušenou sklerózou (RS) zahrnující 198 zúčastněných center Komunita pro léčbu a výzkum RS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-8806
        • Nábor
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amber Salter, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci, u kterých byla diagnostikována roztroušená skleróza

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý jedinec, u kterého byla diagnostikována roztroušená skleróza nebo klinicky izolovaný syndrom
  • Musí být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progrese onemocnění v průběhu doby sledování
Časové okno: do 15 let
Progrese onemocnění měřená s použitím Patient Determined Disease Steps
do 15 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Faktory přispívající ke změně stavu onemocnění RS
Časové okno: do 15 let
Mezi faktory patří mimo jiné demografické údaje, životní styl a klinické charakteristiky
do 15 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Užívání léků u roztroušené sklerózy
Časové okno: do 15 let
Použití terapie modifikující onemocnění je shromažďováno od účastníků
do 15 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Robert J. Fox, M.D., Mellen Center for MS / Cleveland Clinic
  • Vrchní vyšetřovatel: Amber Salter, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Ředitel studie: Gary R Cutter, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
  • Ředitel studie: Ruth Ann Marrie, M.D., Ph.D., Dalhousie University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1996

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2050

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2050

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

23. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit