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Registre NARCOMS : un registre de la sclérose en plaques (NARCOMS)

11 novembre 2025 mis à jour par: Amber Salter, University of Texas Southwestern Medical Center

Registre mondial de la sclérose en plaques NARCOMS : une étude à long terme pour faciliter la recherche sur la sclérose en plaques

Ce projet est basé sur l'idée que nous pouvons en apprendre davantage sur les complexités de la SEP en suivant les modèles de maladie et de traitement chez un grand groupe de personnes sur plusieurs années. Les informations recueillies sont utilisées uniquement à des fins de recherche. Les résultats sont présentés sous forme de résumé seulement. Tous les détails soumis par les participants au registre sont strictement confidentiels.

Pour participer à NARCOMS, remplissez l'enquête d'inscription de base en ligne via www.narcoms.org (ou directement via le lien suivant : https://redcap.link/py2rnyyn) ou vous pouvez demander qu'une enquête par courrier vous soit envoyée en envoyant un e-mail à MSregistry@narcoms.org. Il vous sera demandé de mettre à jour vos informations, en ligne ou par courrier, deux fois par an. Chaque enquête de mise à jour prend généralement moins de 20 minutes à remplir.

Il n'y a aucun coût pour participer. Pour votre participation, vous bénéficiez d'un abonnement gratuit au magazine trimestriel NARCOMS, NARCOMS Now. NARCOMS Now fournit une source fiable d'informations sur les dernières recherches sur la SEP et la gestion de la maladie. Vous pouvez arrêter de participer au registre à tout moment.

Vous pouvez également recevoir des enquêtes supplémentaires ou des informations sur les essais cliniques. Vous n'êtes pas obligé de participer et ces études supplémentaires proviendront toujours directement de NARCOMS. Vos coordonnées ne seront ni partagées ni vendues à d'autres parties.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le centre de coordination des données, situé au centre médical du sud-ouest de l'Université du Texas, gère NARCOMS, le plus grand registre volontaire de SEP axé sur les patients au monde. Le registre implique du personnel d'au moins trois autres sites aux États-Unis et au Canada (Cleveland Clinic Foundation, Université de l'Alabama à Birmingham et Université du Manitoba au Canada). Au cours des 20 dernières années, plus de 41 000 personnes atteintes de SP aux États-Unis, au Canada et dans plus de 50 autres pays, dont plus de 4 000 vétérans, ont participé au registre en soumettant leurs données relatives à la santé par courrier ou en ligne. Les données du registre ont été présentées dans plus de 100 articles de revues à comité de lecture, affiches scientifiques et présentations. Ces rapports ont fourni des informations pour orienter de nouvelles recherches. Ils fournissent également des preuves à l'appui de l'approbation de nouveaux médicaments dans la lutte contre la SEP.

Le Comité nord-américain de recherche sur la sclérose en plaques (NARCOMS) est soutenu en partie par le Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC), une organisation professionnelle à but non lucratif pour les fournisseurs de soins de santé et les chercheurs dans le domaine de la sclérose en plaques (SEP) impliquant 198 centres participants du Communauté de recherche et de traitement de la SEP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390-8806
        • Recrutement
        • UT Southwestern Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amber Salter, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes qui ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques

La description

Critère d'intégration:

  • Toute personne chez qui on a diagnostiqué une sclérose en plaques ou un syndrome cliniquement isolé
  • Doit être âgé d'au moins 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression de la maladie au fil du temps de suivi
Délai: jusqu'à 15 ans
Progression de la maladie mesurée à l'aide des étapes de la maladie déterminées par le patient
jusqu'à 15 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs contribuant au changement de l'état de la SEP
Délai: jusqu'à 15 ans
Les facteurs comprennent, mais sans s'y limiter, la démographie, le mode de vie et les caractéristiques cliniques
jusqu'à 15 ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des médicaments dans la sclérose en plaques
Délai: jusqu'à 15 ans
L'utilisation de thérapies modificatrices de la maladie est recueillie auprès des participants
jusqu'à 15 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Robert J. Fox, M.D., Mellen Center for MS / Cleveland Clinic
  • Chercheur principal: Amber Salter, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Directeur d'études: Gary R Cutter, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
  • Directeur d'études: Ruth Ann Marrie, M.D., Ph.D., Dalhousie University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1996

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2050

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2009

Première publication (Estimé)

23 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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