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NARCOMS-Register: Ein Multiple-Sklerose-Register (NARCOMS)

11. November 2025 aktualisiert von: Amber Salter, University of Texas Southwestern Medical Center

NARCOMS Globales Multiple-Sklerose-Register: Eine Langzeitstudie zur Erleichterung der Erforschung von Multipler Sklerose

Dieses Projekt basiert auf der Idee, dass wir etwas über die Komplexität von MS lernen können, indem wir Krankheits- und Behandlungsmuster in einer großen Gruppe von Menschen über mehrere Jahre verfolgen. Die gesammelten Informationen werden nur für Forschungszwecke verwendet. Die Ergebnisse werden nur in zusammenfassender Form präsentiert. Alle von den Registrierungsteilnehmern übermittelten Daten werden streng vertraulich behandelt.

Um an NARCOMS teilzunehmen, füllen Sie die Baseline-Registrierungsumfrage online über www.narcoms.org aus (oder direkt über folgenden Link: https://redcap.link/py2rnyyn) oder Sie können eine Mail-In-Umfrage anfordern, indem Sie eine E-Mail an MSregistry@narcoms.org senden. Sie werden zweimal im Jahr gebeten, Ihre Informationen online oder per Post zu aktualisieren. Jede Update-Umfrage dauert in der Regel weniger als 20 Minuten.

Die Teilnahme ist kostenlos. Für Ihre Teilnahme wird Ihnen ein kostenloses Abonnement des vierteljährlich erscheinenden NARCOMS-Magazins NARCOMS Now angeboten. NARCOMS Now bietet eine zuverlässige Informationsquelle über die neuesten Erkenntnisse aus der MS-Forschung und dem Krankheitsmanagement. Sie können die Registrierung jederzeit beenden.

Möglicherweise erhalten Sie auch zusätzliche Umfragen oder Informationen zu klinischen Studien. Sie sind nicht zur Teilnahme verpflichtet und diese zusätzlichen Studien kommen immer direkt von NARCOMS. Ihre Kontaktdaten werden nicht an Dritte weitergegeben oder verkauft.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Datenkoordinierungszentrum am Southwestern Medical Center der University of Texas unterhält NARCOMS, das weltweit größte freiwillige, patientengesteuerte MS-Register. Das Register umfasst Personal von mindestens drei weiteren Standorten in den USA und Kanada (Cleveland Clinic Foundation, University of Alabama in Birmingham und University of Manitoba in Kanada). In den letzten 20 Jahren haben mehr als 41.000 Menschen mit MS in den USA, Kanada und über 50 anderen Ländern, darunter über 4.000 Veteranen, am Register teilgenommen, indem sie ihre gesundheitsbezogenen Daten per Post oder online übermittelt haben. Registerdaten wurden in über 100 Peer-Review-Journalartikeln, wissenschaftlichen Postern und Präsentationen vorgestellt. Diese Berichte haben Informationen bereitgestellt, um neue Forschungsarbeiten zu leiten. Sie liefern auch Belege für die Zulassung neuer Medikamente im Kampf gegen MS.

Das North American Research Committee on Multiple Sclerosis (NARCOMS) wird teilweise vom Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) unterstützt, einer gemeinnützigen Berufsorganisation für Gesundheitsdienstleister und Forscher für Multiple Sklerose (MS), an der 198 teilnehmende Zentren der MS-Behandlungs- und Forschungsgemeinschaft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390-8806
        • Rekrutierung
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amber Salter, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jede Person, bei der Multiple Sklerose oder ein klinisch isoliertes Syndrom diagnostiziert wurde
  • Muss mindestens 18 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsprogression im Verlauf der Nachsorge
Zeitfenster: bis 15 Jahre
Krankheitsprogression, gemessen anhand der patientenbestimmten Krankheitsschritte
bis 15 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die zur Veränderung des MS-Erkrankungsstatus beitragen
Zeitfenster: bis 15 Jahre
Zu den Faktoren gehören unter anderem Demografie, Lebensstil und klinische Merkmale
bis 15 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamenteneinnahme bei Multipler Sklerose
Zeitfenster: bis 15 Jahre
Die Verwendung krankheitsmodifizierender Therapien wird von den Teilnehmern erfasst
bis 15 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Robert J. Fox, M.D., Mellen Center for MS / Cleveland Clinic
  • Hauptermittler: Amber Salter, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Studienleiter: Gary R Cutter, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
  • Studienleiter: Ruth Ann Marrie, M.D., Ph.D., Dalhousie University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1996

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2050

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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