Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NARCOMS-rekisteri: Multippeliskleroosirekisteri (NARCOMS)

tiistai 11. marraskuuta 2025 päivittänyt: Amber Salter, University of Texas Southwestern Medical Center

NARCOMS Global Multiple Sclerosis Registry: Pitkäaikainen tutkimus multippeliskleroosin tutkimuksen helpottamiseksi

Tämä projekti perustuu ajatukseen, että voimme oppia MS-taudin monimutkaisuudesta seuraamalla sairauksia ja hoitomalleja suuressa ihmisryhmässä useiden vuosien ajan. Kerättyjä tietoja käytetään vain tutkimustarkoituksiin. Tulokset esitetään vain yhteenvetomuodossa. Kaikki rekisteriin osallistujien lähettämät tiedot ovat ehdottoman luottamuksellisia.

Osallistuaksesi NARCOMSiin, täytä perustason ilmoittautumiskysely verkossa osoitteessa www.narcoms.org (tai suoraan seuraavan linkin kautta: https://redcap.link/py2rnyyn) tai voit pyytää sähköpostikyselyn lähettämistä sinulle sähköpostitse osoitteeseen MSregistry@narcoms.org. Sinua pyydetään päivittämään tietosi verkossa tai postitse kahdesti vuodessa. Jokaisen päivityskyselyn täyttäminen kestää yleensä alle 20 minuuttia.

Osallistuminen ei maksa mitään. Osallistumista varten sinulle tarjotaan NARCOMS-neljännesvuosittain ilmestyvän NARCOMS Now -lehden ilmainen tilaus. NARCOMS Now tarjoaa luotettavan tietolähteen uusimmasta MS-tutkimuksesta ja sairauksien hoidosta. Voit lopettaa osallistumisen rekisteriin milloin tahansa.

Voit myös saada lisätutkimuksia tai tietoja kliinisistä tutkimuksista. Sinulla ei ole velvollisuutta osallistua ja nämä lisätutkimukset tulevat aina suoraan NARCOMSilta. Yhteystietojasi ei jaeta tai myydä muille osapuolille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Texasin yliopiston Southwestern Medical Centerissä sijaitseva tietojen koordinointikeskus ylläpitää NARCOMSia, maailman suurinta vapaaehtoista, potilaslähtöistä MS-rekisteriä. Rekisteriin kuuluu henkilöstöä ainakin kolmesta muusta toimipisteestä Yhdysvalloissa ja Kanadassa (Cleveland Clinic Foundation, Alabaman yliopisto Birminghamissa ja Manitoban yliopisto Kanadassa). Viimeisten 20 vuoden aikana yli 41 000 MS-tautia sairastavaa ihmistä Yhdysvalloissa, Kanadassa ja yli 50 muussa maassa, mukaan lukien yli 4 000 veteraania, on osallistunut rekisteriin lähettämällä terveyteen liittyviä tietojaan postitse tai verkossa. Rekisteritiedot on esitelty yli 100 vertaisarvioidussa aikakauslehtiartikkelissa, tieteellisessä julisteessa ja esityksessä. Nämä raportit ovat antaneet tietoa uuden tutkimuksen ohjaamiseksi. Ne tarjoavat myös todisteita uusien lääkkeiden hyväksymisestä MS-taudin torjunnassa.

Pohjois-Amerikan multippeliskleroosin tutkimuskomiteaa (NARCOMS) tukee osittain MS-tautien MS-tautia hoitavien terveydenhuollon tarjoajien ja tutkijoiden voittoa tavoittelematon ammattijärjestö Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC), johon osallistuu 198 tutkimuskeskusta. MS-tautien hoito- ja tutkimusyhteisö.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390-8806
        • Rekrytointi
        • UT Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Amber Salter, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on diagnosoitu multippeliskleroosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen henkilö, jolla on diagnosoitu multippeliskleroosi tai kliinisesti eristetty oireyhtymä
  • Ikää tulee olla vähintään 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin eteneminen seurannan aikana
Aikaikkuna: jopa 15 vuotta
Sairauden eteneminen mitataan käyttämällä Potilaan määrittämiä taudin vaiheita
jopa 15 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikuttavat tekijät MS-taudin tilan muutokseen
Aikaikkuna: jopa 15 vuotta
Tekijöitä ovat muun muassa väestötiedot, elämäntapa ja kliiniset ominaisuudet
jopa 15 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden käyttö multippeliskleroosissa
Aikaikkuna: jopa 15 vuotta
Tautia muokkaavan hoidon käyttö kerätään osallistujilta
jopa 15 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Robert J. Fox, M.D., Mellen Center for MS / Cleveland Clinic
  • Päätutkija: Amber Salter, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Opintojohtaja: Gary R Cutter, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
  • Opintojohtaja: Ruth Ann Marrie, M.D., Ph.D., Dalhousie University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2050

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 23. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 13. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa