Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NARCOMS Registry: A szklerózis multiplex regiszter (NARCOMS)

2025. november 11. frissítette: Amber Salter, University of Texas Southwestern Medical Center

NARCOMS Globális Sclerosis Multiplex Registry: Hosszú távú tanulmány a sclerosis multiplex kutatásának elősegítésére

Ez a projekt azon az elgondoláson alapul, hogy az SM összetettségéről úgy tanulhatunk, hogy több éven keresztül követjük a betegségeket és a kezelési mintákat emberek nagy csoportjában. Az összegyűjtött információkat kizárólag kutatási célokra használjuk fel. Az eredményeket csak összefoglaló formában mutatjuk be. A nyilvántartás résztvevői által benyújtott minden adat szigorúan bizalmas.

A NARCOMS-ban való részvételhez töltse ki az alapszintű beiratkozási felmérést online a www.narcoms.org oldalon (vagy közvetlenül a következő link segítségével: https://redcap.link/py2rnyyn) vagy kérhet egy e-mailben elküldött felmérést az MSregistry@narcoms.org e-mail címen. Évente kétszer frissíteni kell adatait online vagy levélben. Egy-egy frissítési kérdőív kitöltése általában kevesebb, mint 20 percet vesz igénybe.

A részvételnek nincs költsége. Részvételéhez ingyenes előfizetést kínálunk a NARCOMS negyedéves folyóiratra, a NARCOMS Now-ra. A NARCOMS Now megbízható információforrást biztosít az SM-kutatás és a betegségkezelés legújabb eredményeiről. A regisztrációban való részvételt bármikor leállíthatja.

Ezenkívül további felméréseket vagy információkat kaphat a klinikai vizsgálatokról. Ön nem köteles részt venni, és ezek a további vizsgálatok mindig közvetlenül a NARCOMS-tól származnak. Kapcsolatfelvételi adatait nem osztjuk meg és nem adjuk el más feleknek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A University of Texas Southwestern Medical Centerben található adatkoordinációs központ karbantartja a NARCOMS-t, a világ legnagyobb önkéntes, betegvezérelt SM-regiszterét. A nyilvántartásban legalább három másik amerikai és kanadai helyszín (Cleveland Clinic Foundation, University of Alabama, Birmingham és University of Manitoba Kanada) munkatársai vesznek részt. Az elmúlt 20 évben több mint 41 000 SM-ben szenvedő ember vett részt az Egyesült Államokban, Kanadában és több mint 50 másik országban, köztük több mint 4000 veterán, egészségügyi vonatkozású adataik postai úton vagy online benyújtásával. Az anyakönyvi adatok több mint 100 lektorált folyóiratcikkben, tudományos poszterben és előadásban szerepeltek. Ezek a jelentések az új kutatások útmutatásul szolgáltak. Bizonyítékot szolgáltatnak az új gyógyszerek jóváhagyására is az SM elleni küzdelemben.

Az észak-amerikai szklerózis multiplex kutatási bizottságot (NARCOMS) részben a Consortium of Sclerosis Multiplex Centers (CMSC) támogatja, amely a szklerózis multiplex (MS) egészségügyi szolgáltatóinak és kutatóinak non-profit szakmai szervezete, amelyben a szklerózis multiplex 198 központja vesz részt. SM kezelés és kutató közösség.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75390-8806
        • Toborzás
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Amber Salter, Ph.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Olyan személyek, akiknél szklerózis multiplexet diagnosztizáltak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan személy, akinél sclerosis multiplexet vagy klinikailag izolált szindrómát diagnosztizáltak
  • Legalább 18 évesnek kell lennie

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegség progressziója a nyomon követés során
Időkeret: 15 évig
A betegség progressziója a beteg által meghatározott betegséglépések segítségével mérve
15 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az SM-betegség állapotának megváltozásához hozzájáruló tényezők
Időkeret: 15 évig
A tényezők közé tartozik többek között a demográfia, az életmód és a klinikai jellemzők
15 évig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyógyszerhasználat sclerosis multiplexben
Időkeret: 15 évig
A betegségmódosító terápia igénybevételét a résztvevőktől gyűjtik össze
15 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Robert J. Fox, M.D., Mellen Center for MS / Cleveland Clinic
  • Kutatásvezető: Amber Salter, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Tanulmányi igazgató: Gary R Cutter, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
  • Tanulmányi igazgató: Ruth Ann Marrie, M.D., Ph.D., Dalhousie University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1996. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2050. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2050. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 20.

Első közzététel (Becsült)

2009. november 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 11.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel