Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bioekvivalence hydrochloridu fexofenadinu Dr.Reddyho 180 mg tablety za podmínek nalačno

9. února 2010 aktualizováno: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Randomizovaná, dvoucestná zkřížená, bioekvivalenční studie hydrochloridu fexofenadinu 180 mg tablet a tablet Allegra® 180 mg podávaných jako 1 x 180 mg tableta zdravým subjektům za podmínek nalačno

Randomizovaná, dvoucestná zkřížená, bioekvivalenční studie hydrochloridu fexofenadinu 180 mg tablety Dr.Reddy's Laboratories Limited a Allegra® 180 mg tablety, Aventis podávaná jako 1 x 180 mg tableta zdravým subjektům nalačno

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je porovnat rychlost a rozsah absorpce 180 mg tablet fexofenadin hydrochloridu (test) oproti Allegra® (referenční) podávané jako 1 x 180 mg tableta za podmínek nalačno. Jedna perorální dávka (1 x 180 mg) v každém období s vyplachováním po dobu nejméně 7 dnů mezi dávkami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sainte-Foy Quebec, Kanada, G1V 2K8
        • Anapharm Inc.,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty zapsané do této studie budou obecně členy komunity. Náborové inzeráty lze provádět pomocí různých médií (např. rádio, noviny, Anapharm Inc.

webové stránky, databáze dobrovolníků Anapharm Inc.). Aby byli jedinci zařazeni do studie, musí splňovat všechna následující kritéria:

  • Subjekty budou ženy a/nebo muži, kuřáci a nekuřáci, starší 18 let.
  • Ženy budou po menopauze nebo chirurgicky sterilizovány.

    • Postmenopauzální stav je definován jako absence menstruace za posledních 12 měsíců nebo hysterektomie s bilaterální ooforektomií nejméně před 6 měsíci.
    • Sterilní stav je definován jako hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo podvázání vejcovodů nejméně před 6 měsíci.

Kritéria vyloučení:

  • Ze studie budou vyloučeni jedinci, na které se vztahuje některá z následujících podmínek:

    • Klinicky významná onemocnění do 4 týdnů po podání studované medikace.
    • Klinicky významný chirurgický zákrok během 4 týdnů před podáním studovaného léku.
    • Jakákoli klinicky významná abnormalita zjištěná během lékařského vyšetření.
    • Jakýkoli důvod, který by podle názoru vedlejšího výzkumného lékaře bránil subjektu v účasti ve studii.
    • Abnormální laboratorní testy byly posouzeny jako klinicky významné.
    • Pozitivní screening drog v moči při screeningu.
    • Pozitivní testování na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HN při screeningu.
    • Abnormality EKG (klinicky významné) nebo abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak nižší než 90 nebo více než 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak nižší než 50 nebo vyšší než 90; nebo srdeční frekvence nižší než 50 tepů za minutu nebo více než 100 tepů za minutu) při screeningu.
    • Subjekty s BMl ≥ 30,0.
    • Anamnéza významného zneužívání alkoholu během šesti měsíců od screeningové návštěvy nebo jakýkoli náznak pravidelného užívání více než dvou jednotek alkoholu denně (1 jednotka = 150 ml vína nebo 360 ml piva nebo 45 ml alkoholu 40%).
    • Anamnéza zneužívání drog nebo užívání nelegálních drog: užívání měkkých drog (jako je marihuana) do 3 měsíců od screeningové návštěvy nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin (PCP) a crack) do 1 roku od screeningové návštěvy.
    • Jakákoli potravinová alergie, intolerance, omezení nebo speciální dieta, která podle názoru lékařského subzkoušejícího kontraindikuje účast subjektu v této studii.
    • Alergické reakce na hydrochlorid fexofenadinu nebo jeho složky v anamnéze.
    • Alergické reakce na heparin v anamnéze.
    • Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že indukují nebo inhibují jaterní metabolismus léků (příklady induktorů: barbituráty, karbamazepin, fenytoin, glukokortikoidy, rifampin/rifabutin; příklady inhibitorů: antidepresiva, cimetidin, diltiazem, erythromycin, ketokonazol, inhibitory MAO, inhibitory MAO, vegerapid, chinidin), použití zkoumaného léku nebo účast na výzkumné studii během 30 dnů před podáním studijního léku.
    • Použití léků na předpis během 14 dnů před podáním studovaného léčiva nebo volně prodejných produktů (včetně přírodních produktů, vitamínů, česneku jako doplňku) během 7 dnů před podáním studovaného léčiva, s výjimkou topických přípravků bez systémové absorpce.
    • Subjekty, které mají depotní injekci nebo implantát jakéhokoli léku 3 měsíce před podáním studijního léku.
    • Darování plazmy (500 ml) do 7 dnů. Darování nebo ztráta plné krve před podáním studovaného léku následovně:
    • méně než 300 ml plné krve během 30 dnů nebo
    • 300 ml až 500 ml plné krve do 45 dnů nebo
    • více než 500 ml plné krve během 56 dnů.
    • Kouření více než 25 cigaret denně.

Další kritéria vyloučení pouze pro ženy:

  • Předměty kojení.
  • Pozitivní těhotenský test z moči při screeningu (provádí se u všech samic).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fexofenadin
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Ostatní jména:
  • Allegra 180 mg tablety
Aktivní komparátor: Allegra
Allegra Tablets 180 mg od Aventis Pharmaceuticals Inc.,
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Ostatní jména:
  • Allegra 180 mg tablety

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Studie bioekvivalence Dr. Reddyse, Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eric Bicrell, M.D, Anapharm

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2010

První zveřejněno (Odhad)

10. února 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit