- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01066754
Studie bioekvivalence hydrochloridu fexofenadinu Dr.Reddyho 180 mg tablety za podmínek nalačno
Randomizovaná, dvoucestná zkřížená, bioekvivalenční studie hydrochloridu fexofenadinu 180 mg tablet a tablet Allegra® 180 mg podávaných jako 1 x 180 mg tableta zdravým subjektům za podmínek nalačno
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sainte-Foy Quebec, Kanada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.,
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty zapsané do této studie budou obecně členy komunity. Náborové inzeráty lze provádět pomocí různých médií (např. rádio, noviny, Anapharm Inc.
webové stránky, databáze dobrovolníků Anapharm Inc.). Aby byli jedinci zařazeni do studie, musí splňovat všechna následující kritéria:
- Subjekty budou ženy a/nebo muži, kuřáci a nekuřáci, starší 18 let.
Ženy budou po menopauze nebo chirurgicky sterilizovány.
- Postmenopauzální stav je definován jako absence menstruace za posledních 12 měsíců nebo hysterektomie s bilaterální ooforektomií nejméně před 6 měsíci.
- Sterilní stav je definován jako hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo podvázání vejcovodů nejméně před 6 měsíci.
Kritéria vyloučení:
Ze studie budou vyloučeni jedinci, na které se vztahuje některá z následujících podmínek:
- Klinicky významná onemocnění do 4 týdnů po podání studované medikace.
- Klinicky významný chirurgický zákrok během 4 týdnů před podáním studovaného léku.
- Jakákoli klinicky významná abnormalita zjištěná během lékařského vyšetření.
- Jakýkoli důvod, který by podle názoru vedlejšího výzkumného lékaře bránil subjektu v účasti ve studii.
- Abnormální laboratorní testy byly posouzeny jako klinicky významné.
- Pozitivní screening drog v moči při screeningu.
- Pozitivní testování na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HN při screeningu.
- Abnormality EKG (klinicky významné) nebo abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak nižší než 90 nebo více než 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak nižší než 50 nebo vyšší než 90; nebo srdeční frekvence nižší než 50 tepů za minutu nebo více než 100 tepů za minutu) při screeningu.
- Subjekty s BMl ≥ 30,0.
- Anamnéza významného zneužívání alkoholu během šesti měsíců od screeningové návštěvy nebo jakýkoli náznak pravidelného užívání více než dvou jednotek alkoholu denně (1 jednotka = 150 ml vína nebo 360 ml piva nebo 45 ml alkoholu 40%).
- Anamnéza zneužívání drog nebo užívání nelegálních drog: užívání měkkých drog (jako je marihuana) do 3 měsíců od screeningové návštěvy nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin (PCP) a crack) do 1 roku od screeningové návštěvy.
- Jakákoli potravinová alergie, intolerance, omezení nebo speciální dieta, která podle názoru lékařského subzkoušejícího kontraindikuje účast subjektu v této studii.
- Alergické reakce na hydrochlorid fexofenadinu nebo jeho složky v anamnéze.
- Alergické reakce na heparin v anamnéze.
- Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že indukují nebo inhibují jaterní metabolismus léků (příklady induktorů: barbituráty, karbamazepin, fenytoin, glukokortikoidy, rifampin/rifabutin; příklady inhibitorů: antidepresiva, cimetidin, diltiazem, erythromycin, ketokonazol, inhibitory MAO, inhibitory MAO, vegerapid, chinidin), použití zkoumaného léku nebo účast na výzkumné studii během 30 dnů před podáním studijního léku.
- Použití léků na předpis během 14 dnů před podáním studovaného léčiva nebo volně prodejných produktů (včetně přírodních produktů, vitamínů, česneku jako doplňku) během 7 dnů před podáním studovaného léčiva, s výjimkou topických přípravků bez systémové absorpce.
- Subjekty, které mají depotní injekci nebo implantát jakéhokoli léku 3 měsíce před podáním studijního léku.
- Darování plazmy (500 ml) do 7 dnů. Darování nebo ztráta plné krve před podáním studovaného léku následovně:
- méně než 300 ml plné krve během 30 dnů nebo
- 300 ml až 500 ml plné krve do 45 dnů nebo
- více než 500 ml plné krve během 56 dnů.
- Kouření více než 25 cigaret denně.
Další kritéria vyloučení pouze pro ženy:
- Předměty kojení.
- Pozitivní těhotenský test z moči při screeningu (provádí se u všech samic).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fexofenadin
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited
|
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Allegra
Allegra Tablets 180 mg od Aventis Pharmaceuticals Inc.,
|
Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Studie bioekvivalence Dr. Reddyse, Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eric Bicrell, M.D, Anapharm
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 02040
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko