- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01102712
Bronchoskopická termální parní ablace (BTVA) pro redukci objemu plic (BTVA)
21. února 2012 aktualizováno: Uptake Medical Corp
Hodnotící studie unilaterální bronchoskopické termální parní ablace (BTVA) u pacientů s heterogenním emfyzémem a převahou horního laloku
Pro stanovení a potvrzení bezpečnosti a klinické užitečnosti BTVA aplikované jednostranně pro redukci objemu plic u pacientů s převládajícím heterogenním těžkým emfyzémem horního laloku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zapsány budou všechny subjekty, které splňují kritéria způsobilosti a poskytnou písemný informovaný souhlas.
Až 3 segmenty v pravém nebo levém horním laloku budou ošetřeny dávkou páry 10 kalorií na gram plicní tkáně (10 cal/g).
Cílený lalok pro léčbu bude založen na závažnosti lobárního onemocnění.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
34
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Queensland
-
Chermside, Queensland, Austrálie, 4032
- Prince Charles Hospital
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Austrálie, 3181
- The Alfred Hospital
-
-
-
-
-
Dublin, Irsko, 7
- Mater Misericordiae University Hospital
-
-
-
-
-
Bad Berka, Německo, 99437
- Zentralklinik Bad Berka
-
Berlin, Německo, 10117
- Charite Campus Mitte
-
Heildelberg, Německo, 69126
- Thoraxklinik Heidelberg
-
Hemer, Německo, 58675
- Abteilung fur Pneumologie
-
Nurnberg, Německo, 90419
- Klinikum Nürnberg
-
-
-
-
-
Klagenfurt, Rakousko, 9020
- LKH Klagenfurt
-
Wien, Rakousko, 1140
- Otto-Wagner Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: > 40 a ≤ 75 let
- Diagnostika heterogenního emfyzému s převahou horního laloku
- FEV1 < 45 % předpovězeno
- TLC > 100 % předpovězeno
- RV > 150 % předpokládané
- 6minutový test chůze > 140 metrů
- mMRC ≥ 2 (mMRC)
- Zákaz kouření 3 měsíce
- Optimalizovaný léčebný management a dokončená plicní rehabilitace
Kritéria vyloučení:
- Známý nedostatek α-1-antitrypsinu
- BMI < 15 kg/m2 nebo > 35 kg/m2
- Pneumotorax v anamnéze během předchozích 18 měsíců
- Anamnéza transplantace srdce a/nebo plic, operace snížení objemu plic (LVRS), střední sternotomie, bulektomie a/nebo lobektomie
- Respirační infekce nebo opakující se exacerbace CHOPN > 3 hospitalizace za posledních 12 měsíců nebo aktivní infekce
- Historie (EF) ≤ 40 %; Mrtvice; nestabilní ischemie myokardu; FEV1 < 15 % předpovězeno; DLCO < 20 % předpovězeno; Plicní Hypertenze; zavedený kardiostimulátor nebo implantabilní srdeční defibrilátor (ICD); těhotenství nebo kojení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: BTVA
|
Jednostranná bronchoskopická termální parní ablace pro redukci objemu plic
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
zvýšení FEV1 ≥ 12 % nebo snížení celkového skóre St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ≥ 4 body
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Snížení lobárního objemu, jak bylo stanoveno analýzou počítačovou tomografií (CT).
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Změny v terapii funkce plic
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Zlepšení za 6 minut chůze
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Herth FJ, Ernst A, Baker KM, Egan JJ, Gotfried MH, Hopkins P, Stanzel F, Valipour A, Wagner M, Witt C, Kesten S, Snell G. Characterization of outcomes 1 year after endoscopic thermal vapor ablation for patients with heterogeneous emphysema. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2012;7:397-405. doi: 10.2147/COPD.S31082. Epub 2012 Jul 18.
- Snell G, Herth FJ, Hopkins P, Baker KM, Witt C, Gotfried MH, Valipour A, Wagner M, Stanzel F, Egan JJ, Kesten S, Ernst A. Bronchoscopic thermal vapour ablation therapy in the management of heterogeneous emphysema. Eur Respir J. 2012 Jun;39(6):1326-33. doi: 10.1183/09031936.00092411. Epub 2011 Nov 10.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2009
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2010
První zveřejněno (ODHAD)
13. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
23. února 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2012
Naposledy ověřeno
1. února 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Vapor-OUS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Systém BTVA
-
Jeder GmbHNeznámýNedostatek kostní hmoty v maxile pro zubní implantátyRakousko