Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bronchoskopická termální parní ablace (BTVA) pro redukci objemu plic (BTVA)

21. února 2012 aktualizováno: Uptake Medical Corp

Hodnotící studie unilaterální bronchoskopické termální parní ablace (BTVA) u pacientů s heterogenním emfyzémem a převahou horního laloku

Pro stanovení a potvrzení bezpečnosti a klinické užitečnosti BTVA aplikované jednostranně pro redukci objemu plic u pacientů s převládajícím heterogenním těžkým emfyzémem horního laloku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zapsány budou všechny subjekty, které splňují kritéria způsobilosti a poskytnou písemný informovaný souhlas. Až 3 segmenty v pravém nebo levém horním laloku budou ošetřeny dávkou páry 10 kalorií na gram plicní tkáně (10 cal/g). Cílený lalok pro léčbu bude založen na závažnosti lobárního onemocnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Queensland
      • Chermside, Queensland, Austrálie, 4032
        • Prince Charles Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3181
        • The Alfred Hospital
      • Dublin, Irsko, 7
        • Mater Misericordiae University Hospital
      • Bad Berka, Německo, 99437
        • Zentralklinik Bad Berka
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charite Campus Mitte
      • Heildelberg, Německo, 69126
        • Thoraxklinik Heidelberg
      • Hemer, Německo, 58675
        • Abteilung fur Pneumologie
      • Nurnberg, Německo, 90419
        • Klinikum Nürnberg
      • Klagenfurt, Rakousko, 9020
        • LKH Klagenfurt
      • Wien, Rakousko, 1140
        • Otto-Wagner Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: > 40 a ≤ 75 let
  2. Diagnostika heterogenního emfyzému s převahou horního laloku
  3. FEV1 < 45 % předpovězeno
  4. TLC > 100 % předpovězeno
  5. RV > 150 % předpokládané
  6. 6minutový test chůze > 140 metrů
  7. mMRC ≥ 2 (mMRC)
  8. Zákaz kouření 3 měsíce
  9. Optimalizovaný léčebný management a dokončená plicní rehabilitace

Kritéria vyloučení:

  1. Známý nedostatek α-1-antitrypsinu
  2. BMI < 15 kg/m2 nebo > 35 kg/m2
  3. Pneumotorax v anamnéze během předchozích 18 měsíců
  4. Anamnéza transplantace srdce a/nebo plic, operace snížení objemu plic (LVRS), střední sternotomie, bulektomie a/nebo lobektomie
  5. Respirační infekce nebo opakující se exacerbace CHOPN > 3 hospitalizace za posledních 12 měsíců nebo aktivní infekce
  6. Historie (EF) ≤ 40 %; Mrtvice; nestabilní ischemie myokardu; FEV1 < 15 % předpovězeno; DLCO < 20 % předpovězeno; Plicní Hypertenze; zavedený kardiostimulátor nebo implantabilní srdeční defibrilátor (ICD); těhotenství nebo kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: BTVA
Jednostranná bronchoskopická termální parní ablace pro redukci objemu plic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
zvýšení FEV1 ≥ 12 % nebo snížení celkového skóre St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ≥ 4 body
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížení lobárního objemu, jak bylo stanoveno analýzou počítačovou tomografií (CT).
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Změny v terapii funkce plic
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Zlepšení za 6 minut chůze
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2010

První zveřejněno (ODHAD)

13. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

23. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Systém BTVA

Předplatit