Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi cirkulujícím odporem a vaskulárním zánětem měřeno pozitronovou emisní tomografií 18F-fluordeoxyglukózy (FDG) (PET) (18FDG-PET)

7. července 2010 aktualizováno: Korea University

Korelace mezi cirkulujícím odporem a vaskulárním zánětem měřená pomocí 18FDG-PET u obézních osob

Cévní zánět je klíčovým faktorem jak v patogenezi, tak v důsledku aterosklerózy. Bylo prokázáno, že Resistin vyvolává vaskulární endoteliální dysfunkci a proliferaci buněk hladkého svalstva cév.

18F-fluorodeoxyglukózová (FDG) pozitronová emisní tomografie (PET) je slibným nástrojem pro identifikaci a kvantifikaci vaskulárního zánětu v aterosklerotických plátech. Účelem studie je proto prokázat korelaci mezi cirkulujícím resistinem a vaskulárním zánětem detekovaným 18FDG-PET v obézní osoby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví účastníci, kteří podstoupili zdravotní prohlídku v centru podpory zdraví na Korejské univerzitě Guro

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci k návštěvě běžné lékařské prohlídky na naší klinice

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární onemocnění v anamnéze (infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, mrtvice nebo kardiovaskulární revaskularizace)
  • Diabetes
  • Hypertenze
  • Malignita
  • Závažné onemocnění ledvin nebo jater
  • Subjekty užívající léky, které mohou ovlivnit zánět, jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a statiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obézní skupina
Jiný: Průřezová studie
Toto není intervenční studie. Účelem studie je prozkoumat vztah mezi různými hladinami adipokinu a PET zobrazením na příčném řezu
Neobézní skupina
Jiný: Průřezová studie
Toto není intervenční studie. Účelem studie je prozkoumat vztah mezi různými hladinami adipokinu a PET zobrazením na příčném řezu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cévní zánět v karotické arteriální stěně reprezentovaný jako poměr cíle k pozadí (TBR) pomocí FDG-PET
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny cirkulujícího adiponektinu v séru
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
hladiny tloušťky karotické intimy-media měřené pomocí ultrasonografie
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Hladiny cirkulujícího sérového resistinu
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Korea University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. července 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PET_Resistin

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průřezová studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit