Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem cirkulerende resistin og vaskulær inflammation målt med 18F-fluordeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) (18FDG-PET)

7. juli 2010 opdateret af: Korea University

Korrelation mellem cirkulerende resistin og vaskulær inflammation målt ved 18FDG-PET hos overvægtige personer

Vaskulær inflammation er en nøglefaktor i både patogenesen og resultatet af åreforkalkning. Resistin har vist sig at inducere vaskulær endotel dysfunktion og proliferation af vaskulær glatmuskelcelle.

18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomografi (PET) er et lovende værktøj til at identificere og kvantificere vaskulær inflammation i aterosklerotiske plaques. Derfor er formålet med undersøgelsen at påvise sammenhængen mellem cirkulerende resistin og vaskulær inflammation detekteret af P18FD overvægtige personer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske deltagere, der gennemgik et medicinsk sundhedstjek i sundhedsfremmecentret i Korea Guro University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige til at besøge rutinemæssigt lægetjek i vores klinik

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kardiovaskulær sygdom (myokardieinfarkt, ustabil angina, slagtilfælde eller kardiovaskulær revaskularisering)
  • Diabetes
  • Forhøjet blodtryk
  • Malignitet
  • Alvorlig nyre- eller leversygdom
  • Forsøgspersoner, der tager medicin, der kan påvirke inflammation, såsom ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og statiner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overvægtige gruppe
Andet: Tværsnitsundersøgelse
Dette er ikke interventionsundersøgelse. Formålet med undersøgelsen er at undersøge sammenhængen mellem forskellige adipokinniveauer og PET-billeddannelse ved tværsnitsindstillingen
Ikke-overvægtige gruppe
Andet: Tværsnitsundersøgelse
Dette er ikke interventionsundersøgelse. Formålet med undersøgelsen er at undersøge sammenhængen mellem forskellige adipokinniveauer og PET-billeddannelse ved tværsnitsindstillingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vaskulær inflammation i halspulsårevæggen repræsenteret som mål-til-baggrundsforholdet (TBR) ved brug af FDG-PET
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cirkulerende serum adiponectin niveauer
Tidsramme: 12 uger
12 uger
carotis intima-media tykkelsesniveauer målt ved hjælp af ultralyd
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Cirkulerende serumresistinniveauer
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Korea University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2010

Først opslået (Skøn)

24. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2010

Sidst verificeret

1. april 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PET_Resistin

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tværsnitsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner