Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen circulerend resistine en vasculaire ontsteking gemeten met 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) Positronemissietomografie (PET) (18FDG-PET)

7 juli 2010 bijgewerkt door: Korea University

Correlatie tussen circulerend resistine en vasculaire ontsteking gemeten met 18FDG-PET bij zwaarlijvige personen

Vasculaire ontsteking is een sleutelfactor in zowel de pathogenese als het resultaat van atherosclerose. Resistine bleek vasculaire endotheliale disfunctie en proliferatie van vasculaire gladde spiercellen te induceren.

18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positronemissietomografie (PET) is een veelbelovend hulpmiddel voor het identificeren en kwantificeren van vasculaire ontsteking in atherosclerotische plaques. zwaarlijvige personen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde deelnemers die een medische gezondheidscheck ondergingen in het gezondheidspromotiecentrum van de Korea Guro University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers voor het bezoeken van routine medische controle in onze kliniek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van hart- en vaatziekten (myocardinfarct, onstabiele angina, beroerte of cardiovasculaire revascularisatie)
  • suikerziekte
  • Hypertensie
  • Maligniteit
  • Ernstige nier- of leverziekte
  • Onderwerpen die medicijnen gebruiken die ontstekingen kunnen beïnvloeden, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en statines

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwaarlijvige groep
Ander: Cross-sectionele studie
Dit is geen interventieonderzoek. Het doel van de studie is om de relatie tussen verschillende adipokine-niveaus en PET-beeldvorming te onderzoeken in de setting van de dwarsdoorsnede
Niet-zwaarlijvige groep
Ander: Cross-sectionele studie
Dit is geen interventieonderzoek. Het doel van de studie is om de relatie tussen verschillende adipokine-niveaus en PET-beeldvorming te onderzoeken in de setting van de dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vaatontsteking in halsslagaderwand weergegeven als de target-to-background ratio (TBR) met behulp van FDG-PET
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Circulerende serum adiponectinespiegels
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
halsslagader intima-media dikteniveaus gemeten met behulp van echografie
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Circulerende serumresistentieniveaus
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Korea University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PET_Resistin

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cross-sectionele studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren