Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale on Walking Program (PFMS)

9. srpna 2010 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale and Its Effect on Individualized Patient Education and Walking Program for Managing Fatigue in Patients With Cancer

The aims of this three-year study are to:

  1. develop and validate a perceived meaning of fatigue scale
  2. examine the effect of individualized patient education and walking programs on alleviating fatigue in patients with gastric or colorectal cancer,and further explore the relationship between the perceived meaning of fatigue and intervention outcome.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In the first year, patients will be recruited from oncology inpatient wards and outpatient clinics in two medical center hospitals in Taipei. Purposive sampling will be used to recruit outpatients or inpatients receiving chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, one-way analysis of variance, and exploratory factor analysis.

In the second and third years, an experimental design consisting of three groups including a control group, an education only group, and an education and walking program group will be used. Data will be collected at treatment weeks 1, 4,8,12,16 including three cycles of chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, and generalized estimating equations. At least 230 subjects will be interviewed in the first year.

At least 105 of patients with gastric cancer or colorectal will be classified into the three groups in the second and third year. We expect the results of this study to explore the meaning of fatigue and to help develop a common strategy to manage fatigue in Taiwan. The results can help clinicians and researchers to tailor interventions for cancer patients with severe fatigue.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Shiow-Ching Shun, Ph.D
          • Telefonní číslo: 88439 886-2-2312-3456
          • E-mail: scshun@ntu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • The patients with gastric cancer during receiving chemotherapy
  • Those who are willing to participate in the research
  • Aged above 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 1
control design
Žádný zásah: 2
education only group
Experimentální: 3
education and education and walking program design
Behaviorální: walking
use a pedometer for records steps.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fatigue Symptom Inventory
Časové okno: Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .
the level of fatigue in three groups will be measured at the end of intervention
Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

National Science Council, Taiwan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shiow-Ching Shun, Ph.D, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2010

Naposledy ověřeno

1. srpna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 200807050R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na walking

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit