- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01178775
Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale on Walking Program (PFMS)
Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale and Its Effect on Individualized Patient Education and Walking Program for Managing Fatigue in Patients With Cancer
The aims of this three-year study are to:
- develop and validate a perceived meaning of fatigue scale
- examine the effect of individualized patient education and walking programs on alleviating fatigue in patients with gastric or colorectal cancer,and further explore the relationship between the perceived meaning of fatigue and intervention outcome.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
In the first year, patients will be recruited from oncology inpatient wards and outpatient clinics in two medical center hospitals in Taipei. Purposive sampling will be used to recruit outpatients or inpatients receiving chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, one-way analysis of variance, and exploratory factor analysis.
In the second and third years, an experimental design consisting of three groups including a control group, an education only group, and an education and walking program group will be used. Data will be collected at treatment weeks 1, 4,8,12,16 including three cycles of chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, and generalized estimating equations. At least 230 subjects will be interviewed in the first year.
At least 105 of patients with gastric cancer or colorectal will be classified into the three groups in the second and third year. We expect the results of this study to explore the meaning of fatigue and to help develop a common strategy to manage fatigue in Taiwan. The results can help clinicians and researchers to tailor interventions for cancer patients with severe fatigue.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shiow-Ching Shun, Ph.D
- Telefonnummer: 88439 886-2-2312-3456
- E-Mail: scshun@ntu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The patients with gastric cancer during receiving chemotherapy
- Those who are willing to participate in the research
- Aged above 18
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: 1
control design
|
|
Kein Eingriff: 2
education only group
|
|
Experimental: 3
education and education and walking program design
|
use a pedometer for records steps.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Fatigue Symptom Inventory
Zeitfenster: Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .
|
the level of fatigue in three groups will be measured at the end of intervention
|
Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Shiow-Ching Shun, Ph.D, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200807050R
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