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Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale on Walking Program (PFMS)

9. August 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Development and Validation of Perceived Fatigue Meaning Scale and Its Effect on Individualized Patient Education and Walking Program for Managing Fatigue in Patients With Cancer

The aims of this three-year study are to:

  1. develop and validate a perceived meaning of fatigue scale
  2. examine the effect of individualized patient education and walking programs on alleviating fatigue in patients with gastric or colorectal cancer,and further explore the relationship between the perceived meaning of fatigue and intervention outcome.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In the first year, patients will be recruited from oncology inpatient wards and outpatient clinics in two medical center hospitals in Taipei. Purposive sampling will be used to recruit outpatients or inpatients receiving chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, one-way analysis of variance, and exploratory factor analysis.

In the second and third years, an experimental design consisting of three groups including a control group, an education only group, and an education and walking program group will be used. Data will be collected at treatment weeks 1, 4,8,12,16 including three cycles of chemotherapy. Data will be analyzed by descriptive analysis, independent t-test, Pearson correlation, and generalized estimating equations. At least 230 subjects will be interviewed in the first year.

At least 105 of patients with gastric cancer or colorectal will be classified into the three groups in the second and third year. We expect the results of this study to explore the meaning of fatigue and to help develop a common strategy to manage fatigue in Taiwan. The results can help clinicians and researchers to tailor interventions for cancer patients with severe fatigue.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Shiow-Ching Shun, Ph.D
          • Telefonnummer: 88439 886-2-2312-3456
          • E-Mail: scshun@ntu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The patients with gastric cancer during receiving chemotherapy
  • Those who are willing to participate in the research
  • Aged above 18

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
control design
Kein Eingriff: 2
education only group
Experimental: 3
education and education and walking program design
use a pedometer for records steps.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fatigue Symptom Inventory
Zeitfenster: Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .
the level of fatigue in three groups will be measured at the end of intervention
Time point(s) at which outcome measure is assessed at 16 Weeks after recruting in this study .

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shiow-Ching Shun, Ph.D, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200807050R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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