Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klofarabin a cytarabin v nízkých dávkách s následnou konsolidační terapií u pacientů s AML věkem vyšším než 60 let

4. dubna 2014 aktualizováno: PETHEMA Foundation

Multicentrická studie fáze II, prospektivní, otevřená, jednoskupinová, k projednání indukční terapie s kombinací klofarabinu a nízké dávky cytarabinu následovaná konsolidační terapií klofarabinem a nízkou dávkou cytarabinu k léčbě pacientů s AML ve věku vyšším než 60 let let

Primární měřítko výsledku:

Vyhodnoťte účinnost z hlediska kompletních odpovědí na indukční terapii a konsolidaci první linie klofarabinu a nízké dávky cytarabinu u pacientů s AML ve věku 60 let a více. Prvním cílem účinnosti je vyhodnotit celkovou míru remise (TRG), kde obecná reference (RG) je definována jako pacient, který dosáhl kompletní remise (CR) nebo kompletní remise s nedostatečnou obnovou krevních destiček (CPR).

Sekundární výsledná opatření:

  • Vyhodnotit přežití bez onemocnění (DFS)
  • Vyhodnoťte celkové přežití (OS)
  • Zhodnotit bezpečnost a snášenlivost klofarabinu a trvání, závažnost a vztah nežádoucích účinků (AE) vyskytujících se během léčby
  • Posoudit míru úmrtnosti po 30 dnech (tj. výskyt úmrtí mezi 1. a 30. dnem indukčního cyklu)
  • Incidence, intenzita (podle poslední verze klasifikace CTCAE), trvání, kauzalita, závažnost a typ AA

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Tento protokol odpovídá multicentrickému, fázi II, otevřenému, nerandomizovanému, navrženému ke stanovení účinnosti kombinace klofarabinu a nízké dávky cytarabinu u pacientů s AML starších nebo rovných 60 let.

Studie je rozdělena na období před léčbou a léčbou (cykly/cykly indukce a konsolidace). Indukční cyklus se skládá z klofarabinu v dávce 20 mg/m2/den intravenózně po dobu 5 po sobě jdoucích dnů plus cytarabinu subkutánně v dávce 20 mg/m2/den po dobu 14 po sobě jdoucích dnů. Pokud pacienti nedosáhnou CR, dostanou druhý cyklus indukce se stejným vzorem. Konsolidační cykly sestávají z klofarabinu intravenózně v dávce 15 mg/m2/den po dobu 5 po sobě jdoucích dnů plus cytarabinu v dávce 20 mg/m2/den subkutánně po dobu 7 po sobě jdoucích dnů. Pacienti dostanou maximálně 12 cyklů klofarabinu a LDAC. Fáze sledování přežití se provádí klinickou praxí a bude pokračovat, dokud všichni pacienti nezemřou nebo nepřežijí dva roky po ukončení návštěvy léčby.

Půjde o 75 pacientů starších nebo rovných 60 let. Pacienti budou hodnoceni v následujících obdobích: Předléčení a léčba (indukce a konsolidace).

Fáze před léčbou: zahrnuje vstupní návštěvu, při které pacient vyplní písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Bude se vybírat z pacientů, kteří dali svůj písemný informovaný souhlas se zapojením do klinické studie. Musí splňovat všechna kritéria pro zařazení a žádné vyloučení.

Fáze léčby: Pacienti by měli zahájit léčbu do 14 dnů po podepsání formuláře informovaného souhlasu (ICF). Období výběru začíná, když je podepsán ICF, a období zahrnutí začíná, když pacient poprvé obdrží studovaný lék (tj. den 1 indukčního cyklu).

Bezpečnost bude hodnocena monitorováním všech nežádoucích příhod hematologických a nehematologických souvisejících se studií léku.

Poslední návštěva léčby se uskuteční alespoň 45 dní po podání poslední dávky studovaného léku.

Pacienti, kteří předčasně opustí studii, by měli mít ukončení léčby do 2 týdnů po rozhodnutí nepokračovat v podávání studovaného léku. Poslední návštěva by měla proběhnout do 2 týdnů po návštěvě posledního cyklu léčby.

Mimo protokol, po provedení poslední návštěvy budou všichni pacienti, kteří dostanou alespoň jednu dávku studovaného léku, podrobeni sledování běžnou klinickou praxí po dobu minimálně dvou let od poslední návštěvy nebo do své smrti.

Následná fáze:

Maximální doba sledování pro všechny pacienty jsou 2 roky od poslední návštěvy posledního pacienta včetně a provádějí se měsíčně během prvního roku a nejméně čtvrtletně během druhého, nehledě na to, že může být více návštěv podle uvážení každého centru nebo v závislosti na klinických příznacích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

75

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alicante, Španělsko
        • Hospital General de Alicante.
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Vall d' Hebron
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Durán i Reynals (Bellvitge).
      • Barcelona, Španělsko
        • ICO Hospital Germans Trias I Pujol.
      • Córdoba, Španělsko
        • Hospital Reina Sofía.
      • La Coruña, Španělsko
        • Hospital Juan Canalejo.
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Ramon y Cajal.
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital 12 de Octubre.
      • Málaga, Španělsko
        • Hospital San Pedro de Alcántara.
      • Oviedo, Španělsko
        • Hospital Central de Asturias.
      • Salamanca, Španělsko
        • Hospital Clínico Universitario de Salamanca.
      • Sevilla, Španělsko
        • Hospital Virgen Del Rocio
      • Valencia, Španělsko
        • Hospital Clínico de Valencia.
      • Valencia, Španělsko
        • Hospital Universitario La Fe.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Diagnóza AML (de novo, sekundární nebo hematologická porucha) podle kritérií WHO.
  2. Starší nebo rovnající se 60 letům
  3. Stav výkonu ECOG 0-2
  4. Alespoň jeden z následujících faktorů:

    • Starší nebo rovnající se 70 letům
    • Předchozí hematologická porucha (AHD)
    • Stav výkonu ECOG 2
    • Nepříznivý karyotyp (tj. nepříznivý) definovaný jako jakýkoli cytogenetický profil kromě přítomnosti některého z následujících:

      t(8;21)(q22;q22) inv(16)(p13q22) nebo t(16;16)(p13;q22) t(15;17)(q22;q12) a varianty

  5. Poskytněte písemný formulář informovaného souhlasu.
  6. Umět dodržovat studijní postupy a následná hodnocení.
  7. Nebýt plodný nebo ochotný používat metodu antikoncepce během studie až do konce poslední návštěvy léčby.
  8. Přiměřená funkce ledvin a jater:

    • Celkový bilirubin <= 1,5 x horní hranice ústavní normy (ULN) a
    • AST y ALT <=2,5 x ULN a
    • Sérový kreatinin <=1,0 mg/dl sérového kreatininu <01,0 mg/dl, pak odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (GFR) musí být >60 ml/min/1,73 m2 vypočtená z rovnice Modifikace Dieta při onemocnění ledvin (MDRD).
  9. Adekvátní srdeční funkce určená alespoň jedním z následujících:

    • Ejekční frakce levé komory (LVEF) >=40 % měřená echokardiografií při skenování s vícenásobným hradlováním (MUGA) nebo izotopové angiografii nebo
    • Frakční zkrácení levé komory >=22 % měřeno echokardiografií.

Kritéria vyloučení:

  1. Diagnóza akutní promyelocytární leukémie (APL) ve francouzsko-americko-britské klasifikaci M3º nebo podle klasifikace WHO t(15;17)(q22;q12), (PML/RAR a varianty).
  2. Předběžná léčba klofarabinem.
  3. Předchozí léčba AML nebo hematologické poruchy AHD (s výjimkou paliativní péče, hydroxyurey, hematopoetických cytokinů nebo lenalidomidu [poslední pouze pro specifickou AHD]). Hematopoetické cytokiny a lenalidomid by neměly být podávány během 14 dnů před první dávkou studovaného léku. Pokud byla v rámci povolených časových limitů podána jakákoli předchozí léčba AML nebo AHD, toxicita související s lékem se musí před první dávkou studovaného léku vrátit na stupeň 1 nebo nižší.
  4. Předchozí transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
  5. Zevní radioterapie pánve.
  6. Obdrželi hodnocený produkt do 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Pokud pacient před touto dobou obdržel jakýkoli hodnocený produkt, toxicita související s lékem se musí před první dávkou studovaného léku obnovit na stupeň 1 nebo nižší.
  7. Nedostatečná funkce ledvin a jater:

    • Celkový bilirubin > 1,5 x ústavní horní limit normálu (ULN) za předpokladu, že nelze přičíst samotné LMA nebo
    • AST y ALT >2,5 x ULN za předpokladu, že to nelze přičíst samotné LMA nebo
    • Sérový kreatinin > 1,0 mg/dl za předpokladu, že rychlost glomerulární filtrace (GFR) odhadnutá na ≤ 60 ml/min/1,73 m2 vypočtená pomocí rovnice modifikace diety při onemocnění ledvin (MDRD).
  8. Nedostatečná srdeční funkce určená alespoň jedním z následujících:

    • Ejekční frakce levé komory < 40 % měřená echokardiografií při vícenásobné hradlové akvizici (MUGA) nebo izotopové angiografii; nebo
    • Frakční zkrácení levé komory <22 % měřeno echokardiograficky.
  9. Špatný celkový stav ECOG 3-4.
  10. Odmítnutí podepsat informovaný souhlas.
  11. Neschopnost dodržovat studijní pobyty a prohlídky.
  12. Psychiatrické poruchy, které by mohly narušovat souhlas, účast nebo sledování studie.
  13. Plísňové Systémové onemocnění, bakteriální, virové nebo jiné nekontrolované infekce (definované jako projev příznaků/příznaků souvisejících s probíhající infekcí a bez zlepšení, i když dostáváte adekvátní antibiotickou terapii nebo jinou léčbu).
  14. Jakékoli jiné souběžné závažné onemocnění nebo anamnéza závažné dysfunkce orgánů nebo srdce, ledvin, jater nebo jiného orgánového systému, které mohou pacienta při expozici klofarabinu vystavit nadměrnému riziku.
  15. Diagnóza jiné maligní neoplazie, pokud pacient po ukončení pokusu o kurativní terapii nebyl alespoň pět let bez onemocnění, s následujícími výjimkami:

    • Pacienti s nemelanomovou rakovinou kůže, karcinomem in situ nebo cervikální intraepiteliální neoplazií, bez ohledu na trvání období bez onemocnění, jsou způsobilí pro studii, pokud dokončila definitivní léčbu onemocnění.
    • Pacienti s karcinomem prostaty omezeným na orgán bez známek rekurentního nebo progresivního onemocnění na základě údajů pro prostatický specifický antigen (PSA) jsou také kandidáty pro studii, pokud byla zahájena hormonální terapie nebo byla provedena radikální prostatektomie.
  16. Klinický důkaz, který může naznačovat leukémii centrálního nervového systému (CNS), pokud není lumbální punkce potvrzena nepřítomnost leukemických blastů v mozkomíšním moku (CSF).
  17. Předchozí pozitivní test na virus lidské imunodeficience (HIV).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Clofarabin-Cytarabin
Indukční terapie kombinací klofarabinu a nízké dávky cytarabinu následovaná konsolidační terapií klofarabinem a nízkou dávkou cytarabinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost
Časové okno: 1 rok
Vyhodnoťte účinnost z hlediska kompletních odpovědí na indukční terapii a konsolidaci první linie klofarabinu a nízké dávky cytarabinu u pacientů s AML ve věku 60 let a více. Prvním cílem účinnosti je vyhodnotit celkovou míru remise (TRG), kde obecná reference (RG) je definována jako pacient, který dosáhl kompletní remise (CR) nebo kompletní remise s nedostatečnou obnovou krevních destiček (CPR).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Vyhodnotit přežití bez onemocnění (DFS)
Vyhodnoťte celkové přežití (OS)
Vyhodnotit bezpečnost
K posouzení míry úmrtnosti po 30 dnech
• Výskyt, intenzita (podle poslední verze klasifikace CTCAE), trvání, kauzalita, závažnost a typ AE

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

1. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit