- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01211301
Plán Medifast 5 a 1
17. června 2013 aktualizováno: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Randomizovaná kontrolovaná zkouška plánu Medifast 5 & 1
Účelem této studie je porovnat účinnost plánu Medifast 5 & 1 s plánem diety založené na potravinách se sníženou energií.
Studie bude probíhat po dobu 52 týdnů, včetně 26týdenní fáze hubnutí a 26týdenní fáze udržování hmotnosti.
Zapsáno bude 120 účastníků, z nichž 60 bude randomizováno do plánu Medifast 5 & 1 a 60 bude randomizováno do plánu diety založené na potravinách se sníženou energií.
Na začátku, 26. a 52. týdnu bude provedeno několik měření, včetně antropometrie, tělesného složení, krevního tlaku, krevních testů a pocitů chuti k jídlu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35205
- University of Alabama at Birmingham Division of Preventive Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- BMI 35-50 kg/m2
- Zájem o hubnutí
- Počítač s přístupem na internet
- Jakákoli rasa nebo etnikum
- Glukóza nalačno <126 mg/dl při screeningu
Kritéria vyloučení:
- Účast na jakémkoli redukčním programu, redukční dietě nebo jiné speciální dietě během předchozích 3 měsíců.
- Ztráta nebo zvýšení tělesné hmotnosti o více než 5 % za posledních 6 měsíců z jakéhokoli důvodu kromě úbytku hmotnosti po porodu.
- V současné době užíváte jakékoli léky, které potlačují nebo stimulují chuť k jídlu.
- Historie předchozího chirurgického zákroku pro kontrolu hmotnosti nebo liposukce.
- Současný kuřák nebo přestat kouřit méně než 6 měsíců předtím.
Jakékoli závažné onemocnění, včetně:
- Aktivní rakovina nebo rakovina vyžadující léčbu v posledních 2 letech (kromě nemelanomové rakoviny kůže).
- Aktivní nebo chronické infekce, včetně HIV pozitivity a aktivní tuberkulózy.
- Aktivní kardiovaskulární onemocnění nebo příhoda zahrnující hospitalizaci nebo terapeutické postupy pro léčbu srdečního onemocnění (např. bypass koronární artérie, perkutánní transluminální koronární angioplastika) v posledních 6 měsících; Funkční třída New York Heart Association >2 s ohledem na městnavé srdeční selhání; mrtvice nebo tranzitorní ischemické ataky v posledních 6 měsících.
- Nekontrolovaná hypertenze: systolický krevní tlak > 160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak > 95 mm Hg při léčbě.
- Gastrointestinální onemocnění, včetně samostatně hlášené chronické hepatitidy nebo cirhózy, jakékoli epizody alkoholické hepatitidy nebo alkoholické pankreatitidy během minulého roku, zánětlivé onemocnění střev vyžadující léčbu v posledním roce, nedávná nebo významná operace břicha (např. gastrektomie).
- Aktivní onemocnění ledvin.
- Plicní onemocnění: chronické obstrukční onemocnění dýchacích cest vyžadující použití kyslíku.
- Diagnostikovaný diabetes (typ 1 nebo 2), hyperglykémie nalačno (glykémie > 126 mg/dl) nebo užívání jakýchkoli antidiabetických léků.
- Nekompenzované nebo nekontrolované psychiatrické onemocnění (jako je schizofrenie a bipolární porucha), které by podle názoru vyšetřovatelů bránilo provádění zkoušky nebo dokončení postupů.
- Skóre na seznamu Brief Symptom Inventory (BSI) (Derogatis & Melisaratos, 1983), které přesahuje 90. percentil.
- Anamnéza nebo současné poruchy příjmu potravy nebo skóre testu stravovacích postojů (EAT 40) >30.
- Aktivní potravinové alergie, zejména na pšenici, lepek, sóju nebo ořechy.
- Podmínky nebo chování, které pravděpodobně ovlivní vedení studie: neschopnost nebo neochota dát informovaný souhlas; neschopnost komunikovat s příslušným personálem kliniky; jiný člen domácnosti je účastníkem nebo zaměstnancem soudního řízení; neochota přijmout přidělení léčby randomizací; současná nebo předpokládaná účast na jiném projektu intervenčního výzkumu, který by narušoval intervence nabízené ve studii; pravděpodobně se odstěhují ze zúčastněných klinik před dokončením studie; neschopný ujít 0,25 míle za 10 minut.
- V současné době užíváte antidepresiva, steroidy nebo léky na štítnou žlázu, pokud není dávkování stabilní.
- Žádný pravidelný zdroj zdravotní péče.
- Jakékoli aktivní užívání nelegálních nebo nelegálních drog nebo historie užívání nelegálních nebo nelegálních drog během minulého roku
- Nadměrný příjem alkoholu, buď akutní nebo chronický, definovaný jako kterýkoli z následujících: 1) průměrná spotřeba 3 nebo více nápojů obsahujících alkohol denně; 2) konzumace 7 nebo více alkoholických nápojů během 24 hodin za posledních 12 měsíců; nebo 3) jiné důkazy dostupné personálu kliniky.
- Ochotný omezit příjem alkoholu na nulu
- Těhotenství a plodnost: v současné době těhotná nebo méně než 3 měsíce po porodu; v současné době kojíte nebo do 6 týdnů po ukončení ošetřování; těhotenství očekávané během studie; neochota okamžitě hlásit možná nebo potvrzená těhotenství v průběhu zkoušky; není ochotná přijmout adekvátní antikoncepční opatření, pokud je potenciálně plodná.
- Jakékoli další podmínky, které by podle názoru vyšetřovatelů nepříznivě ovlivnily průběh zkoušky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Dietní plán na bázi potravin se sníženou energií
|
Účastníkům kontroly bude poskytnut jídelní plán 1000 kcal/den založený na běžných potravinách vybraných a zakoupených účastníky.
Budou poskytnuty seznamy jídel, vzorová menu a odkazy na velikost porcí.
|
|
Experimentální: Plán Medifast 5 a 1
|
Účastníci randomizovaní do skupiny Medifast se zaregistrují online do plánu Medifast 5 & 1.
Tento plán se skládá z 5 porcí kontrolovaných, nutričně vyvážených jídel Medifast a jednoho libového a zeleného jídla každý den.
Medifast Meals se dodávají v jednotlivých balíčcích, které jsou smíchány s vodou a ohřívány v mikrovlnné troubě nebo chlazeny a jsou k dispozici v široké škále potravin a příchutí.
Existuje >70 možností Medifast Meal a Medifast Meals lze používat zaměnitelně, takže pro plán 5 & 1 lze vybrat libovolných pět Medifast Meal.
Plán Medifast 5 & 1 poskytuje přibližně 800 až 1 000 kcal/den.
Lean & Green Meal se skládá z libového masa a salátu a/nebo zeleniny dle výběru účastníka.
Účastníci intervence budou mít online přístup k dietologům Medifast, školitelům Medifast, nástěnce Medifast a chatovací místnosti Medifast, což jim umožní komunikovat s ostatními v plánu Medifast 5 & 1.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Obvod pasu
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Složení těla měřeno bioelektrickou impedancí (BIA)
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL)
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou (HDL)
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Triglyceridy
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Glukóza
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Testy jaterních funkcí
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Vysoce citlivý C-reaktivní protein (hs-CRP)
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Lipidové hydroperoxidy
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Krevní tlak
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
|
Měření chuti k jídlu/sytosti
Časové okno: 26 a 52 týdnů
|
26 a 52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David B. Allison, PhD., University of Alabama at Birmingham
- Vrchní vyšetřovatel: James M. Shikany, DrPH, University of Alabama at Birmingham
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
29. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- F100625001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .