- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01211301
Piano Medifast 5 e 1
17 giugno 2013 aggiornato da: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham
Prova controllata randomizzata del piano Medifast 5 e 1
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia del piano Medifast 5 & 1 con un programma dietetico a ridotto contenuto energetico basato sul cibo.
Lo studio sarà condotto nell'arco di 52 settimane, inclusa una fase di perdita di peso di 26 settimane e una fase di mantenimento del peso di 26 settimane.
Verranno arruolati 120 partecipanti, di cui 60 randomizzati al piano Medifast 5 & 1 e 60 randomizzati al piano dietetico a ridotto contenuto energetico.
Verranno eseguite misurazioni multiple al basale, 26 settimane e 52 settimane, tra cui antropometria, composizione corporea, pressione sanguigna, analisi del sangue e sensazioni di appetito.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
- University of Alabama at Birmingham Division of Preventive Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC 35-50 kg/m2
- Interessato alla perdita di peso
- Computer con accesso a Internet
- Qualsiasi razza o etnia
- Glicemia a digiuno <126 mg/dL allo screening
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a qualsiasi programma di riduzione del peso, dieta dimagrante o altra dieta speciale nei 3 mesi precedenti.
- Perdita o aumento di peso >5% del peso corporeo negli ultimi 6 mesi per qualsiasi motivo eccetto la perdita di peso post-partum.
- Attualmente sta assumendo farmaci che sopprimono o stimolano l'appetito.
- Storia di precedenti interventi chirurgici per il controllo del peso o liposuzione.
- Fumatore attuale o ha smesso di fumare meno di 6 mesi prima.
Qualsiasi malattia importante, tra cui:
- Cancro attivo o cancro che ha richiesto un trattamento negli ultimi 2 anni (eccetto il cancro della pelle non melanoma).
- Infezioni attive o croniche, inclusa la positività HIV autodichiarata e la tubercolosi attiva.
- - Malattia cardiovascolare attiva o evento compreso il ricovero in ospedale o procedure terapeutiche per il trattamento della malattia cardiaca (ad es. Bypass coronarico, angioplastica coronarica transluminale percutanea) negli ultimi 6 mesi; Classe funzionale della New York Heart Association >2 rispetto all'insufficienza cardiaca congestizia; ictus o attacco ischemico transitorio negli ultimi 6 mesi.
- Ipertensione incontrollata: pressione arteriosa sistolica >160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica >95 mm Hg durante il trattamento.
- Malattia gastrointestinale, inclusa epatite o cirrosi cronica auto-riferita, qualsiasi episodio di epatite alcolica o pancreatite alcolica nell'ultimo anno, malattia infiammatoria intestinale che richiede trattamento nell'ultimo anno, intervento chirurgico addominale recente o significativo (ad esempio, gastrectomia).
- Malattia renale attiva.
- Malattia polmonare: malattia cronica ostruttiva delle vie aeree che richiede l'uso di ossigeno.
- Diabete diagnosticato (tipo 1 o 2), iperglicemia a digiuno (glicemia >126 mg/dL) o uso di farmaci antidiabetici.
- Malattie psichiatriche non risarcite o non controllate (come la schizofrenia e il disturbo bipolare) che, a giudizio degli inquirenti, ostacolerebbero lo svolgimento del processo o l'espletamento delle procedure.
- Un punteggio sul Brief Symptom Inventory (BSI) (Derogatis & Melisaratos, 1983) che supera il 90° percentile.
- Storia di o disturbi alimentari attuali, o un punteggio del test sugli atteggiamenti alimentari (EAT 40) > 30.
- Allergie alimentari attive, in particolare a grano, glutine, soia o noci.
- Condizioni o comportamenti suscettibili di influenzare lo svolgimento della sperimentazione: impossibilità o non volontà di prestare il consenso informato; impossibilità di comunicare con il personale della clinica competente; un altro membro della famiglia è un partecipante o un membro del personale nella sperimentazione; non disposto ad accettare l'assegnazione del trattamento mediante randomizzazione; partecipazione attuale o prevista a un altro progetto di ricerca di intervento che interferirebbe con l'intervento offerto nella sperimentazione; probabile che si allontani dalle cliniche partecipanti prima del completamento della sperimentazione; incapace di camminare per 0,25 miglia in 10 minuti.
- Attualmente sta assumendo antidepressivi, steroidi o farmaci per la tiroide, a meno che il dosaggio non sia stabile.
- Nessuna fonte regolare di assistenza sanitaria.
- Qualsiasi uso attivo di droghe illegali o illecite o storia di utilizzo di droghe illegali o illecite nell'anno precedente
- Assunzione eccessiva di alcol, acuta o cronica definita come una delle seguenti condizioni: 1) consumo medio di 3 o più bevande contenenti alcol al giorno; 2) consumo di 7 o più bevande alcoliche nell'arco di 24 ore negli ultimi 12 mesi; o 3) altre prove a disposizione del personale clinico.
- Disposti a limitare l'assunzione di alcol a zero
- Gravidanza e gravidanza: attualmente incinta o da meno di 3 mesi dopo il parto; attualmente allatta o entro 6 settimane dal completamento dell'allattamento; gravidanza anticipata durante lo studio; non voler segnalare tempestivamente gravidanze possibili o confermate nel corso del processo; riluttante ad adottare adeguate misure contraccettive se potenzialmente fertile.
- Ogni altra condizione che, a giudizio degli inquirenti, pregiudicherebbe lo svolgimento del processo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Programma di dieta alimentare a ridotto contenuto energetico
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Ai partecipanti al controllo verrà fornito un piano alimentare da 1000 kcal/giorno basato su alimenti regolari selezionati e acquistati dai partecipanti.
Saranno forniti elenchi di alimenti, menu di esempio e riferimenti alle dimensioni delle porzioni.
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Sperimentale: Piano Medifast 5 e 1
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I partecipanti randomizzati al gruppo Medifast si iscriveranno online al piano Medifast 5 e 1.
Questo piano consiste in 5 pasti Medifast a porzioni controllate e bilanciati dal punto di vista nutrizionale più un pasto magro e verde ogni giorno.
I pasti Medifast sono disponibili in confezioni singole che vengono mescolate con acqua e scaldate al microonde o refrigerate e sono disponibili in un'ampia varietà di alimenti e sapori.
Ci sono più di 70 scelte di pasti Medifast e i pasti Medifast possono essere usati in modo intercambiabile, quindi è possibile scegliere cinque pasti Medifast qualsiasi per il piano 5 e 1.
Il piano Medifast 5 & 1 fornisce circa 800-1.000 kcal/die.
Il Lean & Green Meal consiste in una carne magra più insalata e/o verdure selezionate dal partecipante.
I partecipanti all'intervento avranno accesso online ai dietisti Medifast, ai formatori Medifast, a una bacheca Medifast e a una chat room Medifast, consentendo loro di interagire con gli altri sul piano Medifast 5 e 1.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Peso corporeo
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Girovita
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Composizione corporea misurata dall'impedenza bioelettrica (BIA)
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL)
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL)
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Trigliceridi
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Glucosio
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP)
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Idroperossidi lipidici
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Misure di appetito/sazietà
Lasso di tempo: 26 e 52 settimane
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26 e 52 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David B. Allison, PhD., University of Alabama at Birmingham
- Investigatore principale: James M. Shikany, DrPH, University of Alabama at Birmingham
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- F100625001
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