Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medifast 5 & 1 plan

17. juni 2013 opdateret af: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham

Randomiseret kontrolleret prøveversion af Medifast 5 & 1-planen

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​Medifast 5 & 1-planen med en fødevarebaseret kostplan med reduceret energi. Undersøgelsen vil blive gennemført over 52 uger, inklusive en 26-ugers vægttabsfase og en 26-ugers vægtvedligeholdelsesfase. 120 deltagere vil blive tilmeldt, hvoraf 60 vil blive randomiseret til Medifast 5 & 1-planen og 60 randomiseret til fødevarebaseret kostplan med reduceret energi. Flere målinger vil blive udført ved baseline, 26 uger og 52 uger, inklusive antropometri, kropssammensætning, blodtryk, blodanalyser og appetitfornemmelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • University of Alabama at Birmingham Division of Preventive Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 35-50 kg/m2
  • Interesseret i vægttab
  • Computer med internetadgang
  • Enhver race eller etnicitet
  • Fastende glukose <126 mg/dL ved screening

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i ethvert vægtreduktionsprogram, vægttabsdiæt eller anden speciel diæt inden for de foregående 3 måneder.
  • Vægttab eller tilvækst på >5 % kropsvægt inden for de seneste 6 måneder uanset årsagen undtagen vægttab efter fødslen.
  • Tager i øjeblikket medicin, der undertrykker eller stimulerer appetitten.
  • Anamnese med tidligere kirurgisk indgreb til vægtkontrol eller fedtsugning.
  • Nuværende ryger eller holde op med at ryge mindre end 6 måneder før.
  • Enhver større sygdom, herunder:

    • Aktiv kræft eller kræft, der kræver behandling inden for de seneste 2 år (undtagen ikke-melanom hudkræft).
    • Aktive eller kroniske infektioner, herunder selvrapporteret HIV-positivitet og aktiv tuberkulose.
    • Aktiv kardiovaskulær sygdom eller hændelse inklusive hospitalsindlæggelse eller terapeutiske procedurer til behandling af hjertesygdomme (f.eks. koronararterie-bypass, perkutan transluminal koronar angioplastik) inden for de seneste 6 måneder; New York Heart Association funktionel klasse >2 med hensyn til kongestiv hjertesvigt; slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for de seneste 6 måneder.
    • Ukontrolleret hypertension: systolisk blodtryk >160 mm Hg eller diastolisk blodtryk >95 mm Hg ved behandling.
    • Gastrointestinal sygdom, herunder selvrapporteret kronisk hepatitis eller skrumpelever, enhver episode af alkoholisk hepatitis eller alkoholisk pancreatitis inden for det seneste år, inflammatorisk tarmsygdom, der har krævet behandling inden for det seneste år, nylig eller betydelig abdominal operation (f.eks. gastrektomi).
    • Aktiv nyresygdom.
    • Lungesygdom: kronisk obstruktiv luftvejssygdom, der kræver brug af ilt.
    • Diagnosticeret diabetes (type 1 eller 2), fastende hyperglykæmi (blodsukker >126 mg/dL) eller brug af anti-diabetisk medicin.
  • Ukompenseret eller ukontrolleret psykiatrisk sygdom (såsom skizofreni og bipolar lidelse), der efter efterforskernes mening ville hindre gennemførelsen af ​​forsøget eller fuldførelsen af ​​procedurer.
  • En score på Brief Symptom Inventory (BSI) (Derogatis & Melisaratos, 1983), der overstiger 90. percentilen.
  • Anamnese med eller aktuelle spiseforstyrrelser eller en Eating Attitude Test (EAT 40) score >30.
  • Aktiv fødevareallergi, især over for hvede, gluten, soja eller nødder.
  • Forhold eller adfærd, der kan påvirke afviklingen af ​​retssagen: ude af stand til eller uvillig til at give informeret samtykke; ude af stand til at kommunikere med det relevante klinikpersonale; et andet husstandsmedlem er deltager eller medarbejder i forsøget; uvillig til at acceptere behandlingstildeling ved randomisering; aktuel eller forventet deltagelse i et andet interventionsforskningsprojekt, der ville interferere med den intervention, der tilbydes i forsøget; sandsynligvis flytte væk fra deltagende klinikker, før forsøget er afsluttet; ude af stand til at gå 0,25 mil på 10 minutter.
  • Tager i øjeblikket antidepressiv, steroid eller skjoldbruskkirtelmedicin, medmindre doseringen er stabil.
  • Ingen regelmæssig kilde til sundhedspleje.
  • Enhver aktiv brug af ulovlige eller ulovlige stoffer eller historie med ulovlig eller ulovlig brug af stoffer inden for det seneste år
  • Overdreven alkoholindtagelse, enten akut eller kronisk defineret som et af følgende: 1) gennemsnitligt forbrug af 3 eller flere alkoholholdige drikkevarer dagligt; 2) indtagelse af 7 eller flere alkoholholdige drikkevarer inden for en 24-timers periode inden for de seneste 12 måneder; eller 3) anden dokumentation tilgængelig for klinikpersonalet.
  • Vil gerne begrænse alkoholindtaget til nul
  • Graviditet og barsel: aktuelt gravid eller mindre end 3 måneder efter fødslen; i øjeblikket sygeplejerske eller inden for 6 uger efter at have afsluttet sygepleje; forventet graviditet under undersøgelsen; uvillig til at rapportere mulige eller bekræftede graviditeter omgående i løbet af forsøget; uvillig til at tage passende præventionsforanstaltninger, hvis potentielt fertile.
  • Eventuelle andre forhold, som efter efterforskernes opfattelse ville have en negativ indvirkning på retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fødevarebaseret kostplan med reduceret energi
Kontroldeltagere vil blive forsynet med en 1000 kcal/d måltidsplan baseret på almindelige fødevarer udvalgt og indkøbt af deltagerne. Madlister, prøvemenuer og referencer til portionsstørrelser vil blive leveret.
Eksperimentel: Medifast 5 & 1 plan
Deltagere, der er randomiseret til Medifast-gruppen, tilmelder sig online i Medifast 5 & 1-planen. Denne plan består af 5 portionskontrollerede, ernæringsmæssigt afbalancerede Medifast-måltider plus et magert og grønt måltid hver dag. Medifast Måltider kommer i individuelle pakker, der er blandet med vand og mikroovn eller nedkølet, og er tilgængelige i en bred vifte af fødevarer og smagsvarianter. Der er >70 Medifast-måltider, og Medifast-måltider kan bruges i flæng, så fem Medifast-måltider kan vælges til 5 & 1-planen. Medifast 5 & 1 Plan giver cirka 800 til 1.000 kcal/d. Lean & Green Meal består af et magert kød plus salat og/eller grøntsager udvalgt af deltageren. Interventionsdeltagere vil have onlineadgang til Medifast-diætister, Medifast-trænere, en Medifast-opslagstavle og et Medifast-chatrum, der giver dem mulighed for at interagere med andre på Medifast 5 & 1-planen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Taljemål
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Kropssammensætning målt ved bioelektrisk impedans (BIA)
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
BMI
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Low-density lipoprotein kolesterol (LDL)
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
High-density lipoprotein kolesterol (HDL)
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Triglycerider
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Glukose
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Leverfunktionstests
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Lipidhydroperoxider
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Blodtryk
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger
Mål for appetit/mæthed
Tidsramme: 26 og 52 uger
26 og 52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David B. Allison, PhD., University of Alabama at Birmingham
  • Ledende efterforsker: James M. Shikany, DrPH, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2010

Først opslået (Skøn)

29. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • F100625001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødevarebaseret kostplan med reduceret energi

Abonner