Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinematical Evaluation of Lumbar Rotation in Chronic Low Back Pain

8. února 2012 aktualizováno: Uzi Milman, Clalit Health Services

Kinematical Evaluation of Lumbar Rotation in Neutral Position and Full Flexion in Sitting and Standing in Patients With Non-specific Chronic Low Back Pain

Low back pain (LBP) is considered one of the most common musculoskeletal disorders in modern society, resulting in substantial costs to society. Factors associated with the development of low back pain include poor posture, strenuous work with the body, inadequate non ergonomic work and traumas.

Rotation movement pattern of the lumbar spine in different positions is essential aspect in understanding the LBP Pathophysiology. Rotation coupled with forward bending (flexion) is a dominant factor which could increase the risk LBP and disc prolapse. There is also a decline in range of motion (ROM) of rotation in forward bending (flexion) compared to neutral position during sitting and standing.

In addition,lumbar rotation movement patterns differ in population with LBP compared to asymptomatic individuals. Healthy individuals exhibit rotation accompanied by consistent coupled movement patterns of lateral bending in the opposite direction at thr upper levels, and by lateral bending in tge same direction at the lower levels . while Chronic LBP patients exhibit non consistent patterns altered from those of the normal population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

According to the investigators, Kinematic measures of velocity and acceleration of lumbar rotation in neutral position and full flexion in sitting and standing did not studied yet. Evaluating these parameters, in addition to ROM and plains evaluation in the LBP population, compared to healthy population will contribute a lot in understanding this issue.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Haifa, Izrael
        • Clalit Health Services, Haifa and Western Galilee District

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Individuals referred to physiotherapy for LBP

Popis

Inclusion Criteria:

  • non specific chronic LBP (three months or more)
  • Insured by Clalit Health Care Services
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of spinal /pelvic surgery.
  • Trauma or fracture of spine /pelvis.
  • Inflammatory diseases of spine.
  • radiation to lower extremities .
  • Neurological disease.
  • malignancy disease. structural deformity of vertebral structures(scoliosis, kyphosis).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
age-matched healthy male participants
age-matched healthy male participants without LBP
participants with non specific chronic LBP
male participants with non specific chronic LBP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kinematic measures of rotation movement of the lumbar spine
Časové okno: one evaluation at enrollement
Kinematic measures of rotation movement of the lumbar spine (plain, range, angular velocity and acceleration) will be measured by using Lumbar motion monitor Industrial (ILMM) .
one evaluation at enrollement
Disability Questionnaire
Časové okno: one evaluation at enrollement
Roland Morris Disability Questionnaire
one evaluation at enrollement
pain assessment
Časové okno: one evaluation at enrollement
Visual analog scale for pain assessment
one evaluation at enrollement

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Uzi Milman, MD, Clinical Research Unit, Clalit Health Services, Haifa District, HAIFA, ISRAEL
  • Vrchní vyšetřovatel: Noga Maor Rougin, MD, Clinical Research Unit, Clalit Health Services, Haifa District, HAIFA, ISRAEL
  • Vrchní vyšetřovatel: ALAA HAJ, BA, Clinical Research Unit, Clalit Health Services, Haifa District, HAIFA, ISRAEL

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

8. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K09158ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

3
Předplatit