- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01304433
Safety Profile of Hydroxyethyl Starch
27. října 2011 aktualizováno: B. Braun Melsungen AG
Evaluation on the Safety Profile of Hydroxyethyl Starch (HES) 130/0.42
The study is primarily aimed to collect further data on the safety of the investigational product in a large patient population when used in routine clinical practice in the Asian-Pacific region.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kuala Lumpur, Malajsie, 50586
- Hospital Kuala Lumpur
-
-
-
-
-
Nanjing, Jiangsu Province, Čína, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
Shanghai, Čína, 200032
- The Sixth Hospital of Shanghai
-
Shanghai, Čína, 200080
- The First Hospital of Shanghai
-
Shanghai, Čína, 200438
- Dong Fang Gan Dan Hospital of Shanghai
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Čína
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
adult patients
Popis
Inclusion:
- patients with ASA risk score ≤ III,
- non-emergency patients, i.e. elective surgery
Exclusion:
- contraindications as listed for HES 130/0.42
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
1
hydroxyethyl starch (HES) 130/0.42
|
Venofundin 6% / Tetraspan 6%
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
number of adverse drug reactions
Časové okno: up to 48 hours
|
up to 48 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
change in haemodynamics during surgery or intensive care unit stay
Časové okno: up to 48 hours
|
up to 48 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. října 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2011
Naposledy ověřeno
1. října 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HC-O-H-0811
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Venofundin 6% / Tetraspan 6%
-
B. Braun Melsungen AGDokončenoChirurgická operaceNěmecko, Rakousko, Česká republika, Itálie, Holandsko
-
Haukeland University HospitalDokončenoIschemická choroba srdečníNorsko
-
Anders PernerRigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; B. Braun Melsungen AG; Copenhagen...DokončenoSeptický šok | Těžká sepseDánsko, Norsko, Finsko, Island
-
Paraskevi MatsotaDokončeno
-
Cairo UniversityDokončenoAnestezie MorbiditaEgypt
-
Kasr El Aini HospitalNeznámýUrologické chirurgické postupyEgypt
-
Cuneyt M. AlperNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)DokončenoVýměna plynů ve středním uchuSpojené státy
-
ART Fertility Clinics LLCNáborNeplodnost | ImplantaceSpojené arabské emiráty
-
Assiut UniversityDokončenoIntersticiální plicní onemocnění | Kardiovaskulární morbiditaEgypt
-
Universitat Internacional de CatalunyaNáborCovid19 | Plicní onemocnění | Tělesné postiženíŠpanělsko