Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr SwissTAVI

22. května 2024 aktualizováno: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Registr SwissTAVI: Prospektivní, národní, multicentrický registr pacientů podstupujících transkatétrovou implantaci aortální chlopně

Účelem tohoto prospektivního multicentrického observačního národního registru ve Švýcarsku je získat klinická základní, procedurální a následná data o všech pacientech léčených TAVI ve Švýcarsku a vyhodnotit krátkodobé, střednědobé a dlouhodobé údaje o klinických výsledcích Zařízení schválená CE. Všechna centra ve Švýcarsku, která implantují zařízení schválená CE pro TAVI, budou vyzvána k zařazení pacientů do registru. Každé pracoviště bude po dobu pěti let shromažďovat výchozí a procedurální údaje a také údaje o klinických výsledcích.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem současného registru je posoudit bezpečnost a účinnost TAVI se zařízeními schválenými CE ve švýcarských kardiovaskulárních centrech. Švýcarská pracovní skupina intervenční kardiologie a akutního koronárního syndromu se rozhodla založit celostátní registr ve spolupráci se Švýcarskou společností pro kardiochirurgii za účelem posouzení procedurálních a klinických výsledků u pacientů s TAVI. Tento prospektivní registr pomůže identifikovat kandidáty na TAVI, bude podávat zprávy o periprocedurálních výsledcích ao dlouhodobé účinnosti zařízení. V neposlední řadě je to nástroj ke zvýšení kvality léčby této rizikové populace pacientů.

Metody

Jedná se o prospektivní multicentrický observační registr prováděný ve Švýcarsku. Všechna centra ve Švýcarsku, která implantují zařízení schválená CE pro TAVI, budou vyzvána k postupnému zařazení pacientů do registru. Každé centrum podepíše smlouvu, že všichni pacienti budou zařazeni do registru. Každé pracoviště bude shromažďovat výchozí a procedurální data, stejně jako data o klinických výsledcích až 15 let po TAVI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do registru se mohou zapsat pacienti s onemocněním aortální chlopně nebo degenerovanou bioprotézou aorty, kteří mají podstoupit transkatétrovou implantaci aortální chlopně (TAVI) pomocí komerčně dostupných zařízení s CE schválením. Postup TAVI lze provést pomocí všech dostupných přístupových cest.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nativní stenóza aortální chlopně
  • Nativní regurgitace aortální chlopně
  • Degenerovaná bioprotéza aorty vyžadující léčbu

Kritéria vyloučení

  • Pacienti odmítají informovaný souhlas s účastí v registru
  • Kontraindikace pro TAVI
  • Vysoká pravděpodobnost nedodržení navazujících - požadavků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Pacienti s nativní aortální stenózou podstupující TAVI
Minimálně invazivní implantace biologické protézy v poloze aorty
2
Pacienti s nativní aortální regurgitací podstupující TAVI
3
Pacienti s degenerativní chirurgickou bioprotézou podstupující TAV-in-SAV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kombinovaná časná bezpečnost a klinická účinnost podle definice Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Časové okno: 1 rok

Složeno:

  • smrt
  • mrtvice
  • reintervence aortální chlopně
  • strukturální poškození ventilu
  • infarkt myokardu
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kombinovaná časná bezpečnost a klinická účinnost podle definice Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Časové okno: 30 dní

Složeno:

  • smrt
  • mrtvice
  • reintervence aortální chlopně
  • infarkt myokardu
  • poranění ledvin
  • komplikace související s přístupem
  • požadavky na kardiostimulátor
30 dní
kombinovaná bezpečnost a klinická účinnost podle definice Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Časové okno: 5 let

Složeno:

  • smrt
  • mrtvice
  • reintervence aortální chlopně
  • strukturální poškození ventilu
5 let
kombinovaná bezpečnost a klinická účinnost podle definice Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Časové okno: 10 let, 15 let

Složeno:

  • smrt
  • mrtvice
  • reintervence aortální chlopně
  • strukturální poškození ventilu
10 let, 15 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2011

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

7. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit