Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр SwissTAVI

22 мая 2024 г. обновлено: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Реестр SwissTAVI: проспективный, национальный, многоцентровый регистр пациентов, перенесших транскатетерную имплантацию аортального клапана

Цель этого проспективного многоцентрового наблюдательного национального регистра в Швейцарии состоит в том, чтобы получить клинические исходные, процедурные и последующие данные обо всех пациентах, получавших TAVI в Швейцарии, а также оценить данные о краткосрочных, среднесрочных и долгосрочных клинических результатах лечения. Устройства, одобренные CE. Всем центрам в Швейцарии, где имплантируются одобренные CE устройства для TAVI, будет предложено включить пациентов в реестр. В каждом центре будут собираться исходные и процедурные данные, а также данные о клинических исходах в течение пяти лет.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящий реестр предназначен для оценки безопасности и эффективности TAVI с одобренными CE устройствами в швейцарских сердечно-сосудистых центрах. Швейцарская рабочая группа по интервенционной кардиологии и острому коронарному синдрому решила создать общенациональный реестр в сотрудничестве со Швейцарским обществом кардиохирургов для оценки процедурных и клинических результатов пациентов с TAVI. Этот проспективный реестр поможет определить кандидатов на TAVI, будет сообщать о перипроцедурных результатах и ​​долгосрочной эффективности устройств. Наконец, что не менее важно, это инструмент для повышения качества лечения этой группы пациентов с высоким риском.

Методы

Это проспективный многоцентровый наблюдательный регистр, выполненный в Швейцарии. Всем центрам в Швейцарии, где имплантируются одобренные СЕ устройства для TAVI, будет предложено последовательно включать пациентов в реестр. Каждый центр подпишет соглашение о том, что все пациенты будут включены в реестр. В каждом центре будут собираться исходные и процедурные данные, а также данные о клинических исходах в течение 15 лет после TAVI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Stefan Stortecky, MD
  • Номер телефона: 0041 31 632 83 52
  • Электронная почта: stefan.stortecky@insel.ch

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Stephan Windecker, MD
  • Номер телефона: 0041 31 632 83 52
  • Электронная почта: stephan.windecker@insel.ch

Места учебы

      • Bern, Швейцария, 3010
        • Рекрутинг
        • Department of Cardiology
        • Контакт:
          • Stephan Windecker, MD
          • Номер телефона: 0041 31 632 21 11
          • Электронная почта: stephan.windecker@insel.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с заболеванием аортального клапана или дегенеративным аортальным биопротезом, которым планируется транскатетерная имплантация аортального клапана (TAVI) с использованием имеющихся в продаже устройств с одобрением CE, имеют право на регистрацию в реестре. Процедура TAVI может быть выполнена с использованием всех доступных путей доступа.

Описание

Критерии включения:

  • Нативный стеноз аортального клапана
  • Нативная регургитация аортального клапана
  • Дегенеративный биопротез аорты, требующий лечения

Критерий исключения

  • Пациенты отказываются от информированного согласия на участие в реестре
  • Противопоказания для ТАВИ
  • Высокая вероятность несоблюдения последующих требований

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациенты с нативным аортальным стенозом, перенесшие TAVI
Минимально инвазивная имплантация биологического протеза в аортальную позицию
2
Пациенты с нативной аортальной регургитацией, перенесшие TAVI
3
Пациенты с дегенеративным хирургическим биопротезом, перенесшие TAV-in-SAV

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комбинированная ранняя безопасность и клиническая эффективность, как определено Академическим исследовательским консорциумом Valve-2 (VARC-2)
Временное ограничение: 1 год

Состоит из:

  • смерть
  • Инсульт
  • повторное вмешательство на аортальном клапане
  • структурный износ клапана
  • инфаркт миокарда
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комбинированная ранняя безопасность и клиническая эффективность, как определено Академическим исследовательским консорциумом Valve-2 (VARC-2)
Временное ограничение: 30 дней

Состоит из:

  • смерть
  • Инсульт
  • повторное вмешательство на аортальном клапане
  • инфаркт миокарда
  • повреждение почек
  • осложнения, связанные с доступом
  • Требования к кардиостимулятору
30 дней
сочетанная безопасность и клиническая эффективность, как определено Академическим исследовательским консорциумом Valve-2 (VARC-2)
Временное ограничение: 5 лет

Состоит из:

  • смерть
  • Инсульт
  • повторное вмешательство на аортальном клапане
  • структурный износ клапана
5 лет
сочетанная безопасность и клиническая эффективность, как определено Академическим исследовательским консорциумом Valve-2 (VARC-2)
Временное ограничение: 10 лет, 15 лет

Состоит из:

  • смерть
  • Инсульт
  • повторное вмешательство на аортальном клапане
  • структурный износ клапана
10 лет, 15 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться