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SwissTAVI-Registrierung

22. Mai 2024 aktualisiert von: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

SwissTAVI-Register: Prospektives, nationales, multizentrisches Register von Patienten, die sich einer Transkatheter-Aortenklappenimplantation unterziehen

Der Zweck dieses prospektiven, multizentrischen, nationalen Beobachtungsregisters in der Schweiz besteht darin, klinische Ausgangs-, Verfahrens- und Nachsorgedaten aller mit TAVI in der Schweiz behandelten Patienten zu erhalten und kurz-, mittel- und langfristige klinische Ergebnisdaten zu bewerten CE-zugelassene Geräte. Alle Zentren in der Schweiz, die CE-zugelassene Geräte für TAVI implantieren, werden eingeladen, Patienten in das Register aufzunehmen. Jeder Standort wird Ausgangs- und Verfahrensdaten sowie klinische Ergebnisdaten über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren sammeln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Das vorliegende Register zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von TAVI mit CE-zugelassenen Geräten in Schweizer Herz-Kreislauf-Zentren zu bewerten. Die Schweizerische Arbeitsgruppe für Interventionelle Kardiologie und akutes Koronarsyndrom hat beschlossen, in Zusammenarbeit mit der Schweizerischen Gesellschaft für Herzchirurgie ein landesweites Register einzurichten, um das prozedurale und klinische Ergebnis von TAVI-Patienten zu beurteilen. Dieses prospektive Register wird dabei helfen, Kandidaten für TAVI zu identifizieren, wird über periprozedurale Ergebnisse und über die langfristige Wirksamkeit der Geräte berichten. Nicht zuletzt ist es ein Instrument zur Verbesserung der Behandlungsqualität dieser Hochrisikopatientenpopulation.

Methoden

Dies ist ein prospektives multizentrisches Beobachtungsregister, das in der Schweiz durchgeführt wird. Alle Zentren in der Schweiz, die die CE-zugelassenen Geräte für TAVI implantieren, werden eingeladen, Patienten sukzessive in das Register aufzunehmen. Jedes Zentrum unterzeichnet eine Vereinbarung, dass alle Patienten in das Register aufgenommen werden. Jeder Standort wird Ausgangs- und Verfahrensdaten sowie klinische Ergebnisdaten bis zu 15 Jahre nach TAVI sammeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Rekrutierung
        • Department of Cardiology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Aortenklappenerkrankung oder degenerierter Aortenbioprothese, bei denen eine Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) mit handelsüblichen Geräten mit CE-Zulassung geplant ist, können in das Register aufgenommen werden. Das TAVI-Verfahren kann über alle verfügbaren Zugangswege durchgeführt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Native Aortenklappenstenose
  • Native Aortenklappeninsuffizienz
  • Behandlungsbedürftige degenerierte Aortenbioprothese

Ausschlusskriterien

  • Der Patient verweigert die informierte Zustimmung zur Teilnahme am Register
  • Kontraindikation für TAVI
  • Hohe Wahrscheinlichkeit der Nichteinhaltung der Follow-up - Anforderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Patienten mit nativer Aortenstenose, die sich einer TAVI unterziehen
Minimalinvasive Implantation einer biologischen Prothese in Aortenposition
2
Patienten mit nativer Aorteninsuffizienz, die sich einer TAVI unterziehen
3
Patienten mit degenerativen chirurgischen Bioprothesen, die sich einer TAV-in-SAV unterziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kombinierte frühe Sicherheit und klinische Wirksamkeit gemäß der Definition des Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Zeitfenster: 1 Jahr

Zusammengestellt von:

  • Tod
  • streicheln
  • Aortenklappenreintervention
  • strukturelle Klappenverschlechterung
  • Herzinfarkt
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kombinierte frühe Sicherheit und klinische Wirksamkeit gemäß der Definition des Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Zeitfenster: 30 Tage

Zusammengestellt von:

  • Tod
  • streicheln
  • Aortenklappenreintervention
  • Herzinfarkt
  • Nierenverletzung
  • zugangsbedingte Komplikationen
  • Anforderungen an Herzschrittmacher
30 Tage
kombinierte Sicherheit und klinische Wirksamkeit gemäß der Definition des Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Zeitfenster: 5 Jahre

Zusammengestellt von:

  • Tod
  • streicheln
  • Aortenklappenreintervention
  • strukturelle Klappenverschlechterung
5 Jahre
kombinierte Sicherheit und klinische Wirksamkeit gemäß der Definition des Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)
Zeitfenster: 10 Jahre, 15 Jahre

Zusammengestellt von:

  • Tod
  • streicheln
  • Aortenklappenreintervention
  • strukturelle Klappenverschlechterung
10 Jahre, 15 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Stefan Stortecky, MD, Bern University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 056/11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Transkatheter-Aortenklappenimplantation

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